241024-1
La “homosexualidad”
(“varón y hembra los creó”… pues fíjense que no)
(Esta
parte de mi libro es porque estoy tratando de que en este libro quede retratado
mucho del pobre mundo… y 17 párrafos después de este párrafo empiezo a
describir a 52 problemas en el desarrollo humano que alteran a la sexualidad –y que nos causan muchos problemas, entre ellos eso que casi
todos ustedes llaman homosexualidad -pero que no
es homosexualidad, es heterosexualidad enredada, la homosexualidad no existe-… ya sea la masculina o la femenina–… y estos problemas se producen casi totalmente antes del
nacimiento… Y los problemas que hay en lo sexual son terribles, pero se quedan
pequeños ante los problemas del mundo… y si a pesar de todo, los humanos del
planeta Tierra quisieran seguir jugando al juego totalmente inútil de la vida –no sólo porque no tiene sentido -no sólo porque sólo es un fenómeno químico-, sino porque algún día va a ser como si nunca hubiera habido
humanos del planeta Tierra -porque siempre
llega un momento en que el fenómeno químico de la vida no puede seguirse
continuando de generación en generación, porque es de -porque se produce en- una expansión
de universo, que empieza… y que sólo puede terminar en expansión infinita, o en
contracción… y cualquiera de las 2 termina desbaratando a todo lo que haya en
esa expansión de universo, ya sea despedazándolo y despedazándolo o
aplastándolo-–, tendrían que clonarse, para que ya no hubiera más diferencias que
las de entre hombre y mujer… sólo habría 2 modelos: uno de hombre y otro de
mujer, clonados y clonados)
No hay nada sagrado, todo es absurdo, y
terrible… y tonto, en los humanos y en los perros, aunque los perros no se den
cuenta, aunque los perros no puedan darse cuenta, y durante mucho tiempo los
humanos tampoco pueden darse cuenta.
No hay nada sagrado, es decir, todo es cosa de
bestias, en donde todo lo que nosotros somos sólo es el resultado de una vida,
que es, porque puede ser, y también, porque puede sobrevivir… y pueden verse
sus medios de sobrevivencia más exitosos (ésos
de los que salen sus seres con más capacidades),
uno de ellos es lo (que puede surgir por medio) del oxígeno (las plantas y
los animales somos producto del oxígeno… sin el oxígeno sólo habría cosas como
las bacterias)… y otro es lo (que puede surgir por medio)
de lo sexual… en donde se dan cosas como la atracción sexual… y como el “amor”
sexual, esa fuerza que te atrapa, que te somete, pero que no se mantiene, que
disminuye, y que siempre termina, pero que cuando surge es como un estado en
que se está como poseído, y en donde más lo he mirado fue en una perra, que
cuando estuvo en ese influjo actuaba como bajo hipnosis (sucedió en las últimas horas de su frustrado periodo de
celo).
Y nadie tiene mérito o culpa de haber
nacido como nació, pero si naciste “defectuoso” pues ya te jodiste (y miles de millones ya están muertos, pero mientras vivieron se
jodieron, vivieron jodidos, sólo vinieron a joderse. Pero así es esto, sin
piedad. Y cuando la inteligencia entiende se da cuenta de que éste es un
jodidero sin redención, pero afortunadamente se sale de esos mundos sólo aptos
para perros, o para ustedes, en donde el jodidero no puede ser enfrentado).
Lo que voy a decir acerca de eso que ustedes llaman homosexualidad sólo
es para mostrar un aspecto más de las condenas de esta cosa que llamamos mundo
(y que es lo único que hay, y que sólo es lo que puede
ser, por eso es que hay injusticia, es decir, desigualdad, por eso es que
actualmente muy pocos hombres y mujeres lo son completamente –hasta hace como 6 000 años fuimos más naturales, más
como habíamos salido de la naturaleza, y cada vez lo fuimos siendo menos, porque
nos fuimos civilizando, y no es que dejáramos de ser bestias, sólo nos
convertimos en bestias refinadas -aunque
muchisísimas de esas bestias “humanas” casi siempre anden con el ano embarrado,
porque el cerebro no les da para pensar en alguna especie de bidet para
lavárselo con agua y jabón cada vez que lo usen-,
pero era inevitable, los humanos sólo somos unas cosas más del mundo, de un
mundo que tiene modos de ser–).
Y en el corto plazo sólo nos queda
hacer lo más que podamos (y
no es asunto de tolerar, sino de entender, de darnos cuenta de lo que es el
mundo, y de lo que somos nosotros: accidentes y alma, es decir, circunstancias,
y personalidades, individualidades, unicidades, y si te tocó nacer bizco, pues
afortunadamente hoy ya puede hacerse algo, pero antes, bizco nacías, bizco
morías, y mientras vivías tu vida estaba ya jodida, pero podía haber sido peor,
podías haber sido –nacido– un “desviado”, un “pervertido”, es decir, un “homosexual”) para enfrentar a esta situación de problema (una de las tantas situaciones de problema que tenemos los
humanos), para “ayudar” a los que les tocó
(joderse con) este
“problema” (porque por causas normales de un
mundo sin alma no tuvieron la suerte de nacer “normales”: hombres rudos,
mujeres delicadas, pero con cuerpos muy de mujer, es decir, con caderas grandes
–con respecto a su cintura–, con mamas grandes –y
los hombres rudos serían fornidos, y sus penes serían grandes, pero no tanto,
porque un pene muy grande es por anomalía -así
como lo es un pene muy pequeño -o pequeño--, así como lo es un
clítoris grande, y el clítoris entre más grande más anomalía, porque eso
significa más masculinización–, mujeres que
hasta hacen relinchar, aunque muchos mojigatos –o
hipócritas, o no tan sexualizados -es decir,
que no nacieron con mucho deseo sexual-– piensen que el mundo es de ángeles asexuados, o por lo
menos de “caballeros” y “damas” –unos
caballeros y damas que sólo son cuentos -creencias,
de lo que es o de lo que debe de ser- de los
humanos cuando están en la etapa en que hoy están todos ustedes–, y no de impulsos inconscientes, animales. Y no es que
todos los que nacimos demasiado inquietados sexualmente andémonos comportando
como bestias –porque, para empezar, algunos
no nos entusiasmamos con cualquier cosa, sino solamente con lo que subyuga, con
lo que “enamora”–, pero hay reacciones, como la
mirada o la respiración, y hay más, pero no tan visibles como éstas).
Y para empezar no hay eso que ustedes
llaman homosexualidad (ni bisexualidad,
y puede ser que tampoco haya asexualidad… Y tampoco hay eso que llaman
preferencia sexual, la sexualidad no es preferencia de uno, es de la
naturaleza, de lo que la naturaleza te hace sentir), hay heterosexualidad y deseo sexual disminuido. Y uno
nace hombre o mujer, o pareciéndolos (porque
gran parte de esos “hombres” y de esas “mujeres” no lo son completamente, o son
lo contrario de lo que parecen por fuera. Y por asuntos de civilización –a los que tarde o temprano llegan todas las humanidades -los animales humanos del planeta Tierra sólo somos una
humanidad más-– el porcentaje de “homosexualidad”, es decir, el porcentaje
de desórdenes del desarrollo sexual que producen eso que llaman homosexualidad –y que también producen deseo sexual disminuido–, desde hace como 6 000 años entró en una fase progresiva de
incremento), y como sólo hay de 2 en los
exteriores (o parecer hombre, o parecer mujer)
se cree que todo es asunto de hombres y de mujeres… y
de “aberraciones” (es decir, de “homosexuales”,
masculinos y femeninos), de “viciosos” (de “pervertidos”, porque así son, o porque otros los “pervirtieron”,
los “enviciaron”… y hay mucho mito en esto de la sexualidad, pero el nivel de “homosexualidad”
tal vez sea muy alto, tal vez ande como por el 20 % –o más– del total de los
humanos. Y además tal vez también esté el factor enfermedad mental). Y como lo (aparentemente,
por fuera, por encimita) mayoritario es nacer
como hombres o como mujeres más o menos normales, más o menos plenos, sin
ningún conflicto sexual, o sea, que a los hombres les atraigan (o que hagan como que les atraen, o que se engañen a sí
mismos) las mujeres, y que a las mujeres les
atraigan (o que hagan como que les atraen, o
que se engañen a sí mismas) los hombres, que
les atraigan sexualmente (y aquí ya empezó la
complicación, porque los humanos somos animales, no somos caballeros y damas,
somos machos y hembras –las vacas no son
damas, son vacas, que cuando son poseídas por sus hormonas -o sea, cuando andan en celo- se convierten en “Vacas Toras” y se ponen a montar -y a “ofrecerse”- a
las otras vacas, e imagino que esto sucede porque habitualmente vacas y toros viven
separados, porque son destinados a intereses diferentes–, y los machos y las hembras son complementos, porque así se
continúan, así ha continuado la vida que se reproduce por vías sexuales, no
todos los seres vivos se reproducen sexualmente, pero por vías sexuales es por
donde la vida se puede desarrollar más, porque por ahí es por donde la vida
puede llegar hasta seres tan complejos como nosotros y como las vacas, porque
hay muchísima más variabilidad genética, por ahí es por donde la vida llega
hasta las capacidades máximas de inteligencia de la vida, o sea, seres como
nosotros, que pueden darse cuenta de que el mundo es un ser primitivo, difícil,
terrible, sin sentido, pero que es lo único que hay para ser, y que sólo siendo
feliz es como la vida podría justificarse un poquito, pero hasta hoy la mayor
parte de los humanos no han tenido una vida feliz), no amorosamente, cuando entre hombres y mujeres surge eso
que llaman amor sólo es sexualidad hecha hasta el amor, sexualidad disfrazada
de amor, barnizada de amor (hay varios tipos de
“amor” –de ese tipo de sensación, de ese
tipo de fuerza–, uno de ellos es el que se
produce entre machos y hembras –otros son la
costumbre, el cansancio, el tener que buscar refugio–).
Y no existe eso que ustedes llaman
homosexualidad (masculina o femenina) porque no hay tales hombres o mujeres que se apasionen por su
mismo sexo, cuando sucede esa aparente homosexualidad es porque no son hombres
o mujeres, por mucho que por fuera (con
ropa o sin ropa) nos lo puedan parecer.
Y uno sólo es lo que es, no te gustan las
mujeres o los hombres porque te lo propongas (así como no te propusiste nacer bonito o feo, alto o
chaparro, o enano), sino porque así naces, es
como lo del hambre, o como lo del sueño, o como lo de las ganas de ir al baño,
simplemente sientes cosas, tu cuerpo siente cosas, tu cuerpo reacciona, a sus
programaciones.
Y si pareces hombre y sin embargo te
gustan los hombres es porque naciste con una porción femenina suficiente como
para que eso ocurra (los “homosexuales” son seres
mezclados, tienen componentes masculinos y femeninos, sus cuerpos, cerebros y
voces son un revoltijo entre hombre y mujer, pero su sexualidad no… Y un “gay”
no quiere otro gay, un “maricón” quiere un hombre –y que sea guapo. Y lo mismo pasa con las “lesbianas” -las lesbianas quieren una mujer, y guapa, las lesbianas no
quieren una “machorra” como ellas… las parejas de maricón con maricón y de
machorra con machorra sólo son comedias -las que
no son comedias son las de gais con hombres plenos y las de lesbianas con
mujeres plenas… pero casi no las hay, y como cualquier pareja heterosexual
están expuestas a que el “amor” acaba-, o
autoengaños, o “antojos”, modas -y éstos casi
todos se dan entre mujeres-, de
desequilibrio mental… Y también hay los negocios que se dan entre
“homosexuales” masculinos… en donde uno de ellos la hace de “mayate”… Y hay
otra cosa –y abunda-, muchos “hombres” se casan con mujeres, sólo por las
apariencias, y pueden funcionar como hombres frente a una mujer, porque tienen
pene y pueden usarlo, porque simplemente están usando lo que tienen para usar,
para sentir placer sexual… Y también he oído que a muchas “mujeres” les gusta
meter dedos-. Y el amor a veces confunde -complica- las cosas -y sólo era soledad, gratitud, necesidad, afecto, costumbre, o
costumbres, condicionamientos sociales, o conveniencia, mentira-, pero el deseo no confunde, el deseo siempre quiere belleza, y
exuberancia–, porque los gais no son hombres,
son mujeres –y las lesbianas son hombres,
pero tanto ellos como ellas están lejísimos de serlo al 100 %, y muchos salen -nacen- patéticos -y son los que se notan más-, pero no es su culpa–).
Y si hasta aquí me he enfocado más en
lo masculino (pero lo femenino
no tiene que ser muy diferente, pero no es igual, y en términos generales los
impulsos sexuales de las mujeres son menores que los de los hombres –porque las mujeres tienen menos testosterona, que es la principal
hormona sexual masculina… eso de las ninfómanas está raro… a menos que se
explique en testosterona, en masculinización -y
en las vacas también hay ninfomanía, y se les da tratamiento-–… Pero parece que ya
estamos pagando los precios de la civilización, parece que los impulsos
sexuales se están debilitando –porque ya no
estamos tan en la selva cada vez está habiendo más desórdenes del desarrollo
sexual… debido a muchos factores, como los intereses económicos, como los
desarrollos tecnológicos -por progreso
tecnológico cada vez más están pudiendo reproducirse personas que antes no
hubieran podido, y puede ser que también los productos tan procesados que
comemos y usamos están afectándonos-–, y en donde esto está más acentuado es en Japón y en Corea
del Sur, pero esto es normal en animales como los humanos, los perros y demás
animales que también se reproducen de manera sexual siempre seguirán en la
selva –en donde preferentemente predominan
la fuerza y la lujuria, y en donde aun así también hay desórdenes del
desarrollo sexual–, aunque no todos los perros,
sólo los perros callejeros) es porque yo soy
hombre, más o menos normal (soy hombre porque
así nací, con esa cara, con ese cuerpo, con esas reacciones. Y las mujeres no
sólo son mujeres, también son más pequeñas –que
sus respectivos hermanos hombres–, más débiles,
más gráciles, no hombrunas, no con caras, con cuerpos o con voces como de
hombre. Por asuntos de hormonas las mujeres tienen la voz aguda y los hombres
la tienen grave, por asuntos de hormonas las mujeres tienen las caderas anchas
y los hombres no –y las mamas también son un
indicador, pero pienso que la voz y las caderas lo son más–… cuando cosas como éstas no correspondan es que estamos
ante desórdenes del desarrollo sexual… Y ha de ser conflictivo amar a una mujer
que haya nacido con un pene… y el que se haya nacido con pene no quiere decir
que se sea completamente hombre, o mayoritariamente hombre, se puede haber
nacido con un pene y ser heterosexual femenino),
aunque no creo serlo al 100 %, pero pienso que no estoy muy alejado de eso
(pero también soy zarandeado, ya sea por eso o por
tanto mundo desviado en que hemos sido formados, deformados, enredados,
confundidos), las mujeres (exuberantes, o muy bonitas, no cualquiera que lleve faldas,
a menos que me “enamore”) me mueven muchísimo
(hacia sexo, pero es más, es también hacia
apropiación, pero esto es inacabable –no se
conforma, eso del harem está en muchos genes–,
pero cuando me “enamoro” esto –esta fuerza– cesa –o se atenúa mucho–, por algún tiempo, mientras hay ese “amor”, un “amor” tan
fácil de decepcionarse, o de hastiarse… o tal vez lo que sucede es que
simplemente la mayoría de nosotros sólo somos perros normales, perros que son
alborotados por instintos pasajeros), y no es
cosa mía, no es cosa de voluntad (son cosas
superiores a uno, son asuntos de hormonas, no se trata de “depravación”, se
trata de “lujuria”, de naturaleza, de naturaleza animal), es una cosa natural, de una vida que se ha continuado, una
vida que no es que busque continuarse, pero que continúa, porque se continúa.
Y no puedo pensar en lo que no soy,
pero supongo que si fuera “homosexual” (es decir,
heterosexual, pero con el cuerpo contrario, pero tan evidente que) no podría esconderlo, aunque tal vez me diera vergüenza, o tal vez
no me daría vergüenza, así como a una mujer no le da vergüenza actuar como
mujer, ponerse flores en el pelo (porque lo que
somos no es cosa de nosotros, nosotros sólo somos lo que somos, lo que nos
nace), lo que da vergüenza son cosas como la
fealdad, da inseguridad, tristeza, minusvalía, culpa.
Y hay muchísimas cosas más, como ésa de
asociar al número 41 con “homosexualidad” masculina (y tiene que haber un fondo de verdad, lo más seguro es que algunos
“hombres” siempre estuvieron al borde de la tablita y, cuando por
envejecimiento se entra en declinación sexual –que parece que empieza -o
empezaba, en el tiempo en que se formó esta idea- como a los 41 años–, esa tablita se
voltea hacia el otro lado… como pasa en el seudohermafroditismo femenino
masculinizante en donde después de los 40 años hay una transformación…), o como ésa de que los mismos afectados romanticen a la
“homosexualidad” (es decir, que se crean libres,
que no vean a qué se deben sus “preferencias”), o como ésa de que condenan a algunas corredoras (como a Caster) y no ven más,
no ven a tanta futbolista, a tanta basquetbolista (a tanta boxeadora, a tanta tenista, a tanta volibolista y más
mujeres dedicadas a deportes en donde la fuerza es factor… porque la resistencia
es diferente, e incluso en algunos puntos es una característica femenina, como
en las carreras de muy largas distancias, por cosas de las fibras musculares), ni siquiera a las más evidentemente hombrunas.
Y los desórdenes de tipo sexual vienen a
confundir aún más la selva de desórdenes de los humanos, desde los desórdenes
que llevan a las adicciones, hasta los desórdenes que llevan a monstruosidades
como las violaciones de bebés (y
cómo podríamos explicar a las bestias que son capaces de hacer cosas como de
enfermos mentales, y podría decirse que la violación de una mujer está mal,
pero que entra dentro de una normalidad de la naturaleza, pero el asunto es que
la naturaleza no es normal, sólo tiene tendencias generales, y una vez que
tenemos que admitir que no hay Dios, es decir, que esto no fue creado por un
Dios –ni por un diablo, eso que llaman Dios
y eso que llaman diablo son parte de lo mismo, de cuentos–, entonces todo lo que pasa es del mundo, no hay culpas, no
hay méritos, sino que así es el mundo, sin inteligencia –sin nada de inteligencia, ni siquiera como la de
ustedes, o como la de los perros–, que todo es
asunto de bestias –como las piedras, como
los perros -y demás seres vivos con
excepción de los humanos-, como los humanos–, en donde algunos de nosotros podemos tener buenos
sentimientos, pero no podemos hacer mucho, estamos impotentes ante un mundo en
el que somos pasajeros eventuales. Pero hoy nosotros podemos ver al mundo, al
mundo que es, al mundo que ha sido, al mundo que será por siempre).
Y cuando hay desórdenes del desarrollo
sexual no sólo están afectados los genitales o las formas corporales generales (las mamas, las caderas, la cintura, los músculos, la –distribución de la– grasa, los
huesos, la piel, la estatura), sino que
también están afectados el cerebro, la vista (la cantidad de colores que se pueden ver), el olfato (el tipo de
feromona que nos va a seducir), y más. Porque
los humanos no son humanos solamente, son hombres o mujeres, o con partes de
ambos.
Y
son más de 50 los “desórdenes” (y
desórdenes es una palabra suavecita, malformaciones sería demasiado cruda,
violenta –y todos ésos que hablan de
“orgullo gay” más bien tendrían que hablar de un jodido mundo -en donde algunas cosas salen casi perfectas, o más o
menos, pero en donde hay tantas que no- y de
una jodida humanidad que no entiende ni papa, ellos mismos incluidos ahí… Y
afortunadamente hasta ahora no hay “orgullo Down” u “orgullo enano” -pero parece que ya se empieza a hablar de orgullo autista-–. Pero recuerden, el
mundo no fue creado –por un Dios–, y en él se dan cosas, y si el mundo fuera otra cosa –si tuviera sentido, si fuera para algo, o por lo menos
si todo lo que vemos hoy no estuviera condenado a ser desbaratado algún día–, el humano podría pensar en estandarizarse, en clonarse, en
que todos los hombres fueran iguales –o lo
más iguales posibles, porque los clones no son 100 % iguales–, en que todas las mujeres fueran iguales –el humano podría pensar en corregir, remendar,
perfeccionar, al mundo. Pero el problema no sólo es que haya fallas en lo
sexual, ni que haya pobres y ricos, o débiles y fuertes, o feos y bellos, el
problema es de un mundo terrible en que hay todo lo anterior y que ni siquiera
tiene sentido, porque no fue creado -sólo es
física y química-, porque es solo, por eso es difícil, terrible–) que producen alteraciones
(y ahora ya pueden hacerse algunas cosas para
tratar de arreglar lo más que se pueda, y qué bueno –y no me refiero a las miopes operaciones quirúrgicas–, pero recuerden que el mundo es una bestia que no sabe de
nuestras buenas intenciones, y nosotros por tratar de ayudar a las almas complicamos
aún más a un mundo absurdo) en el desarrollo
sexual de los humanos (Y estos más de 50
desórdenes no son todos, tiene que haber más… pero son más sutiles, pero
también causan “homosexualidad”, y deseo sexual disminuido… y mucha de la
“homosexualidad” no es imperiosa, ineludible, sobre todo para los hombres… que
lo de ellos sí es abrupto, estigmatizante –en
este sentido las mujeres tienden al falso positivo, aunque hasta lleguen a
juegos sexuales entre ellas–, lo de ellos es, o
no es –lo de los hombres es auténtico–… es, porque no pueden evitarlo… y no es, porque pueden
evitarlo, porque no es para tanto –están
protegidos, por el asco, y por el horror–…
porque un hombre tiene que serlo, a menos que le sea imposible –y las mujeres pueden actuar como mujeres… pueden
agarrarse de la mano…–… y puede haber “homosexualidad”,
pero jamás va a ser ejecutada, sólo se percata, pero hasta ahí).
Y casi todo (porque también hay algo de lo que yo he sacado en claro –y conforme pase el tiempo va a
haber más y más, porque hasta ahora no he tenido el tiempo suficiente para
enfocarme más en esta parte -… hay muchas
cosas que tengo que seguir reafirmándome, como, que no hay bisexualidad, que
sólo hay heterosexualidad y heterosexualidad paradójica -es decir, “homosexualidad”-… Y puede ser que la llave está en la afirmación de un muxe -o sea, una mujer con cuerpo, total o parcialmente, de hombre…
allá en Oaxaca, en México- que dijo que
un muxe jamás tendrá como pareja sexual a otro muxe… y entonces… todo ser con
pene que sea capaz de penetrar y de ser penetrado es mujer… y todo ser con pene
que sea capaz de penetrar -a un
“homosexual” masculino, es decir, a una mujer con cuerpo, total o parcialmente,
de hombre-, pero no de ser penetrado,
voluntariamente -es decir, no en violación…
todos ésos que son capaces de violar hombres son mujeres, con cuerpo de hombre-, es hombre… Una mujer con pene sólo está usando lo que tiene,
puede ser que aquí está el misterio del mayate y el del depravado que viola a
niños hombres… Y los que sí tienen problemas son los hombres sin pene, es
decir, las lesbianas, porque no tienen con qué sentir a plenitud-–) lo que está escrito en los 52 desórdenes siguientes es del
dominio público (pero lo he incorporado en este
libro porque la mayoría de ustedes no lo conoce).
– Síndrome (un síndrome es un conjunto de síntomas que presenta alguna
enfermedad) completo de insensibilidad a los
andrógenos (los andrógenos son hormonas
sexuales de tipo masculino): afecta a los
hombres: hombres a los que no les funciona su receptor de andrógenos (el cual está localizado en el cromosoma X… que es uno de los 2
cromosomas sexuales de casi todos los animales mamíferos, el otro cromosoma
sexual es el Y), y que entonces se convierten en
mujeres (que es el prototipo sexual basal): cuerpos con apariencia femenina (tienen vagina –pero la
de la mayoría no es muy profunda -y una que
otra lo que tiene es casi un simple hoyuelo-,
y la de casi todas está cerrada hacia adentro, porque hay algunas que sí tienen
vagina completa -porque tienen estructuras
mullerianas -o sea, trompas de Falopio,
útero, cuello uterino y parte superior de la vagina-, estructuras mullerianas que la mayoría de los hombres
no tienen, pero que un tercio de los que tienen este síndrome sí pueden tener,
pero la mayoría de ellos sólo tienen remanentes -partes,
estructuras no muy desarrolladas--–, tienen mamas de tipo
femenino –y también tienen caderas de tipo
femenino–, y una que otra tiene útero
completamente desarrollado… y como al 33 % no les sale vello púbico, y algunas
tienen los labios vaginales y el clítoris muy poco desarrollados… Y son más
altas que las mujeres promedio… y también tienen las manos, los pies y los
dientes más grandes que las mujeres promedio), pero
son estériles, porque no tienen ovarios, pero sí tienen testículos, que lo
único que pueden producirles es cáncer (o
hernias –una hernia es el desplazamiento de
cualquier parte del cuerpo humano fuera de su lugar habitual–, en los labios mayores, si es que los testículos descienden
al lugar en donde en los hombres habitualmente hay escroto –el escroto es una bolsita de piel que la mayor parte de
los hombres tienen… está fuera del cuerpo… y la mayoría de las veces esa
bolsita tiene 2 testículos…–), porque no los traen colgando, sino que los tienen adentro
del cuerpo (lo cual se llama criptorquidia,
cuya raíz griega significa testículo escondido… y la criptorquidia conlleva un
50 % de probabilidad de cáncer… Y la frecuencia de la criptorquidia es de más o
menos el 3 % de los hombres nacidos vivos a término –y de muchas “mujeres” -de
muchos hombres que nacen como mujeres-
nacidas a término… como las que son producto de este síndrome completo de
insensibilidad a los andrógenos–… y de entre el
33 y el 45 % de los hombres nacidos prematuramente –y el nacimiento prematuro va del 6 al 12 % de los
nacimientos de humanos– y de los que nacen
pesando menos de 2.5 kilogramos –y también
hay hombres prematuros y de bajo peso que nacen como mujeres–… o sea que actualmente –octubre
de 2024… con una población humana de más o menos 8 134 millones– hay como 200 millones de humanos –y la mayoría -de
estos humanos con criptorquidia- nacen hombres…
o pareciéndolo– que nacieron con criptorquidia…
y casi siempre la criptorquidia –aún la
transitoria, la que se normaliza de forma natural– está revelando algún “desajuste” sexual)… y la mayoría no tienen ningún conflicto sexual, pero de
aquí también salen algunas de ésas que son llamadas lesbianas… La frecuencia va
de una de cada 20 000 a una de cada 64 000 de las mujeres nacidas vivas, o sea
que actualmente en el planeta Tierra hay entre 203 000 y 63 000 que nacieron
así…
– Síndrome parcial de insensibilidad a los
andrógenos: afecta a los hombres: hombres a los que su receptor de andrógenos les
funciona incompletamente y que entonces hace que unos nazcan como hombres, que
otros nazcan como mujeres, y que otros nazcan como algo que hasta hace poco no
era tan fácil decidir de qué sexo eran (y ahora
que ya se pueden hacer muchas cosas sigue siendo difícil decidir, pero antes no
se sabía qué se estaba enfrentando), porque nacen
con genitales ambiguos (pueden tener algo parecido a
un pene muy pequeño o a un clítoris muy grande… y sólo un orificio –que no está en la punta de su “prominencia”, sino en la base, y
que puede estar un poco grande–… por donde les
sale la orina), ya sea hacia masculinos (mientras no haya 2 orificios…) o hacia femeninos (que pueden
llegar hasta orificios vaginales –aunque la vagina
no sea muy profunda– y uretrales –la uretra es por donde sale la orina– separados, clítoris no muy agrandado y muy poca fusión labial –muy poco hacia escroto–… Y la
frecuencia de genitales ambiguos va de uno de cada 1 500 a uno de cada 5 000 de
los humanos nacidos vivos, o sea que actualmente hay entre 5 422 000 y 1 626
000 que nacieron así –pero muchos más nacen con
ambigüedades “leves”… más o menos uno de cada 200 de los humanos nacidos vivos,
o sea, actualmente como 40 670 000–)… Y la mayoría de los que nacen con genitales externos masculinos
los tienen muy poco masculinizados: tienen micropene (micropene es menos de 7 centímetros, en erección… Y el micropene
se da más o menos en uno de cada 166 de los hombres nacidos vivos, o sea que
actualmente hay como 24 500 000 que nacieron así), hipospadias (el hipospadias
masculino es cuando el orificio para orinar no está en la punta del pene… Y la
frecuencia del hipospadias masculino es de más o menos uno de cada 250 de los
hombres nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 16 268 000 que nacieron
así), escroto bífido (escroto
bífido es cuando los pliegues labioescrotales –que en los hombres forman el escroto y en las mujeres los
labios vaginales mayores– no se
desarrollan en escroto totalmente, se quedan separados en la línea media… y dan
la apariencia de labios vaginales mayores), criptorquidia e impotencia (la impotencia es la incapacidad para penetrar y actualmente afecta
como a 300 millones de hombres) en diversos
grados… y muchos tienen cordee (es una anomalía
que causa que el pene se curve)… y muchos
tienen mamas de tipo femenino y voz aguda… Y los que nacen como mujeres pueden
tener clitoromegalia (la clitoromegalia es un
clítoris muy agrandado… que en algunas tomas fotográficas –de algunas mujeres con clitoromegalia– hasta puede parecer una versión en miniatura de un pene normal… el
micropene es una versión muy desproporcionada de un pene normal) y diversos grados de fusión labial… Y casi todos los afectados por
este síndrome son estériles… y como la cuarta parte tienen problemas de
identidad sexual… La frecuencia es de más o menos uno de cada 130 000 de los
humanos nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 62 000 que nacieron así…
– Síndrome leve de insensibilidad a los
andrógenos: afecta a los hombres: hombres a los que su receptor de andrógenos les
funciona casi bien, y que entonces lo que nace es un hombre… casi completo:
cuerpos con apariencia masculina, nacen con genitales completamente masculinos,
pero cuando llegan a la pubertad (pubertad es el
proceso de cambio físico a través del cual el cuerpo de un niño –o de una niña– se convierte en
un cuerpo adulto, capaz de reproducción sexual) no desarrollan completamente los caracteres sexuales secundarios
(voz, tamaño del pene, tamaño de los testículos… y a
algunos hasta pueden salirles mamas de tipo femenino), tienen problemas con la producción de espermatozoides, la
mayoría son infértiles (y no hay estadísticas
del número de afectados, porque cuando nacen no se les ve ningún problema… pero
se estima que el 40 % de la infertilidad masculina la causa este síndrome… Y hay una variante de este síndrome que puede
presentarse después de los 30 años de edad, y que afecta no sólo la fertilidad –porque hace que disminuya el tamaño de los testículos -y también disminuye el deseo sexual… y la potencia sexual-– y las mamas –hace que crezcan… como al 75 % de ellos… pero este crecimiento
de las mamas por lo general empieza muchos años antes: después de la pubertad–, sino que también causa pérdida muscular
progresiva, que llega hasta problemas para caminar, hablar y tragar… y la
frecuencia de esta variante de este síndrome es de más o menos uno de cada 38
500 de los hombres nacidos vivos, o sea, como a 105 000 les está pasando o les
va a pasar después de los 30 años)…
– Síndrome de insensibilidad a los estrógenos
(los estrógenos son hormonas sexuales de tipo femenino): afecta a las mujeres: hace que se produzcan mujeres, y hombres (es decir, este síndrome causa tanta alteración que algunas
afectadas no son mujeres, sino hombres, tienen pene y testículos)… Y las mujeres que nacen como mujeres casi no desarrollan mamas (pero sí desarrollan vello púbico) y no menstrúan, y tienen los ovarios agrandados y con muchos quistes,
y pueden tener útero pequeño y caderas estrechas, y mucho acné… Y algunas de
las mujeres que se convierten en hombres pueden no ser muy fértiles e incluso
pueden ser estériles, y pueden tener los genitales internos y externos de
apariencia y tamaño normal, pero también pueden tener testículos pequeños y
criptorquidia… Y a ambos puede pasarles que no desarrollen plenamente la
pubertad… Y ambos van a tener un gran retraso en la maduración ósea (y van a tener osteoporosis –la
osteoporosis es una enfermedad esquelética caracterizada por un adelgazamiento
del hueso, y eso hace que haya mucho riesgo de fracturas… más de 200 millones
de humanos tienen osteoporosis, pero afecta más a las mujeres, más o menos 4 a
1 en relación con los hombres–… y tanto la deficiencia
de estrógenos como de andrógenos causan osteoporosis –en los desórdenes del desarrollo sexual hay mucho problema de
osteoporosis, porque las hormonas sexuales tienen mucho que ver con la salud
ósea… y normalmente todos los humanos caen en osteoporosis después de la
menopausia y de la andropausia, pero más las mujeres–, pero más la de estrógenos…)… Y ambos
van a tener una estatura de normal a muy alta…
– Seudohermafroditismo femenino
masculinizante: afecta a las mujeres: éste es uno de los desórdenes del
desarrollo sexual más raros (es resultado de
un feto femenino con algún problema de insensibilidad a los estrógenos y que
estuvo expuesto a hormonas masculinas en exceso, principalmente por quistes –la palabra quiste tiene varios significados y uno de ellos es
el de una acumulación de alguna cosa– de
testosterona, o por tumores de testosterona de la madre –la testosterona es la principal hormona sexual masculina, pero
las mujeres también tienen un poco de ella–), porque no sólo se alteran los
genitales, sino las gónadas (o sea, los
ovarios y los testículos), es decir, son
mujeres que no sólo tienen pene, sino que (la mayoría de las veces) también
tienen testículos (pero también pueden tener
algo de tejido ovárico, y útero incompleto. Y los genitales externos masculinos
también pueden estar formados incompletamente, principalmente los testículos), y estos testículos pueden producir espermatozoides (aunque no muy fértiles), y la mayoría
de las veces estas mujeres viven y mueren como hombres, aunque al llegar como a
los 40 años de edad se transformen un poco, porque sus hormonas femeninas
empiezan a responder (tal vez porque como a esa
edad el nivel de testosterona de los hombres empieza a declinar) y les cambia un poco el cuerpo (y la cara): pierden masa muscular y
masa ósea, ganan grasa y se les ensanchan las caderas, les salen más las mamas (siempre tuvieron un poquito de mamas de tipo femenino), y algunas hasta empiezan a tener una especie de menstruación (la orina sale revuelta con sangre) y a sentir deseos sexuales femeninos (en caso de que nunca los hayan sentido –porque algunos hasta llegaron a relaciones sexuales con
hombres… cuando eran jóvenes–, porque los
casos más conocidos son los de los que han pedido consejo, y ellos dicen que
siempre sintieron alguna incongruencia –sentirse
mujeres–, pero aun y así muchos –la mayoría– se casaron, con
mujeres)… La frecuencia es de por lo
menos (porque se piensa que los casos documentados
son sólo los de los muy afectados, principalmente porque les sale sangre en la
orina) uno de cada 50 000 de los hombres nacidos
vivos, o sea que actualmente hay más de 81 000 que nacieron así…
– Hermafroditismo verdadero: afecta a los
hombres y a las mujeres: las causas que lo ocasionan son varias, entre ellas mellizos
de sexos distintos que terminaron siendo un solo individuo… Nacen con tejido (en biología un tejido es una agrupación de células y es el nivel
intermedio entre un órgano –un órgano es
una agrupación de diversos tejidos que forman una estructura– y una célula –la célula es
el pilar básico de casi todos los seres vivos–) testicular y ovárico, y por lo
regular con genitales externos ambiguos (y el
grado de ambigüedad depende principalmente de la cantidad de testosterona
producida por el tejido testicular entre las 8 y 16 semanas de gestación), los hombres nacen con micropene, hipospadias, criptorquidia y
con escroto bífido, y las mujeres nacen con clitoromegalia, hipospadias e
hipertrofia (es decir, mucho crecimiento) de los labios vaginales mayores (que llegan a juntarse tanto que parece que están unidos y que son
un escroto)… y ahora ya se pueden saber
muchas cosas (que la mayoría de ellos son más
femeninos que masculinos, o que la gónada que es más probable que les funcione
es el ovario y que con las cirugías adecuadas el 80 % pueden ser convertidos en
mujeres fértiles), pero antes casi eran
considerados monstruos (y no sé de qué sexo eran
asignados más, pero al llegar a la pubertad casi a todos se les desarrollan
mamas de tipo femenino)… La frecuencia es de más o
menos uno de cada 20 000 de los humanos nacidos vivos, o sea que actualmente
hay como 406 000 que nacieron así…
– Anorquia leve: afecta a los hombres: hombres
en los que empieza el desarrollo de los testículos, pero que se detiene después
de las 14 semanas de gestación… Tienen un sistema reproductivo masculino casi
normal, pero como no tienen testículos (tienen
escroto, pero está vacío. Y lo que iba a ser testículos se queda dentro del
cuerpo, y puede causar cáncer) no se
desarrollan cuando llegan a la pubertad (se quedan
en infantilismo genital), y a la mayoría
sólo les sale vello púbico (y esto sucede
porque las glándulas adrenales pueden producir un poco de andrógenos –las glándulas adrenales son órganos que producen hormonas y que
están cerca de los riñones–), pero casi siempre es escaso…
– Anorquia parcial: afecta a los hombres: hombres
en los que empieza el desarrollo de los testículos, pero que se detiene
alrededor de la octava, novena o décima semana de gestación… Tienen genitales
ambiguos (y eso que no pudo ser testículos
se queda dentro del cuerpo), no se
desarrollan cuando llegan a la pubertad (se quedan
en infantilismo genital), y a la mayoría
sólo les sale vello púbico, pero casi siempre es escaso…
– Anorquia completa: afecta a los hombres: hombres
en los que nunca empieza el desarrollo de los testículos, y eso causa que no se
desarrolle un cuerpo de hombre, sino (lo que
está debajo, pero que cuando hay un cromosoma Y –y en algunos casos no hay cromosoma Y, pero sí el gen SRY -el gen SRY es el gen principal que induce la formación de
testículos… y casi siempre se encuentra dentro de un cromosoma Y-, como en el síndrome del hombre XX– es bloqueado) un cuerpo de
mujer, pero incompleto, porque al llegar a este punto ya casi todo está
arruinado, porque como no se pudo desarrollar lo que debía desarrollarse:
testículos (porque había lo requerido para
eso: un cromosoma Y), lo que se va a desarrollar
es una mujer, pero por eliminación, y por eso no completa (y de niñas no se nota ese cuerpo incompleto, sólo se empieza a
notar cuando crecen y no menstrúan –ni tampoco
les crecen las mamas -ni se les ensanchan las
caderas-–)… También se le llama síndrome de
Swyer o disgenesia (disgenesia significa
desarrollo defectuoso de una parte del cuerpo durante la vida intrauterina –es decir, cuando todavía no se nace y se vive dentro del cuerpo
de la madre– y que será causa de
malformaciones) gonadal XY… Las mujeres que
produce este síndrome son un poco altas, tienen genitales internos (útero, cuello uterino y trompas de Falopio) y externos (vagina y
clítoris –aunque un poco agrandado–) femeninos. Y no se desarrollan
cuando llegan a la pubertad (se quedan con el
útero pequeño y con la vagina infantil), porque
no hay ovarios, nunca los hubo (lo único que hay
es eso que no se pudo desarrollar –en testículos–, y que puede causar cáncer… casi el 30 % desarrollan
gonadoblastoma maligno –o sea, cáncer–, el gonadoblastoma es un tumor –que puede ser benigno o maligno… y es maligno la mayor parte de
las veces– que ocurre más en personas en las
que las gónadas no se convierten en testículos o en ovarios)… y a la mayoría sólo les sale vello púbico, pero casi siempre es
escaso… Y actualmente ya hay tratamientos… que pueden hacer que parezcan
mujeres totalmente (lo único que no pueden es
tener hijos propios –porque tal vez sí pueden
tener hijos si les implantan embriones–, porque
no tienen ovarios)… La frecuencia es de más o
menos una de cada 80 000 de las mujeres nacidas vivas, o sea que actualmente
hay como 50 000 que nacieron así…
– Disgenesia gonadal XX: afecta a las
mujeres: las mujeres afectadas no se desarrollan cuando llegan a la pubertad (no les crecen las mamas ni se les ensanchan las caderas… y se
quedan con un útero pequeño y con genitales externos infantiles), porque sus ovarios no funcionan (porque todo o casi todo el tejido de sus ovarios está fibroso,
está inservible), y a la mayoría sólo les sale
vello púbico, pero casi siempre es escaso…
– Disgenesia gonadal mixta (también se le llama mosaicismo –el mosaicismo es una alteración genética en la que en un mismo
individuo coexisten dos o más poblaciones de células con distinto genotipo -el genotipo es la información genética de un organismo-– 45,X/46,XY): afecta a los hombres:
hombres que pueden nacer como hombres o como mujeres, o con genitales ambiguos,
dependiendo de cuál tipo de células predominen más (ya sea las X o las XY, y cuando son predominantemente X no siempre
dan como resultado una mujer más o menos normal, sino que dan más como resultado
una mujer con mucho del síndrome de Turner, o sea, hacia infantilismo genital), pero el porcentaje mayor nace con genitales (externos) masculinos, y el porcentaje
que sigue es el de quienes nacen con genitales (externos) ambiguos, y por último las
que nacen con genitales (externos) femeninos. Y la mayoría de las personas afectadas tendrán estatura
baja, pubertad retrasada (o ausente), esterilidad y un alto riesgo de desarrollar gonadoblastoma… y
muchas de las personas afectadas tendrán problemas de identidad sexual… Y
algunos de los predominantemente XY pueden ser hombres casi comunes y
corrientes, o mujeres como las de la disgenesia gonadal XY, o sea, mujeres
genitalmente infantiles… La frecuencia es de más o menos uno de cada 6 666 de
los humanos nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 1 220 000 que
nacieron así…
– Síndrome de Turner (también se le llama monosomía X, o síndrome 45,X –o síndrome 45,X0–… porque sólo
tienen 45 cromosomas… mayoritariamente los seres humanos son 46,XX –las mujeres– ó 46,XY –los hombres–… porque tienen 23 pares de cromosomas… y el par 23 es el par de
los cromosomas sexuales… pero en el síndrome de Turner el par 23 está incompleto…
y en otros síndromes hay más de 46 cromosomas): afecta a las mujeres: mujeres que sólo tienen un cromosoma X… o
que pueden tener mosaicismos con cromosomas XX (y entonces algunas de sus células son 45,X y otras de sus células
son 46,XX… o sea, que son 45,X/46,XX), o con
cromosomas XXX (o sea que son 45,X/47,XXX)… o con cromosomas XY (o sea que son
45,X/46,XY)… La mayor parte de las afectadas
(casi todas las que no tienen mosaicismo y algunas de las que
tienen mosaicismo) tienen baja estatura y no tienen
nada de desarrollo de los caracteres sexuales secundarios (que se producen cuando los niños y las niñas llegan a la pubertad…
no les crecen las mamas, no se les ensanchan las caderas… y se quedan con
genitales –internos y externos– infantiles… Y el vello del pubis y de las axilas suelen tenerlo
escaso, pero pueden tener vello abundante en brazos y piernas… y algunas de las
que tienen mosaicismo con cromosomas XY pueden tener vello en la cara), y son estériles (y tienen
problemas de aprendizaje… y también en el esqueleto, y en el corazón, y en la
aorta, y en la visión, y en el oído, y en la tiroides, y en la linfa, y en los
riñones, y en el hígado… e hipertensión, y diabetes tipo 2 –la diabetes mellitus tipo 2 es el tipo más común de diabetes
mellitus, representa entre el 90 y el 95 % de 3, 4 ó más tipos diferentes de
diabetes mellitus que hay… y diabetes mellitus es la presencia elevada de
azúcar -glucosa- en sangre… y actualmente hay como 400 millones de personas con
diabetes mellitus tipo 2–, y obesidad –y la obesidad está muy relacionada con la diabetes mellitus
tipo 2–)… La frecuencia es de más o menos una de cada 2 500 de las mujeres
nacidas vivas (y 99 de cada 100 de los fetos con
este síndrome terminan en aborto espontáneo en el primer trimestre –y los abortos espontáneos afectados con síndrome de Turner son
del 10 al 15 % de todos los abortos espontáneos humanos… pero actualmente el
total de abortos espontáneos puede ser de hasta uno de cada 4 embarazos, o sea,
de hasta 35 millones al año… Y los abortos inducidos son de más de 73 millones…
Y actualmente nacen más de 140 millones de humanos anualmente–. Y una que otra nace muerta), o sea
que actualmente hay como 1 626 000 que nacieron así…
– Síndrome de De la Chapelle (también se le llama síndrome del hombre XX): afecta a los hombres: este síndrome es uno de los mejores
ejemplos de lo complejo que es el asunto sexual: el padre colabora con un
cromosoma sexual (y la madre colabora con el otro
cromosoma sexual) para el surgimiento de un nuevo
ser, y ese cromosoma paterno es el que habitualmente determina el sexo del
nuevo ser, si el cromosoma es Y tendría que formarse un bebé masculino, y si el
cromosoma es X tendría que formarse un bebé femenino… pero a veces suceden
cosas extrañas, y ése es el caso de este síndrome… en el que el cromosoma X
paterno sale de la meiosis (que es una de las
2 formas de reproducción celular que tenemos los humanos) con el gen SRY (que es el gen
que generalmente induce desarrollo de testículos… pero para que se produzca un
hombre más o menos normal se requieren más cosas), pero en el 20 % de los casos los hombres XX no tienen el gen
SRY… y entonces la razón de que nazca un hombre XX tiene que ser causado por
mutaciones de otro gen… como del gen SOX9 (que tiene algo que ver con los testículos), o del gen DAX1 (que también
tiene algo que ver con los testículos, pero al revés, si tiene pérdida de
función los testículos pueden desarrollarse en un alguien XX), o del gen SF1, o del gen WNT4… La mayoría (cerca del 70 %) de los hombres
XX nacen con genitales masculinos internos y externos, el resto nacen con
ambigüedades, ya sea sólo en los genitales externos (falo pequeño –casi del
tamaño de un clítoris–, hipospadias –el orificio para orinar no está en la punta del falito–, sin testículos visibles –porque
hay criptorquidia–, escroto bífido –muy parecido a unos labios vaginales mayores… pero no hay
vagina–… o clitoromegalia –… y puede ser que de este síndrome también nazcan algunos seres
-con vagina- a los que -a través de la historia- se les
asigna el sexo femenino–) o también en los genitales internos (y algunos afectados tienen genitales externos que no parecen
claramente ni masculinos ni femeninos… pero suelen ser criados como hombres –porque no tienen vagina–… hombres
que con el paso del tiempo tal vez se “conviertan” en “homosexuales”)… Y comúnmente los afectados por este síndrome son de estatura y
peso más bajos que los hombres promedio. Y la mayoría tienen testículos
pequeños (y muchos pueden tener
criptorquidia). Y la mayoría son estériles. Y
la mayoría tienen características femeninas como la voz no muy gruesa y poco
vello corporal. Y muchos tienen mamas de tipo femenino en diversos grados de
tamaño… Y algunos se sienten mujeres… La frecuencia es de más o menos uno de
cada 20 000 de los hombres nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 203 000
que nacieron así…
– Síndrome de Klinefelter (también se le llama síndrome 47,XXY –pero también tiene las variantes 48,XXXY -la frecuencia de esta variante va de uno de cada 85 000 a uno
de cada 100 000 de los hombres nacidos vivos, o sea que actualmente hay entre
47 000 y 40 000 que nacieron así- y 49,XXXXY-la frecuencia de esta variante es de más o menos uno de cada 50
000 de los hombres nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 81 000 que
nacieron así-… y los síntomas de XXXY son
más graves que los de XXY, y los de XXXXY aún más–… son hombres con 1, con 2 ó con 3 cromosomas X extras… y también
hay mosaicismos –principalmente el de
47,XXY/46,XY–… Es un hipogonadismo primario –la palabra hipogonadismo describe a un nivel bajo de hormonas
sexuales–, también se le llama
hipogonadismo hipergonadotrópico –este tipo de
hipogonadismo se debe a una respuesta alterada de los testículos o de los
ovarios a las gonadotropinas -las
gonadotropinas son hormonas implicadas en la reproducción sexual-–): afecta a los hombres: este síndrome es el más común (la frecuencia de XXY va de uno a 2 de cada 1 000 de los hombres
nacidos vivos –y una cantidad mayor -el 60 % de los fetos con este síndrome- termina en aborto espontáneo–, o sea que actualmente hay entre 4 067 000 y 8 134 000 que
nacieron así… Y parece ser que este síndrome –y el de Turner– está aumentando su
frecuencia, por el mayor consumo masculino de alcohol, tabaco, cafeína, y por
el uso de calzoncillos ajustados, que ocasionan que cada vez se produzcan cromosomas
sexuales más defectuosos… porque antes la edad materna avanzada era el único
factor de riesgo) de los desórdenes sexuales
cromosómicos (porque hay desórdenes sexuales
más comunes –pero en ellos no están
implicados los cromosomas -los
cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que contienen la
información genética de los seres vivos-–, como la hiperplasia adrenal congénita de inicio tardío –que es una forma leve de hiperplasia adrenal congénita, que es
un grupo de -5- trastornos -por defectos
en los pasos de la síntesis de hormonas esteroideas -una hormona esteroidea es un esteroide que actúa como una
hormona… un esteroide es una molécula orgánica… una hormona es una molécula
orgánica… una molécula es un compuesto químico de al menos 2 átomos… y
orgánicos son la gran mayoría de los compuestos químicos que contienen átomos
de carbono… y toda la vida conocida en el planeta Tierra se basa en compuestos
orgánicos…- a partir del colesterol -el colesterol es el esterol principal de todos los animales
superiores… los esteroles son un subgrupo de los esteroides- por parte de las glándulas adrenales- que pueden sobremasculinizar a los hombres y masculinizar a las
mujeres, pero que también pueden causar feminización en los hombres–, cuya frecuencia va de uno de cada 50 a uno de cada 1 000 de los
humanos nacidos vivos, o sea que actualmente hay entre 162 680 000 y 8 134 000
que nacieron así… o como el síndrome de ovario poliquístico –del que no se conocen todas sus causas -pero parece que tiene relación con la hormona antimulleriana -que es parte del arsenal que hace que exista el segundo sexo: el
masculino-, o sea que sería un desorden
más del desarrollo sexual… pero muchas barbonas se resisten a aceptarlo, aunque
no sólo sea la barba lo que esté delatando… que desgraciadamente pertenecen a
un mundo muy imperfecto… y que les tocó la mala-… pero las afectadas tienen por lo menos 2 de las 3
características siguientes -además de
exclusión de otras causas que también causan alteraciones en el ciclo menstrual
y niveles elevados de andrógenos, como algunas de las hiperplasias adrenales
congénitas, o de sus primas -como las
deficiencias de las enzimas 17 beta hidroxiesteroide deshidrogenasa y
17,20-liasa, en la que incluso también hay quistes en los ovarios-, o como el síndrome de Cushing -el síndrome de Cushing afecta más o menos a uno de cada 26 600
humanos, o sea que actualmente hay como 305 000 afectados-, la hiperprolactinemia o el hipotiroidismo -el hipotiroidismo afecta del 1 al 3 % de los humanos nacidos
vivos, o sea que actualmente hay entre 81 340 000 y 244 022 000 afectados--: problemas de ovulación -anovulación -es cuando los
ovarios en edad reproductiva no logran producir óvulos- u oligoovolución -es cuando los
ovarios producen óvulos muy espaciadamente--, ovarios poliquísticos -y aunque la mayoría de las afectadas por el síndrome de ovario
poliquístico tienen ovarios poliquísticos -es decir, ovarios con folículos ováricos que no han podido
madurar mucho… ninguno de los folículos logra alcanzar el tamaño preovulatorio-, puede haber afectadas que no tengan ovarios poliquísticos, y
puede haber mujeres con ovarios poliquísticos, pero que no tengan el síndrome
de ovario poliquístico- e hiperandrogenismo -es decir, mucha masculinización -el hiperandrogenismo es el exceso de hormonas sexuales
masculinas-: hirsutismo -crecimiento de vello en las mujeres siguiendo un patrón
masculino: barba, bigotes, patillas, areolas de las mamas… El hirsutismo afecta
aproximadamente al 10 % de las mujeres en edad fértil, eso significa que
actualmente lo están padeciendo, o lo han padecido, o lo van a padecer, casi
400 millones de mujeres… porque hay muchos millones de mujeres que no tuvieron,
no tienen o no tendrán edad fértil… Y antes algunas de las más afectadas por el
hirsutismo eran usadas como atracción de circo-, acné, calvicie de patrón masculino-… Y las afectadas son obesas -sólo del 20 al 30 % no son obesas-, y las afectadas también pueden tener problemas de diabetes
tipo 2, hipertensión, abortos espontáneos, infertilidad, esterilidad y cáncer
de endometrio -el endometrio es el tejido que
recubre el interior del útero… es el lugar en donde se desarrolla la placenta-–, cuya frecuencia va como del 3.4
al 7 % de las mujeres en edad fértil, o sea que de las mujeres que están vivas
actualmente entre 138 281 000 y 284 803 000 tienen –o tuvieron, o tendrán– este
problema… o tal vez son –o fueron, o
serán– más, muchísimas más, y varía de
país a país, se piensa que en la India afecta a una de cada 5 mujeres en edad fértil,
o sea al 20 % de las mujeres, o sea que como 144 500 000 en la India actualmente
están siendo –o han sido, o serán– afectadas)… el síndrome de Klinefelter
se da en grados variables, pero los testículos siempre son pequeños, y antes
casi ninguno de los afectados podía tener hijos, porque un poco más de la mitad
son estériles (porque no producen
espermatozoides) y el resto tienen problemas de
fertilidad, pero ahora podrían tener hijos con ayuda de la tecnología… y muchos
tienen micropene, caderas anchas y vello corporal y facial escaso (y un tercio tienen mamas de tipo femenino)… y algunos de los problemas sexuales (deseo disminuido, impotencia), problemas corporales (debilidad
física) y problemas de carácter (mal humor, bipolaridad, depresión, ansiedad) se van haciendo peores con la edad… Y los que tienen esté síndrome
son de estatura alta, pero sus proporciones son eunucoides (es decir, los brazos y las piernas son desproporcionadamente
largos en relación al torso)… y también
tienen tendencia al sobrepeso, a la diabetes tipo 2 y a la osteoporosis… y también
tienen problemas relacionados con los movimientos coordinados (y de pequeños tardan mucho en aprender a caminar y a hablar)…
– Síndrome XXYY: afecta a los hombres: este
síndrome se manifiesta tanto en lo sexual como en lo mental, el tener dobles
cromosomas sexuales de X y Y no sólo causa lo que causa en un hombre el tener
dobles cromosomas X (estatura alta, y
testosterona baja –… testículos pequeños,
esterilidad, problemas de fertilidad–…
y mamas de tipo femenino), sino que también causa problemas de aprendizaje,
bipolaridad, ansiedad, depresión, autismo (el
autismo se caracteriza principalmente por deficiencias en la interacción social
y por comportamientos repetitivos… la frecuencia va del 1.1 al 1.5 % de los humanos,
o sea que actualmente hay entre 89 474 000 y 122 011 000 que nacieron así)… y convulsiones, y temblores, y tics… Y el tener 4
cromosomas sexuales en este síndrome causa clinodactilia –o sea, curvaturas en los dedos, usualmente en los
meñiques… la frecuencia promedio de la clinodactilia va de uno de cada 25 a uno
de cada 100 de los humanos nacidos vivos -con
mucha diferencia entre países, en Japón es de más de uno de cada 5…-, o sea que actualmente hay entre 324 480 000 y 81 120
000 que nacieron así–, y sinostosis
radiocubital –o sea, fusión del radio y del
cúbito en el lado que da hacia el codo–, y
articulaciones hiperflexibles, y pie plano, y asma… y estrabismo… La frecuencia
va de uno de cada 18 000 a uno de cada 40 000 de los hombres nacidos vivos, o
sea que actualmente hay entre 225 000 y 101 000 que nacieron así…
– Síndrome XXXYY: afecta a los hombres: sus
cuerpos tienen forma de pera, porque la grasa se les distribuye como a las
mujeres, y además tienen mamas de tipo femenino, pene pequeño y criptorquidia…
y también tienen problemas en la conducta: pueden ser introvertidos, pero
agresivos, y también pueden tener autismo, clinodactilia, sinostosis
radiocubital, discapacidades intelectuales, cuerpo de tipo eunucoide y
anomalías óseas, que más que nada se les ven en la cara… La frecuencia es de
más o menos uno de cada millón de los hombres nacidos vivos, o sea que
actualmente hay más de 4 000 que nacieron así…
– Síndrome XYY (también se le llama síndrome del supermacho… y se le llamó así, porque
se creía que el tener dobles cromosomas sexuales masculinos hacía que se fuera
más masculino, pero sólo hace que se sea más alto y un poco más agresivo): afecta a los hombres: hombres que generalmente son un poco más
altos que sus padres y hermanos, y también generalmente sus cuerpos son de
proporciones eunucoides, tienen problemas de aprendizaje (más del 50 % de ellos –el promedio
de problemas de aprendizaje en los hombres en general es del 10 %–) y en el desarrollo del lenguaje…
y también tienen un mayor riesgo de desarrollar asma, temblores y convulsiones
que los hombres XY… La frecuencia es de más o menos uno de cada 1 000 de los
hombres nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 4 067 000 que nacieron
así (Y la mayoría de los que tienen este síndrome
tienen un desarrollo sexual normal y son fértiles, pero algunos tienen
malformaciones genitourinarias, como micropene, criptorquidia, hipospadias e
infertilidad)…
– Síndrome XYYY: afecta a los hombres:
generalmente tienen estatura alta (pero menor que
la de los XYY), fertilidad baja (que llega hasta la esterilidad), pocos deseos sexuales, acné severo, problemas severos de
agresión, problemas de aprendizaje y problemas óseos y dentales…
– Síndrome XXX (también se le llama síndrome de la superhembra… sus
cromosomas sexuales son XXX, pero en algunos casos –como en el 10 %– también
pueden tener mosaicismos de células con cromosomas X0 –o sea, los que ocasionan síndrome de Turner, el síndrome
de Turner más común, porque también hay síndrome de Turner con mosaicismos–, o con cromosomas XX –o
sea, los de las mujeres “normales”–, o con
cromosomas XXXX… o un mosaicismo triple, con cromosomas X0 y XX): afecta a las mujeres (y
tal vez una de sus causas es la edad materna avanzada): la mayoría (80 a 89 %) son altas (pero
desproporcionadas: piernas muy largas y torso muy corto), de fertilidad limitada (pueden
tener los órganos sexuales un poco pequeños) y
de menopausia temprana (y es, cuando acuden al
médico –por
problemas en sus menstruaciones–, cuando son ubicadas,
porque la mayoría de ellas jamás se enteran de su condición, que puede llegar
hasta problemas de aprendizaje y esquizofrenia)…
y pueden tener hipertelorismo ocular (o sea,
los ojos muy separados… Y también pueden tener clinodactilia, sinostosis radiocubital,
pies planos, articulaciones hiperflexibles… pero estas cosas no son exclusivas
de ellas, sino de las aneuploidías –o sea,
del número anormal de cromosomas en una célula–
de los cromosomas sexuales –como las
trisomías -XXX, XXY-, las tetrasomías -XXXX,
XXYY- o las pentasomías -XXXXX, XXXYY-–… y también pueden tener apnea –o sea, cese completo o casi completo de la respiración– del sueño, asma –o sea,
una enfermedad que dificulta gravemente la respiración–, escoliosis –o sea,
curvatura de la columna vertebral, ya sea en forma de S o de C… la escoliosis
afecta como al 3 % de los humanos, o sea que actualmente hay como 244 022 000
con esto… y empieza más entre los 10 y 20 años de edad -porque el 15 % es congénita y un 10 % es por alguna
enfermedad- y las mujeres son más afectadas
que los hombres, la proporción es de 4 a 1–
displasia de la cadera –o sea, una anomalía
en la articulación de la cabeza del fémur con el acetábulo -es una cavidad- de la
pelvis–… que también se han relacionado con las
aneuploidías de los cromosomas sexuales… y las sicosis –o sea, las pérdidas de contacto con la realidad -es decir, las dificultades para determinar qué es real
y qué no lo es… las sicosis afectan como al 2.9 % de los humanos -o sea, como 235 891 000 humanos actualmente- en algún momento de sus vidas-, entre las que está la esquizofrenia -o sea, la percepción alterada de la realidad… la
esquizofrenia afecta del 0.3 al 0.7 % de los humanos, o sea, entre 24 402 000 y
56 938 000 humanos actualmente-– también están relacionadas con las aneuploidías de los
cromosomas sexuales)… La frecuencia es de más
o menos una de cada 1 000 de las mujeres nacidas vivas, o sea que actualmente
hay como 4 067 000 que nacieron así…
– Síndrome XXXX: afecta a las mujeres: pueden
nacer con la cara un poco deforme (que puede
incluir labio leporino –el labio fisurado -con o sin paladar hendido- se da más o menos en uno de cada 1 000 de los humanos nacidos
vivos, o sea que actualmente hay como 8 134 000 que nacieron así–, boca pequeña, ausencia de dientes o dientes malformados)… y la mayoría van a ser obesas y altas, con músculos débiles, con
problemas en los huesos (como osteoporosis,
escoliosis, displasia de la cadera, clinodactilia, sinostosis radiocubital)… pero por eso son altas… y van a tardar en aprender a caminar (tanto como hasta los 4 años y medio de edad)… y muchas van a tener problemas en la visión, en la audición, en
el corazón, en los riñones, en los nervios, en el lenguaje, en la comprensión,
en la lectura, su coeficiente intelectual va a ser entre 30 y 100 puntos (de una escala que va de 0 a 201… y la media es 100… y de 84 para
abajo ya es considerado retraso mental… lo que una sociedad humana que parece
de retraso mental considera retraso mental)… y la mayor parte de las afectadas casi no van (o no van) a desarrollar pubertad:
casi no van (o no van) a desarrollar mamas, van a tener menstruaciones irregulares (o no van a tener menstruación) y menopausia temprana, a veces a los 19 años de edad… La
frecuencia es de más o menos una de cada 50 000 de las mujeres nacidas vivas, o
sea que actualmente hay como 81 000 que nacieron así (pero se piensa que tal vez son más, casi el doble)…
– Síndrome XXXXX: afecta a las mujeres:
pueden tener la cabeza pequeña, las orejas bajas y malformadas, los ojos muy distantes
(es decir, hipertelorismo ocular), desorbitados y posiblemente con estrabismo, el cuello corto y
rígido, las manos pequeñas, y los pies también y con los dedos (de los pies) superpuestos,
los músculos débiles (muy flácidos… aguados… lo
cual se llama hipotonía), problemas en
el corazón, útero pequeño, ovarios malformados… La gran mayoría (si no es que todas) son estériles y
tienen retraso en el crecimiento… su pubertad es anormal, y a veces es tardía (la pubertad tardía afecta más o menos al 2 % de los adolescentes,
o sea que actualmente como 162 680 000 humanos ya han sido afectados o van a
ser afectados… y en algunos este retraso no va a causar ningún problema, pero en
muchos este retraso es porque ya vienen arrastrando problemas –sexuales, y de otros tipos– congénitos… o adquiridos)… La estatura
de todas es baja (es una excepción dentro de las
aneuploidías de los cromosomas sexuales, en donde todas las demás tienden a
estatura alta) y tienen retraso mental (su coeficiente intelectual está entre 15 y 85 puntos, su capacidad
cognitiva adulta es como la de un niño de entre 6 y 8 años)… tienen displasia de la cadera, clinodactilia camptodactilia (o sea, tener permanentemente doblados uno o más dedos… y puede ser
congénito –o sea, de nacimiento– o no…), escoliosis… y pie
equinovaro (en el pie equinovaro –también se le llama pie zambo… o pie bot– el pie está torcido hacia adentro y hacia abajo, y es corto –y también la pierna–, y puede darse
en uno o en ambos… la frecuencia del pie equinovaro es de más o menos uno de
cada 1 000 de los humanos nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 8 134 000
que nacieron así… y los hombres afectados son el doble que las mujeres)… La frecuencia va de una de cada 85 000 a una de cada 250 000 de
las mujeres vivas, o sea que actualmente hay entre 47 000 y 16 000 que nacieron
así…
– Hiperplasia adrenal (glándulas adrenales es el nombre más exacto para eso que
comúnmente se conoce como glándulas suprarrenales) congénita debida a deficiencia de la enzima (las enzimas son moléculas biológicas –proteínas mayormente– que
aceleran a las reacciones químicas) 21 hidroxilasa (es la más común –más del 95 %–
de las hiperplasias adrenales congénitas diagnosticadas): afecta a los hombres y a las mujeres (pero la frecuencia es más en aquéllos de orígenes de algunas zonas
colindantes con el mar Mediterráneo, y aún es más en algunos grupos de los
pobladores primeros del continente americano –es decir, ésos a los que llaman indios–, y aún aún es más en los esquimales yupik –en más o menos uno de cada 280–, y aún aún aún es más en los judíos asquenazi –asquenazis son los judíos que desde hace cientos de años viven
en Europa central y oriental… y millones de ellos fueron asesinados por Hitler…
y aunque la palabra asquenazi termina en nazi no tiene nada que ver con eso, la
palabra nazi es la contracción de la palabra nacionalsocialismo… y los del
nacionalsocialismo no tenían nada que ver con el socialismo…–, aunque el tipo de hiperplasia que los afecta a ellos es leve –pero los afecta a uno de cada 27, o sea, al 3.7 % de su
población. Y la cifra de intersexualidad
humana que más se maneja es del 1.7 %, pero un estudio antropológico de
1975 estimó que en Juchitán, Oaxaca -México- aproximadamente el 6 % de la población -que se cuenta como- masculina era
muxe -una especie de tercer sexo que en esa
región se reconoce desde hace siglos, y que en muchas ocasiones es modelado por
las propias madres -que lo único que hacen es
simplemente estimular algunas conductas femeninas en niños que no dan muchas
muestras de la agresividad natural masculina-, pero que sólo es un reflejo de la intersexualidad subyacente
que existe en gran porcentaje de los humanos-, pero a ese porcentaje habría que sumarle la “homosexualidad” y
bisexualidad -“normales”, habituales, comunes
y corrientes- de la población -que se cuenta como- masculina de
Juchitán que ya no sigue esa tradición… y el porcentaje de “homosexualidad” y
de bisexualidad de lo que se cuenta como femenino sobrepasa al porcentaje de lo
que se cuenta como masculino, ya sea en Juchitán o en China… Y los de Juchitán
tienen una leyenda de que san Vicente Ferrer en uno de sus peregrinajes llevaba
cargando un saco lleno de homosexuales, y que iba dejando uno en cada lugar,
pero que en Juchitán se le rompió el saco–): es causa de masculinización en
diversos grados en las mujeres (y a algunas no
se les nota casi nada –pero podría producirles
problemas de fertilidad, de acné, de hirsutismo -algo de bigote, de patilla, de barba-, de calvicie–, pero a otras les
causa genitales externos con diversos grados de ambigüedad, que llega hasta
pene en algunas, que entonces se les creía niños –y eran criados como niños, aunque tuvieran -pero cómo no se ven- ovarios, útero,
trompas de Falopio y vagina sin salida visible–, y por si no lo saben, el pene es el clítoris más lo que da origen
a los labios vaginales menores en las mujeres –y en las mujeres afectadas por la hiperplasia adrenal congénita
es en donde eso se puede ver más, porque las menos afectadas se quedan con un
clítoris con diversos grados de agrandamiento–… Y por acción de la testosterona lo que hubieran sido labios
vaginales mayores se convierten en saco escrotal, tanto en la mayoría de los
hombres, como en las mujeres muy afectadas por esta hiperplasia adrenal
congénita) y de masculinización acentuada
en los hombres (por si quieren saber de dónde
vienen algunos de los superpenes… y también algunas de las calvicies tempranas,
y algunos de los problemas prostáticos y de los dolores pélvicos crónicos… y una
de las causas de infertilidad), y a ambos
puede hacerles padecer toda su vida de vómitos, debido a la pérdida de sal, lo
que lleva a la deshidratación y a la muerte (y la pérdida de sal –que se
produce en el 75 % de todos los casos de hiperplasia adrenal congénita– da a una frecuencia de más o menos uno de cada 15 000 de los humanos
nacidos vivos –y podría causarles la muerte
en el primer mes de nacidos si no se trata -e imagino que antes casi todos morían… porque apenas en 1950
este problema se empezó a ubicar y se empezó a tratar con extractos de corteza
de glándulas adrenales y poco después se empezaron a descubrir los
corticosteroides -los corticosteroides son una
variedad de hormonas esteroides producidas en la corteza de las glándulas
adrenales- sintéticos-–, o sea que actualmente hay como 542
000 que nacieron así). Y también puede causar
pubertad precoz, y ésta es causa de osteoporosis y de estatura baja… La
frecuencia va de uno de cada 10 000 a uno de cada 20 000 de los humanos nacidos
vivos, o sea que actualmente hay entre 813 000 y 406 000 que nacieron así (y la cantidad de los que nacen muertos va de más de 2 hasta más de
20 por cada uno de los que nacen vivos)…
– Hiperplasia adrenal congénita debida a
deficiencia de la enzima 11 beta hidroxilasa: afecta a los hombres y a las
mujeres: se parece mucho a lo que sucede con la hiperplasia adrenal congénita
por deficiencia de la enzima 21 hidroxilasa (hay masculinización en diversos grados en las mujeres y
masculinización acentuada en los hombres… pero parece ser que esta
masculinización tanto en hombres como en mujeres puede llegar a extremos más
altos, porque puede producir penes grandes en mujeres y megalopenes en hombres), excepto que en este tipo de hiperplasia adrenal congénita hay
hipertensión… y sólo en muy pocos de los afectados hay pérdida de sal en la
primera infancia, pero lo que sí va a haber siempre es retención de sal (y por tanto expansión del volumen sanguíneo, que es causa de
hipertensión) a mediados de la infancia…
– Hiperplasia adrenal congénita debida a
deficiencia de la enzima 3 beta hidroxiesteroide deshidrogenasa: afecta a los
hombres y a las mujeres: causa (diversos grados
de) masculinización en mujeres y feminización en
hombres (y hasta hace poco a muchos recién
nacidos muy feminizados era más fácil –por
medio de cirugías reconstructivas– hacerles
genitales de mujer que recomponerlos hacia genitales de hombre… y actualmente
se está prefiriendo diferir la cirugía hasta la adolescencia… y antes de que
hubiera cirugías reconstructivas todos los que habían nacido muy jodidos tenían
que vivir con lo que les había sido dado por la naturaleza, o por la suerte –o por el diablo, o por un Dios sádico–, o porque el mundo es como es –ciego, ajeno a nosotros, a nuestros sentimientos–), es el único tipo de hiperplasia
adrenal congénita que puede causar genitales externos ambiguos tanto en hombres
como en mujeres, esta hiperplasia adrenal congénita afecta genitales, pubertad
y fertilidad, y a algunos puede hacerles perder sal…
– Hiperplasia adrenal congénita debida a
deficiencia de la enzima 17 alfa hidroxilasa: afecta a los hombres y a las
mujeres: a los hombres les causa feminización (los genitales externos pueden estar subdesarrollados, ambiguos o
como los de una mujer normal… y al llegar a la pubertad algunos pueden
desarrollar mamas de tipo femenino… y casi todos son infértiles) y a las mujeres les afecta la pubertad (y a unas sólo les afecta la fertilidad y el tamaño de las mamas,
pero otras se quedan con genitales externos y útero infantiles, y sin mamas ni
vello púbico), y a la mayoría de ambos les
causa hipertensión… La frecuencia es de más o menos uno de cada millón de los
humanos nacidos vivos, o sea que actualmente hay más de 8 000 que nacieron así…
– Hiperplasia adrenal congénita lipoide: afecta
a los hombres y a las mujeres: la mayoría de los afectados nacen con los
genitales externos totalmente femeninos, aun si son hombres… y antes muchísimos
de los afectados (y afectadas) con este problema morían… no engordaban, padecían mucho vómito,
se deshidrataban… y uno que otro sobrevivía (Y antes –y todavía hoy, en lugares
en donde no hay mucha información– los hombres que
habían nacido con genitales externos femeninos y que sobrevivían eran criados
como mujeres –porque se creía que eran mujeres–, pero permanecían en infantilismo genital –y con la vagina muy corta, y cerrada hacia adentro -y no es fácil hacerse una idea de tanto drama humano milenario,
como ése de las vaginas cortas en seres que ni siquiera eran mujeres-–, no desarrollaban pubertad,
porque sus testículos estaban dentro del cuerpo y por tanto no eran
funcionales, y hasta podían causarles cáncer… Y las mujeres que sobrevivían
desarrollaban mamas –porque en sus cuerpos
había el suficiente estrógeno -estradiol -el estradiol es el estrógeno más potente… y es el estrógeno
predominante durante los años reproductivos, excepto durante el embarazo-- para que eso sucediera–, pero poco vello púbico –porque
su producción de andrógenos era mínima–… y
algunas menstruaban durante algún tiempo, pero poco a poco la capacidad de
producir estrógenos se iba degradando y dejaban de menstruar… Pero ahora ya
pueden hacerse algunas cosas). La mayoría de
los casos ocurren en Japón, Corea y en los árabes palestinos…
– Deficiencia aislada de la enzima 17,20-liasa:
afecta a los hombres y a las mujeres: les causa disminución de andrógenos y de estrógenos…
Los hombres pueden nacer con los genitales externos totalmente feminizados, o
ambiguos, o poco desarrollados (nacen con
micropene e hipospadias)… y casi todos
nacen con criptorquidia… y algunos pueden tener mamas de tipo femenino (de nivel 5 en la escala de Tanner –la escala de Tanner describe los cambios que deberían irse
dando en genitales externos, mamas y vello púbico a lo largo de la pubertad–, o sea, mamas completamente desarrolladas)… y muchos pueden sentirse mujeres… Las mujeres pueden tener
problemas menstruales (que en algunas llegan hasta
falta de menstruación) y quistes en los ovarios… Y
en ambos puede no haber pubertad, o retrasarse, o alterarse, y pueden tener
estatura alta (aunque con esqueleto tipo
eunucoide), y osteoporosis, y pueden tener
la fertilidad disminuida o pueden ser estériles…
– Deficiencia de la enzima 17 beta
hidroxiesteroide deshidrogenasa 3: afecta a los hombres: sólo les puede suceder
a (unos que si no les hubiera sucedido hubieran
nacido) hombres, porque aunque la
mayoría de los afectados puedan nacer con genitales externos femeninos (ya sea predominantemente o completamente… pero todos tienen la
vagina corta y cerrada hacia adentro), no
tienen genitales internos femeninos, pero los testículos sí los tienen dentro
del cuerpo, lo cual puede causarles cáncer… al 17 % de ellos… Y antes la
mayoría de los afectados con este síndrome eran criados como niñas (pero ahora eso sólo ocurre en los lugares más atrasados), porque parecían niñas, y de los que eran criados como niños (porque sus genitales así más o menos lo hacían suponer) muchos tenían micropene, hipospadias y escroto bífido. Y al
llegar a la pubertad a todos los afectados con este síndrome se les desarrollan
algunas características masculinas, como el engruesamiento de la voz, el
aumento de la masa muscular o el vello facial y corporal (y a algunos también les salen mamas de tipo femenino). Y generalmente los afectados con este síndrome son infértiles. Y
después del inicio de la pubertad, del 39 al 64 % de los que eran criados como
mujeres se sentían hombres, es decir, lesbianas (y actualmente ya podemos saber de dónde salen algunos de las “lesbianas”… y podríamos saberlo desde antes del
nacimiento, pero antes todo era a simple ojo, y si nacías “mujer”, y no te
comportabas como mujer, entonces tenías por delante toda una vida con muchos
más problemas que los habituales). Y ahora ya
pueden hacerse muchas cosas (como extirparles
los testículos –a los que se les hayan quedado
dentro del cuerpo–, para que no les dé cáncer –o para que no se transformen hacia hombres, cuando lleguen a la
pubertad–, o darles andrógenos o
estrógenos, u operarlos, hacerles genitales de hombre o de mujer)…
– Deficiencia de la enzima 5 alfa reductasa
2: afecta a los hombres (se parece mucho
a lo que sucede cuando hay deficiencia de la enzima 17 beta deshidrogenasa 3,
excepto que casi nunca hay mamas de tipo femenino y que los testículos tienen
un poco más de desarrollo y por lo tanto no todos los afectados padecen
infertilidad –y ahora ya hay métodos
artificiales para que los que pudieran ser padres lo puedan ser, porque antes
el único modo de procrear era a la antigüita, y ahí sí que en el 99 % de los
casos no se puede si tienes poca producción de espermatozoides y alta
viscosidad del semen… y peor si tu pene mide menos de 2 centímetros–): nacen con genitales externos de
apariencia femenina, o ambiguos, o con micropene, pero sin testículos visibles
y con hipospadias… y antes la mayoría eran criados como niñas (porque lo parecían, hasta tenían algo parecido a una vagina), pero al llegar a la pubertad casi todas esas niñas se transformaban
en hombres (porque tenían testículos, aunque
no estuvieran visibles), en grados diversos, no
sólo en lo físico (aparición de testículos –pero no les aparecían, simplemente se les exteriorizaban–, profundización de la voz, aumento de la masa muscular… y algo de
vello facial y corporal… pero no hay calvicie –y eso sirvió para entender más a los problemas de la calvicie
androgénica… y a los de la próstata–), sino en las ganas (pero no todos,
sólo más de la mitad de ellos, el resto continuaban como mujeres… pero los que
se autoidentifican como hombres no la tienen tan fácil, sobre todo ahí, donde
los conocieron cuando eran niñas…), lo que de
bebés parecía un clítoris, al llegar a la pubertad se transformaba en pene (aunque a veces no muy capaz, o casi nada capaz, para penetrar)… En algunos lugares (no países, no
ciudades, sino pueblos) la frecuencia puede llegar
hasta más o menos uno de cada 90 de los hombres nacidos vivos…
– Síndrome de deficiencia de aromatasa (la aromatasa es una enzima que convierte a los andrógenos en
estrógenos… pero al haber deficiencia de aromatasa se hace un desbalance a
favor de los andrógenos… y en el síndrome de exceso de aromatasa el desbalance
se hace a favor de los estrógenos): afecta a los
hombres y a las mujeres… y las mujeres
que están embarazadas de un producto que (por
asuntos de las leyes de la herencia genética) va a nacer con este síndrome se virilizan: les sale acné quístico
(el acné quístico es la forma más grave de acné), les sale vello de tipo masculino (y en la cara es en donde se les nota más), la voz se les engruesa, y también el clítoris… pero casi siempre
todo esto regresa a la normalidad después del parto… Y si lo que nace es una
niña ésta va a nacer con los genitales externos ambiguos (este síndrome casi no afecta a los genitales internos… pero
tampoco se desarrollan plenamente): va a tener
fusión labioescrotal (va a parecer que tiene
escroto) y el clítoris muy agrandado… y la
pubertad se le va a alterar: va a tener crecimiento del vello corporal, no le
van a crecer las mamas (y el clítoris se le va
agrandar un poco más), va a tener ovarios
poliquísticos, y no va menstruar (y ahora ya se
pueden evitar o recomponer muchos de los daños de este síndrome, pero antes se
quedaban peludas, sin mamas y estériles… pero puede ser que todavía haya
víctimas de éstas en muchos lugares)… Y si lo que
nace es un niño nacerá con los genitales dentro de lo más o menos normal, y
también tendrá una pubertad así… pero va a tener diabetes tipo 2, problemas en
el hígado, osteoporosis y autismo (pero las mujeres
también van a tener autismo, aunque se
les note menos… y también van a tener osteoporosis). Y ambos van a ser altos de estatura (porque los estrógenos tienen mucho que ver con la estatura final
de hombres y de mujeres –porque los
estrógenos regulan el proceso que limita la longitud de piernas y brazos -y por tanto de la estatura-–, y si hay un desajuste en las
cantidades usuales de estrógenos de hombres y mujeres, entonces seguirán
creciendo más allá de lo normal), pero sus
cuerpos van a ser de proporciones eunucoides (porque como ya sólo les crecieron las piernas y los brazos el
cuerpo quedó desproporcionado)…
– Síndrome de exceso de aromatasa: afecta a
los hombres y a las mujeres (este síndrome
feminiza a los hombres e hiperfeminiza a las mujeres… principalmente en las
mamas, caderas y voz): los hombres afectados van
a nacer con los genitales externos disminuidos (testículos pequeños, micropene, o minipene) y van a tener pubertad precoz (y una heterosexualidad precoz, o sea que van a despertarse muy
pronto hacia una sexualidad de tipo masculino… pero también van a tener mamas
de tipo femenino –y grandes–, caderas anchas, voz aguda y su producción de espermatozoides va a
ser baja, lo cual les va a afectar la fertilidad). Las mujeres afectadas van a nacer con el útero grande, y van a
tener pubertad precoz, mamas muy grandes (y algunas
excesivamente grandes), problemas en su
menstruación, endometriosis (la endometriosis
es el crecimiento de tejido endometrial fuera del útero: en los ovarios, en la
vejiga, en los intestinos, en los pulmones, en el cerebro… este tejido
endometrial produce tumores que la mayoría de las veces son benignos… estos
tumores sangran en cada menstruación, y como esa sangre no puede salirse del
cuerpo tan fácilmente crea problemas… afecta a entre el 10 y el 15 % de las mujeres,
principalmente durante su edad fértil, o sea que actualmente hay entre 406 700
000 y 610 111 000 que están siendo –o que ya
fueron, o que van a ser– afectadas), y posiblemente cáncer de mama y de endometrio. Y ambos van a
tener estatura baja…
– Síndrome
de persistencia de los conductos de Müller (los conductos de Müller son estructuras que en las mujeres hacen que se formen las trompas de Falopio, el
útero, el cuello uterino y la parte superior de la vagina… tanto hombres como
mujeres tienen conductos de Müller cuando son embriones –el embrión es la etapa inicial del desarrollo de un ser vivo,
en el ser humano este periodo va desde la concepción hasta el final de la
semana octava, y a partir de ahí se le llama feto–, pero normalmente en las mujeres se desarrollan y en los hombres
no, a menos que pasen cosas como las de este síndrome en donde en algunos
hombres pueden desarrollarse, o como las de la agenesia mulleriana, que hace
que en muchas mujeres no se desarrollen): afecta a los hombres: los afectados nacen
con útero (pero
pequeño, y casi siempre subdesarrollado. Y también nacen con cuello uterino,
con trompas de Falopio y con la parte superior de la vagina… también casi
siempre subdesarrollados)… Y habitualmente hay criptorquidia e infertilidad (y bajos niveles de testosterona… la
existencia de órganos femeninos interfiere con el funcionamiento de los órganos
masculinos… y si se desarrollan partes femeninas es porque hay un problema de
fondo… que incluso pueden poner a muchos “hombres” en situación “homosexual”)… Y puede haber sangre en la orina y en
el semen… y puede haber hernias inguinales y cáncer (causados tanto por los testículos no
descendidos al escroto como por esos pedazos femeninos que tienen)… Y ahora ya son otros tiempos, pero
aquí hay explicación de muertes, de enfermedades, o de por qué algunos
“hombres” no son tan masculinos…
– Agenesia mulleriana (también se le llama agenesia –o aplasia -aplasia es generalmente definida como el desarrollo defectuoso
o la ausencia congénita de un órgano o tejido-– vaginal o síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser… Las afectadas
tienen exceso de andrógenos… y eso causa trastornos graves en el desarrollo de
los conductos de Müller, y esos trastornos hacen que las mujeres nazcan sin o
casi sin trompas de Falopio, útero, cuello uterino y la parte superior de la
vagina): afecta a las mujeres: y casi
todas las afectadas tienen ovarios (porque los
ovarios no se desarrollan a partir de los conductos de Müller… ni tampoco la
parte inferior de la vagina –la parte de la
vagina que da al exterior– se desarrolla a
partir de los conductos de Müller –esa parte
se desarrolla a partir del seno urogenital–) funcionales (y eso hace
que cuando llegan a la pubertad queden completas por fuera –porque nacen con los genitales externos aparentemente
normales–, porque se les desarrollan los
caracteres sexuales secundarios, que ocasionan las formas típicas de la mujer: mamas,
caderas…), pero no menstrúan (porque no tienen útero… o porque si tienen útero éste no es
funcional), pero sí son fértiles, pero no
pueden embarazarse, a menos que les trasplanten un útero… y muchas afectadas
además pueden tener problemas en los sistemas renal y esquelético… La
frecuencia va de una de cada 4 000 a una de cada 5 000 de las mujeres nacidas
vivas, o sea que actualmente hay entre 1 016 000 y 813 000 que nacieron así…
– Insensibilidad a la hormona estimuladora
del folículo (es causada por una incapacidad
del cuerpo para responder a la hormona estimuladora del folículo –un folículo ovárico es un
conjunto multicelular que se encuentra en los ovarios, al llegar a la pubertad
las mujeres tienen como 500 000 -en promedio-, cada uno de ellos tiene la posibilidad de liberar un óvulo–, la hormona estimuladora del
folículo es una gonadotropina implicada en el mantenimiento de la fertilidad): afecta a los hombres y a las mujeres: las mujeres pueden
quedarse (y antes se quedaban, estaban
condenadas a quedarse, porque no había nada para impedirlo, porque no se sabía
lo que pasaba, por qué pasaba) en infantilismo
genital (con genitales de niña, porque no
desarrollan pubertad o la desarrollan muy disminuida), sin menstruación, estériles… Y a los hombres puede afectarles la
fertilidad, pero a muchos no completamente, pero pueden tener los testículos
pequeños y poca producción de espermatozoides…
– Insensibilidad a la hormona luteinizante (la hormona luteinizante es una
gonadotropina que estimula la ovulación en las mujeres y la producción de
testosterona en los hombres): afecta a los
hombres y a las mujeres, en los hombres produce un síndrome llamado hipoplasia (hipoplasia significa desarrollo incompleto o defectuoso de algo) de las células de Leydig (también
se le llama agenesia –agenesia implica tanto
ausencia de algo, como desarrollo defectuoso de algo– de las células de Leydig… afecta a los hombres –porque son quienes tienen células de Leydig… las células de
Leydig son células que hay en los testículos, en las células de Leydig está la
fuente principal de producción de testosterona de los hombres–: pueden nacer con genitales masculinos poco desarrollados –micropene, hipospadias, criptorquidia–, con genitales ambiguos o con genitales completamente femeninos… y
en la pubertad puede haber un desarrollo de los caracteres sexuales secundarios
limitado o puede no haber ningún desarrollo, sino que se quedan en infantilismo
genital… Y pueden tener afectada la fertilidad o ser estériles… Y pueden tener
estatura alta, y proporciones eunucoides) y en las
mujeres produce amenorrea (o sea, ausencia
de menstruación), ciclos menstruales poco
frecuentes (hay más de 35 días entre ciclo y
ciclo), infertilidad (por falta de ovulación) y quistes en
los ovarios…
– Insensibilidad a la hormona liberadora de
gonadotropina (la hormona liberadora de
gonadotropina es responsable de la liberación de la hormona estimuladora del
folículo y de la hormona luteinizante): afecta
a los hombres y a las mujeres: a ambos les causa una (parcial o completa) pérdida de capacidad
de las gónadas (es decir, de los testículos y de
los ovarios) para sintetizar las hormonas
sexuales (y eso puede afectar –mucho o completamente– la libido
–o sea, el deseo -impulso -excitación-- sexual– y la fertilidad… Y puede
causar problemas desde el nacimiento –los
afectados masculinos pueden nacer con micropene -y tal vez casi la mitad de los micropenes se deban a este
desorden- y con criptorquidia… Y las
mujeres no nacen con anormalidades tan visibles–, o al llegar a la pubertad –la
cual puede retrasarse, no presentarse -y
entonces hombres y mujeres se quedan en infantilismo genital- o presentarse disminuida… o puede iniciar -y a los hombres empiezan a crecerles los testículos… y a las
mujeres les empiezan a brotar las mamas e incluso a tener menstruación-, pero llega un momento en que cesa–, o después, en la vida adulta –porque algunos -muy pocos- hombres pueden tener un desarrollo puberal completamente
normal, pero en algún momento de la etapa adulta les baja la testosterona, y se
vuelven infértiles, e impotentes–), y puede ser congénita (como en
el síndrome de Kallman, o en el síndrome de Prader-Willi), congénita tardía, o adquirida (por tumores, desnutrición, malnutrición, anorexia,
bulimia, esteroides anabólicos, drogas –marihuana, opioides–, golpes en la
cabeza, hipotiroidismo, diabetes mellitus, síndrome de Cushing)… Y también puede haber
anormalidades en el esqueleto (labio leporino,
sindactilia –sindactilia es nacer con dedos
fusionados -pegados-, y la frecuencia de la sindactilia va de uno de cada 2 000 a
uno de cada 3 000 de los humanos nacidos vivos -y los hombres afectados son el doble que las mujeres-, o sea que actualmente hay entre 4 067 000 y 2 711 000 que
nacieron así–) y problemas de audición…
– Síndrome de Kallman (este síndrome es un hipogonadismo secundario –también se le llama hipogonadismo hipogonadotrópico–, es causado por una falla en la producción o en la actividad
correcta de la hormona liberadora de gonadotropina, lo cual da como resultado
niveles bajos de hormonas sexuales): afecta a los
hombres y a las mujeres: a ambos puede impedirles que la pubertad pueda darse o
que pueda completarse (pero también puede haber
problemas desde el nacimiento –como criptorquidia
y micropene–, o en la vida adulta: algunos
hombres y mujeres nacen sin ningún problema, y tienen una pubertad normal, y
tienen una función reproductiva normal, pero en algún momento los niveles de
andrógenos y de estrógenos caen… y se vuelven infértiles… y a los hombres se
les encogen los testículos –y también se
les encogen el deseo y la potencia sexuales– y las mujeres dejan de menstruar –Y hay algunas mujeres que dejan de menstruar por estrés o por
desnutrición, pero esto es reversible, si se elimina el estrés o si se mejora
la alimentación–… Y con la caída de andrógenos y
de estrógenos la osteoporosis es otro problema que también les surge). Los hombres pueden quedarse con los testículos pequeños, con el
deseo sexual disminuido y con impotencia. Las mujeres pueden quedarse con las
mamas pequeñas (o sin mamas) y sin menstruación… Y ambos casi siempre son infértiles y además pueden
tener otros problemas, como la falta (parcial o
completa) del sentido del olfato, sordera,
daltonismo, falta de coordinación en el movimiento del cuerpo y defectos
renales y óseos: escoliosis, ectrodactilia (o sea, nacer con ausencia, parcial o completa, de uno o más de los
dedos centrales de la mano o del pie… y eso hace que la mano o el pie se
parezcan un poco a unas pinzas de cangrejo), labio leporino, paladar hendido… La frecuencia es de más o menos
uno de cada 30 000 de los hombres nacidos vivos y de más o menos una de cada
125 000 de las mujeres nacidas vivas, o sea que actualmente hay como 135 000
hombres y 32 000 mujeres que nacieron así…
– Síndrome de Prader-Willi: afecta a los
hombres y a las mujeres: causa hipogonadismo… los hombres nacen con pene y
testículos pequeños (y con criptorquidia)… las mujeres nacen con escaso desarrollo de los labios vaginales menores
y del clítoris… y ambos desarrollan una pubertad incompleta (y tienen vello púbico escaso, baja estatura, manos y pies pequeños
y tono de voz al revés –alto en los niños y bajo en las niñas–… y la mayoría no pueden tener hijos)… Y ambos también tienen obesidad severa (por apetito excesivo… por carencia de sensación de saciedad… Y la
obesidad severa les causa apnea del sueño y diabetes tipo 2), falta de energía (y en la etapa de
lactancia casi no pueden succionar, porque tienen músculos débiles, y el
crecimiento se les retrasa), retraso mental
(retraso en el desarrollo del aprendizaje, tardan mucho en decir
sus primeras palabras… y la falta de comprensión hace que muchas veces sus
conversaciones no tengan sentido) y comportamiento
compulsivo (pensamientos y acciones
repetitivos, rutinarios, principalmente rascarse y pellizcarse la piel… tienen
un umbral del dolor alto)… y ambos
también pueden tener ansiedad (y depresión… y
sicosis: alucinaciones, paranoias –o sea,
creencias irreales–), gran flexibilidad, escoliosis y estrabismo… La frecuencia va de
uno de cada 10 000 a uno de cada 25 000 de los humanos nacidos vivos, o sea que
actualmente hay entre 813 000 y 325 000 que nacieron así…
– Síndrome de Froelich (también se le llama distrofia adiposa genital): afecta a los hombres y a las mujeres (este síndrome es un hipogonadismo terciario, se origina por la
disminución de los niveles de la hormona libradora de gonadotropina –lo cual es causado por lesiones en el hipotálamo -el hipotálamo es la región del cerebro que coordina conductas
tan esenciales como el hambre, la sed, el sueño y los impulsos sexuales-, o por tumores en la base del cerebro que se extienden hasta la
hipófisis -la hipófisis es una glándula
que segrega hormonas que mantienen al cuerpo en una condición de estabilidad-, o por cáncer hipofisiario o por infecciones cerebrales como la
encefalitis –la encefalitis es la
inflamación del encéfalo, o sea, del cerebro-, la meningitis -la meningitis
es la inflamación de las meninges que son las membranas que cubren al sistema
nervioso central, o sea, al cerebro y a la médula espinal- o la toxoplasmosis -la
toxoplasmosis es una enfermedad que principalmente transmiten los gatos… y como
la mitad de los humanos han sido infectados… y como en el 80 % nunca hubo ningún
síntoma, pero puede causar muchos problemas -como síndrome de Froelich-, y
muertes, principalmente en los inmunodeficientes -y las infecciones y la desnutrición también son causa de
inmunodeficiencias- y en el vientre materno…
o pueden nacer con muchas cosas graves, que llegan hasta retraso mental y
ceguera -y actualmente hay como 40
millones de ciegos… y quién sabe cuántos se deban a los gatos--–… y eso causa atrofia –atrofia
significa disminución de tamaño– o hipoplasia de
los testículos y de los ovarios… lo cual altera a los caracteres sexuales
secundarios… Y también hay obesidad –tanto en
hombres como en mujeres… niveles bajos de la hormona liberadora de
gonadotropina también llevan a un aumento en el consumo de alimentos–): pero en los hombres es más
evidente (porque hombres y mujeres se
quedan con genitales infantiles y con formas corporales de tipo femenino)… Los hombres acumulan una gran cantidad de grasa en los lugares
habituales de los obesos… y en los lugares femeninos habituales: en el monte
del pubis, en las caderas (además de que
tienen caderas de tipo femenino: anchas) y en las
mamas (y además de que tienen mamas de tipo femenino)… y tienen micropene (y también pueden
tener critorquidia), voz infantil, estatura
baja y manos de tipo femenino… y no tienen pelo en la cara, en el pubis y en
las axilas… ni espermatozoides en el semen… Y en las mujeres no hay
menstruación…
– Síndrome de McKusick-Kaufman: afecta a los
hombres y a las mujeres: las mujeres pueden nacer con la vagina cerrada (y además corta), y esto les
causa hidrometrocolpos (es decir, acumulación de secreciones
acuosas de la bebé –estimuladas por los
estrógenos de la madre– en el útero y en
la vagina)… los hombres pueden nacer con
hipospadias, con criptorquidia, con micropene, con cordee… y ambos pueden nacer
con más complicaciones además de las genitales: polidactilia (o sea, dedos de más… la frecuencia promedio de la polidactilia es
de mucho más de uno de cada 500 de los humanos nacidos vivos –en la raza negra es de más o menos uno de cada 100–, o sea que actualmente hay más de 16 268 000 que nacieron así… o
tal vez son casi el doble), problemas de
corazón, ano imperforado (el ano
imperforado se da más o menos en uno de cada 5 000 nacimientos de los humanos
nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 1 626 000 que nacieron así)… Este síndrome se presenta en los amish (en más o menos uno de cada 10 000), un grupo religioso que hasta hace poco ha estado muy cerrado al
mundo exterior…
– Síndrome de Smith-Lemli-Opitz: afecta a los
hombres y a las mujeres: afecta mucho a los genitales de los hombres (que pueden nacer con genitales externos femeninos, o con genitales
externos ambiguos, o con genitales externos masculinos poco desarrollados, pero
que también podrían nacer sin testículos y con útero y ovarios) y muy poco a los de las mujeres (sólo les causa un poco de malformación en los labios vaginales), y a ambos les causa anomalías en la cara (labio leporino, paladar hendido), en las extremidades (polidactilia y
sindactilia), en los músculos (hipotonía: tono muscular disminuido, también se le llama flacidez), en el cerebro (microcefalia –microcefalia es una cabeza de tamaño reducido -que se produce por la disminución del tamaño del cerebro… lo
cual produce cosas como retraso mental, pero puede llegar a producir hasta cuadriplejia
espástica -que es la más grave y
representa entre un 10 y un 40 % de las parálisis cerebrales, y la frecuencia
de la parálisis cerebral en los países desarrollados es de 2 a 2.5 de cada 1
000 humanos nacidos vivos--… da la apariencia de una cabeza a la que le rebanaron un pedazo
-pero eso es porque la cara se desarrolla normalmente… sobre una
cabeza de tamaño ya reducido-… y en el año
2010 en Brasil la frecuencia de la microcefalia era de más o menos uno de cada
20 000 nacimientos, pero con la epidemia de zika -el zika es una enfermedad que provoca erupciones cutáneas,
algunos síntomas como los de la gripa -fiebre,
dolor- y conjuntivitis- en el 2015 esa cifra se fue hasta uno de cada 777… pero esa
cifra no está muy lejos del rango máximo de la frecuencia de microcefalia
congénita en Estados Unidos, la cual va de uno de cada 800 a uno de cada 5 000–), en el cerebelo (hipoplasia cerebelosa) y en muchos
otros órganos: riñones, corazón, pulmones, hígado y ojos… y también causa
déficits intelectuales (autismo –en el 50-75 %–) y de comportamiento (autolesiones)… La frecuencia va de uno de cada 10 000 a uno de cada 60 000 de
los humanos nacidos vivos (pero la
frecuencia es mucho mayor, porque la causa profunda –mutaciones en el gen DHCR7 que afectan a la síntesis del
colesterol– que puede originar este síndrome
va de uno de cada 2 500 a uno de cada 4 500 de los humanos nacidos vivos, o
sea, que actualmente hay entre 3 253 000 y 1 807 000… pero no se detectan
porque son casos leves), o sea que actualmente hay
entre 813 000 y 135 000 que nacieron así (y la
cuarta parte mueren antes de los 2 años de edad)…
– Síndrome de Frasier: afecta a los hombres y a
las mujeres: hace que los hombres nazcan con genitales femeninos (y sólo cuando llegan a la edad de la menstruación y ésta no se
produce es cuando se puede llegar a saber que no son mujeres), o con genitales ambiguos… y en uno u otro caso los testículos no
están visibles, porque están dentro del cuerpo y esos testículos fallidos pueden
estar sin nada de desarrollo (y por eso nace
un ser con genitales femeninos… o más bien, por eso no nace una mujer verdadera,
es decir, una mujer completa, una mujer con ovarios, mamas de mujer y caderas
anchas… y si no se desarrolla una mujer verdadera es porque no había las
instrucciones para eso… y si se desarrolla algo parecido a una mujer sólo es
porque no se pudo desarrollar el hombre que debía desarrollarse… de acuerdo a
las instrucciones que había, y esas instrucciones impedían el desarrollo de una
mujer verdadera) o con muy poco desarrollo (y por eso nace un ser con genitales que no parecen ni de hombre ni
de mujer)… y esos testículos fallidos
podrían hacerse cancerosos, podrían producir un gonadoblastoma maligno… Y a las
mujeres este síndrome usualmente sólo puede afectarles en los riñones (y a los hombres también los afecta en los riñones)… Y los problemas renales de este síndrome llegan hasta el riesgo
de muerte…
– Síndrome de Fraser (también se le llama síndrome de Fraser-Francois, o síndrome de
Meyer-Schwickerath o síndrome de Ulrich-Feichtiger): afecta a los hombres y a las mujeres: les causa genitales
ambiguos, subdesarrollados o ausentes (principalmente
les causa micropene y criptorquidia a los hombres… y clitoromegalia y ovarios
fibrosos –y ausencia de los demás
genitales internos– a las mujeres)… y también les causa criptoftalmos (ausencia de párpados) y sindactilia…
y también puede causarles anomalías en laringe, tráquea, oídos, nariz, riñones,
tracto urinario y en la osificación del cráneo… y ano imperforado, hidrocefalia
(o sea, acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo en el
cerebro) y hernia umbilical (o sea, un abultamiento muy cerca del ombligo… ese abultamiento
principalmente es una porción del intestino delgado y del peritoneo)… La frecuencia es de más o menos uno de cada 232 558 de los
humanos nacidos vivos (porque los que nacen muertos
son más de 25 veces más), o sea que
actualmente hay como 34 000 que nacieron así…
– Síndrome de Bardet-Biedl: afecta a los
hombres y a las mujeres: a los hombres sólo puede empequeñecerles el pene y los
testículos, pero a las mujeres puede causarles malformaciones en la vagina, en
el útero, en las trompas de Falopio y en los ovarios, además de cloaca
persistente (que es cuando las mujeres nacen
con un solo orificio para todo: para tener sexo, para orinar, para defecar… y
esta maldición se da más o menos en una de cada 20 000 de las mujeres nacidas
vivas, o sea que actualmente hay como 203 000 que nacieron así… e imagino que
actualmente esto ya puede ser arreglado), y a
ambos puede causarles fertilidad baja (e incluso
infertilidad), obesidad, problemas en los
dedos (polidactilia, sindactilia, braquidactilia –o sea, dedos muy cortos–), en los riñones (que pueden
llegar hasta la muerte), en los ojos (que pueden llegar hasta la ceguera), en el corazón, en el olfato, en los oídos… y retraso mental… La
frecuencia es de menos de uno de cada 100 000 de los humanos nacidos vivos, o
sea que actualmente hay más de 81 000 que nacieron así (pero es más frecuente en los beduinos de Kuwait y en la isla de
Terranova –esa isla está en Canadá–)…
– Síndrome de Pallister-Hall (es causado por un tumor no canceroso en el hipotálamo): afecta a los hombres y a las mujeres: los hombres pueden nacer
con testículos pequeños, con micropene, con hipospadias, con criptoquidia y con
escroto bífido… las mujeres pueden nacer con la vagina cerrada y con
hidrometrocolpos… y ambos casi siempre van a nacer con polidactilia, con
sindactilia, con ano imperforado, con anomalías renales y con epilepsia
gelástica (o sea, convulsiones de risa… que
son antecedidas por una risa rara, hueca, desagradable)… y ambos también pueden nacer con hipoplasia suprarrenal,
hipoplasia hipofisiaria, hipoplasia pulmonar, hipoplasia de tiroides,
hipoplasia de páncreas, hidrocefalia, labio leporino, paladar hendido y
mandíbula y lengua pequeñas…
– Síndrome de Denys-Drash: Afecta a los
hombres y a las mujeres: causa que los hombres nazcan con genitales femeninos o
con genitales ambiguos, o con testículos malformados (y adentro del cuerpo, o sea, criptorquidia), o sin testículos (ni afuera ni
adentro, porque no se desarrollaron… las gónadas se quedaron indiferenciadas), y las mujeres no tienen tanto problema, pero pueden ser
afectadas en sus genitales internos (en el útero y en
los ovarios), y puede que hasta nazcan con
algunas estructuras internas masculinas… y a ambos puede causarles muchos
problemas renales que pueden llegar hasta el cáncer (tumor de Wilms)… y hasta la
muerte (por insuficiencia renal)… Y como el 38 % de los
afectados mueren a una edad promedio de 2 años… y parece que sólo como el 32 %
llegan vivos a la edad de 4 años y medio…
– Síndrome WAGR: afecta a los hombres y a las
mujeres: puede provocar que los hombres nazcan con genitales ambiguos (y los testículos también podrían quedarse dentro del cuerpo y
producir gonadoblastoma) y que las
mujeres nazcan con malformaciones en la vagina, en el útero, en las trompas de
Falopio y en los ovarios (que incluso
podrían estar fibrosos –inservibles… “secos”,
“muertos”– y eso podría aumentar el riesgo
de gonadoblastoma)… y ambos podrían padecer de
cáncer de riñón, y de aniridia (es decir, nacer
casi sin iris –el iris es la membrana
coloreada del ojo–, lo cual disminuye la visión
a 20 % o menos… y esto le pasa más o menos a uno de cada 80 000 de los humanos
nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 101 000 que nacieron así), y de retraso mental… y de obesidad (causada por hambre insaciable, y en este caso el nombre del
síndrome es WAGRO, la O es de obesidad. Y la W es de tumor de Wilms –que es un tumor maligno de riñón… cuya frecuencia va de uno de
cada 200 000 a uno de cada 250 000 de los humanos nacidos vivos, o sea que
actualmente hay entre 40 000 y 32 000 que ya lo tienen o lo van a tener–, la G es de anomalías genitourinarias –que pueden llegar hasta tumores de testículo u ovario, o sea,
hasta gonadoblastoma–, que incluyen a la
ambigüedad genital, y la R es de retraso mental)…
– Síndrome de Robinow (también se le llama síndrome de Robinow-Silverman-Smith, o
síndrome de la cara fetal o enanismo de Robinow): afecta a los hombres y a las mujeres: la mayoría de los hombres nacen
con micropene, pero con escroto y testículos normales… y algunos también nacen
con criptorquidia o con hipospadias… Y muchas mujeres nacen con el clítoris muy
pequeño y con los labios vaginales menores poco desarrollados… y algunas
también nacen con los labios vaginales mayores subdesarrollados y con la vagina
cerrada… Y ambos pueden tener hijos… y estatura muy baja, y braquidactilia, e
hipotonía, y problemas en riñones, pulmones, corazón, oídos, orejas, párpados,
vertebras y costillas...
– Síndrome de Alström: afecta a los hombres y
a las mujeres (a los hombres los afecta con hipoandrogenismo
–o sea, niveles bajos de hormonas sexuales masculinas– y a las mujeres con hiperandrogenismo): los hombres pueden nacer con micropene, con los testículos pequeños
y con criptorquidia (y al llegar a la pubertad
pueden desarrollar mamas de tipo femenino), y las mujeres pueden tener pubertad precoz, hirsutismo, quistes
en los ovarios, endometriosis, menstruación irregular, o falta de menstruación…
y ambos casi siempre van a tener problemas visuales (que pueden llegar hasta la ceguera), problemas cardiacos, sordera, obesidad, diabetes tipo 2 y
problemas renales… y también pueden tener nistagmo (o sea, movimiento involuntario de los ojos), estatura baja, problemas hepáticos, hipotiroidismo, problemas
urinarios, problemas pulmonares, hiperlipidemia (o sea, niveles elevados de los lípidos –grasas– en la sangre), escoliosis y cifosis (o sea, joroba)… La frecuencia es de menos de uno de cada millón de los humanos
nacidos vivos (pero es mucho más frecuente en
los acadianos –los acadianos son franceses de
Canadá -originalmente -y muchos todavía hoy- asentados en
Nueva Escocia, Nuevo Brunswick y la Isla del Príncipe Eduardo… estas regiones
están en la parte sureste de Canadá-… pero son un
poco diferentes de los franceses de Canadá asentados en Quebec– de Nueva Escocia y en los cajunes –descendientes de los acadianos de Nueva Escocia -cuando en 1755 tres cuartas partes de los acadianos de Nueva
Escocia fueron expulsados de Canadá-, asentados en
el estado de Luisiana en Estados Unidos–), o sea que actualmente hay más de 8 000 que nacieron así…
– Síndrome de Aarskog-Scott (también se le llama síndrome faciodigitogenital): afecta a los hombres y a las mujeres: las mujeres sólo tienen
manifestaciones leves del síndrome (principalmente
en cara y manos), pero al 90 % de los hombres les
causa escroto en forma de chal (el escroto rodea
al pene, en vez de colgar por debajo), y
muchos también pueden tener criptorquidia, y algunos también pueden tener
hipospadias y problemas de fertilidad… Y este síndrome también afecta el
aprendizaje, la conducta, el corazón, la estatura (la acorta), la cara (el cabello termina en forma de V en el centro de la frente, hay
hipertelorismo ocular, blefaroptosis –o sea,
párpados superiores caídos– y labio
leporino, con o sin paladar hendido), las manos y
los pies (en las manos hay clinodactilia, y
en manos y pies hay braquidactilia y sindactilia cutánea –o sea, membranas de piel entre algunos dedos… y la frecuencia de
esta sindactilia va de uno de cada 2 000 a uno de cada 2 500 de los humanos
nacidos vivos, o sea que actualmente hay entre 4 067 000 y 3 253 000 que
nacieron así–) y causa hernias umbilicales o inguinales (una hernia inguinal es una protuberancia a la izquierda o a la
derecha del pene y del escroto… esa protuberancia principalmente es una porción
del intestino delgado)… La frecuencia es de más o
menos uno de cada 25 000 de los humanos nacidos vivos, o sea que actualmente
hay como 325 000 que nacieron así…
– Síndrome de Edwards (es una anomalía en el cromosoma 18… también se le llama trisomía
18, pero a veces la presencia del cromosoma adicional sólo es parcial): afecta a los hombres y a las mujeres: a los hombres les causa
micropene y criptorquidia… y a hombres y mujeres les causa microcefalia,
retraso mental, hipotonía, labio leporino, paladar hendido, problemas en el
corazón y en los riñones, polidactilia, clinodactilia, sindactilia, pie
equinovaro, dedos de la mano encimados, orejas bajas o malformadas, mandíbula
pequeña, hipertelorismo ocular, blefaroptosis, dedos pulgares poco
desarrollados, uñas poco desarrolladas, onfalocele (o sea, intestinos que sobresalen fuera del cuerpo)… La frecuencia es de más o menos uno de cada 5 000 de los humanos
nacidos vivos (y el 95 % de los embarazos con
este síndrome no llegan a término… y el riesgo de concebir a un bebé con este
síndrome está relacionado con la edad de la madre, pero esta edad es demasiado
baja: a partir de los 32 años y medio ya hay mucho riesgo), o sea que actualmente debería haber como 1 626 000 que nacieron
así, pero la tasa de mortalidad postnatal es muy alta (sólo del 8 al 12 % llegan al año de edad)…
– Displasia campomélica (es causada por una mutación en el gen SOX9 del cromosoma 17): afecta a los hombres: a dos tercios de los afectados les causa
genitales ambiguos o hace que nazcan como mujeres (y los que nacen con genitales ambiguos tienen fertilidad
disminuida o esterilidad)… y la mayoría de los afectados nacen con
malformaciones que alteran la forma y el tamaño de los huesos en mucho del
esqueleto (los huesos largos están curvados,
las extremidades acortadas, la estatura baja… tienen escoliosis, cifosis, tórax
estrecho, problemas en la articulación de la cadera, dientes irregulares,
cabeza grande, hipertelorismo ocular, mandíbula pequeña, paladar hendido… y pie
equinovaro)… La frecuencia va de uno de cada
111 111 a uno de cada 200 000 de los humanos nacidos vivos, o sea que
actualmente debería haber entre 73 000 y 40 000 que nacieron así, pero más del
95 % mueren (por problemas respiratorios) en las primeras semanas de vida…
– Y síndromes como el de Down (cuya frecuencia actualmente –porque
la frecuencia ha cambiado mucho y actualmente va hacia la baja -en 1980 la frecuencia era de más o menos uno de cada 800
nacimientos… y en 2010 subió hasta más o menos uno de cada 460 -porque las mujeres cada vez más empezaron a tener hijos más
viejas--, porque cada vez son más los que están siendo abortados– es de más o menos uno de cada 2 000 de los humanos nacidos vivos,
o sea que actualmente –tomando en cuenta tantos
cambios en la frecuencia– debe haber como
11 000 000 que nacieron así) casi no son
calificados como desórdenes causantes de alteraciones en el desarrollo sexual (pero les empequeñece el pene a la mayoría –de los hombres–, y les causa
infertilidad a casi todos los hombres, pero no a todas las mujeres)…
J241024
