La
“homosexualidad” (“varón
y hembra los creó”… pues fíjense que no)
(Esta parte de mi
libro es porque estoy tratando de que en este libro quede retratado mucho del
pobre mundo… y 17 párrafos después de este párrafo empiezo a describir a 52
problemas en el desarrollo humano que alteran a la sexualidad –y puede haber
algunas imprecisiones, pero poco a poco voy corrigiéndolas–… y estos
problemas se producen casi totalmente antes del nacimiento… Y los problemas que
hay en lo sexual son terribles, pero se quedan pequeños ante los problemas del
mundo… y si a pesar de todo los humanos del planeta Tierra quisieran seguir
jugando al juego totalmente inútil de la vida –no sólo
porque no tiene sentido -no sólo porque sólo es un fenómeno químico-, sino porque
algún día va a ser como si nunca hubiera habido humanos del planeta Tierra -porque siempre
llega un momento en que el fenómeno químico de la vida no puede seguirse continuando
de generación en generación, porque es de -porque se produce en- una expansión
de universo, que empieza… y que sólo puede terminar en expansión infinita, o en
contracción… y cualquiera de las 2 termina desbaratando a todo lo que haya en
esa expansión de universo, ya sea despedazándolo y despedazándolo o
aplastándolo-– tendrían que clonarse, para que ya no hubiera más diferencias que
las de entre hombre y mujer… sólo habría 2 modelos: uno de hombre y otro de
mujer, clonados y clonados)
No hay nada sagrado,
todo es absurdo, y terrible… y tonto, en los humanos y en los perros, aunque
los perros no se den cuenta, aunque los perros no puedan darse cuenta, y
durante mucho tiempo los humanos tampoco pueden darse cuenta.
No hay nada
sagrado, es decir, todo es cosa de bestias, en donde todo lo que nosotros somos
sólo es el resultado de una vida, que es, porque puede ser, y también, porque
puede sobrevivir… y pueden verse sus medios de sobrevivencia más exitosos (ésos de los que salen sus seres con más capacidades), uno de ellos es lo (que
puede surgir por medio) del oxígeno, otro es
lo (que puede surgir por medio) de lo sexual… en donde se dan cosas como la atracción
sexual… y como el “amor” sexual, esa fuerza que te atrapa, que te somete, pero que
no se mantiene, que disminuye, y que siempre termina, pero que cuando surge es
como un estado zombi, y en donde más lo he mirado fue en una perra, que cuando
estuvo en ese influjo actuaba como bajo hipnosis (sucedió en las últimas horas de su frustrado periodo de celo).
Y nadie tiene mérito
o culpa de haber nacido como nació, pero si naciste “defectuoso” pues ya te
jodiste (y miles de millones ya están muertos, pero mientras vivieron se
jodieron, vivieron jodidos, sólo vinieron a joderse. Pero así es esto, sin
piedad. Y cuando la inteligencia entiende se da cuenta de que éste es un
jodidero sin redención, pero afortunadamente se sale de esos mundos sólo aptos
para perros, o para ustedes, en donde el jodidero no puede ser enfrentado).
Lo que voy a decir
acerca de eso que ustedes llaman homosexualidad sólo es para mostrar un aspecto
más de las condenas de esta cosa que llamamos mundo (y
que es lo único que hay, y que sólo es lo que puede ser, por eso es que hay
injusticia, es decir, desigualdad, por eso es que actualmente muy pocos hombres
y mujeres lo son completamente –hasta hace
como 6 000 años fuimos más naturales, más como habíamos salido de la
naturaleza, y cada vez lo fuimos siendo menos, porque nos fuimos civilizando, y
no es que dejáramos de ser bestias, sólo nos convertimos en bestias
civilizadas, pero era inevitable, los humanos sólo somos unas cosas más del
mundo, de un mundo que tiene modos de ser–).
Y en el corto plazo
sólo nos queda hacer lo más que podamos (y no es asunto de
tolerar, sino de entender, de darnos cuenta de lo que es el mundo, y de lo que
somos nosotros: accidentes y alma, es decir, circunstancias, y personalidades,
individualidades, unicidades, y si te tocó nacer bizco, pues afortunadamente
hoy ya puede hacerse algo, pero antes, bizco nacías, bizco morías, y mientras
vivías tu vida estaba ya jodida, pero podía haber sido peor, podías haber sido –nacido– un “desviado”,
un “pervertido”, es decir, un “homosexual”)
para enfrentar a esta situación de problema (una
de las tantas situaciones de problema que tenemos los humanos), para “ayudar” a los que les tocó (joderse con) este
“problema” (porque por causas normales de un
mundo sin alma no tuvieron la suerte de nacer “normales”: hombres rudos,
mujeres delicadas, pero con cuerpos muy de mujer, es decir, con caderas grandes
–con respecto a su cintura–, con mamas grandes –y
los hombres rudos serían fornidos, y sus penes serían grandes, pero no tanto,
porque un pene muy grande es por anomalía -así
como lo es un pene muy pequeño -o pequeño--, así como lo es un
clítoris grande, y el clítoris entre más grande más anomalía, porque eso
significa más masculinización–, mujeres que
hasta hacen relinchar, aunque muchos mojigatos –o
hipócritas, o no tan sexualizados -es decir,
que no nacieron con mucho deseo sexual-, o
asexuales– piensen que el mundo es de ángeles
asexuados, o por lo menos de “caballeros” y “damas” –unos caballeros y damas que sólo son cuentos -creencias, de lo que es o de lo que debe de ser- de los humanos cuando están en la etapa en que hoy están
todos ustedes–, y no de impulsos inconscientes,
animales. Y no es que todos los que nacimos demasiado inquietados sexualmente
andémonos comportando como bestias –porque,
para empezar, algunos no nos entusiasmamos con cualquier cosa, sino solamente
con lo que subyuga–, pero hay reacciones, como
la mirada o la respiración, y hay más, pero no tan visibles como éstas).
Y para empezar no
existe eso que ustedes llaman homosexualidad (y
tampoco hay eso que llaman preferencia sexual, la sexualidad no es preferencia
de uno, es de la naturaleza, de lo que la naturaleza te hace sentir), sólo hay heterosexualidad, bisexualidad y asexualidad. Y uno
nace hombre o mujer, o pareciéndolos (porque
gran parte de esos “hombres” y de esas “mujeres” no lo son completamente, o son
lo contrario de lo que parecen por fuera. Y por asuntos de civilización –a los que tarde o temprano llegan los humanos– el porcentaje de “homosexualidad”, es decir, el porcentaje
de desórdenes del desarrollo sexual que producen eso que llaman homosexualidad –y que también producen bisexualidad, y libido baja, y
asexualidad–, desde hace como 6 000 años entró
en una fase progresiva de incremento), y como
sólo hay de 2 en los exteriores (o parecer
hombre, o parecer mujer) se cree que todo es
asunto de hombres y de mujeres… y de “aberraciones” (es decir, de “homosexuales”, masculinos y femeninos), de “viciosos” (de “pervertidos”,
porque así son, o porque otros los “pervirtieron”, los “enviciaron”… hay mucho mito
en esto de la sexualidad, pero el nivel de maleabilidad sexual tal vez sea muy
alto, porque tal vez el porcentaje de bisexualidad actual ande como por el 20 %
–o más– del
total de los humanos. Y además tal vez también esté el factor enfermedad
mental). Y como lo (aparentemente, por fuera, por encimita) mayoritario es nacer como hombres o como mujeres más o
menos normales, más o menos plenos, sin ningún conflicto sexual, o sea, que a
los hombres les atraigan (o que hagan como que
les atraen, o que se engañen a sí mismos) las
mujeres, y que a las mujeres les atraigan (o
que hagan como que les atraen, o que se engañen a sí mismas) los hombres, que les atraigan sexualmente (y aquí ya empezó la complicación, porque los humanos somos
animales, no somos caballeros y damas, somos machos y hembras –las vacas no son damas, son vacas, que cuando son
poseídas por sus hormonas -o sea, cuando
andan en celo- se convierten en “Vacas Toras”
y se ponen a montar -y a “ofrecerse”- a las otras vacas, e imagino que esto sucede porque
habitualmente vacas y toros viven separados, porque son destinados a intereses
diferentes–, y los machos y las hembras son
complementos, porque así se continúan, así ha continuado la vida que se
reproduce por vías sexuales, no todos los seres vivos se reproducen sexualmente,
pero por vías sexuales es por donde la vida se puede desarrollar más, porque
por ahí es por donde la vida puede llegar hasta seres tan complejos como
nosotros y como las vacas, porque hay muchísima más variabilidad genética, por
ahí es por donde la vida llega hasta las capacidades máximas de inteligencia de
la vida, o sea, seres como nosotros, que pueden darse cuenta de que el mundo es
un ser primitivo, difícil, terrible, sin sentido, pero que es lo único que hay
para ser, y que sólo siendo feliz es como la vida podría justificarse un
poquito, pero hasta hoy la mayor parte de los humanos no han tenido una vida
feliz), no amorosamente, cuando entre hombres
y mujeres surge eso que llaman amor sólo es sexualidad hecha hasta el amor,
sexualidad disfrazada de amor, barnizada de amor (hay varios tipos de “amor” –de ese
tipo de sensación, de ese tipo de fuerza–, uno
de ellos es el que se produce entre machos y hembras –otros son la costumbre, el cansancio, el tener que
buscar refugio–).
Y no existe eso que ustedes llaman
homosexualidad (masculina o femenina) porque no hay tales hombres o mujeres que se apasionen por su
mismo sexo, cuando sucede esa aparente homosexualidad es porque no son hombres
o mujeres, por mucho que por fuera
(con ropa o sin ropa) nos
lo puedan parecer.
Y uno sólo es lo que es, no te
gustan las mujeres o los hombres porque te lo propongas (así
como no te propusiste nacer bonito o feo, alto o chaparro, o enano), sino porque así naces, es como lo del hambre, o como lo
del sueño, o como lo de las ganas de ir al baño, simplemente sientes cosas, tu
cuerpo siente cosas, tu cuerpo reacciona, a sus programaciones.
Y si pareces hombre
y sin embargo te gustan los hombres es porque naciste con una porción femenina
suficiente como para que eso ocurra (los “homosexuales” son seres
mezclados, tienen componentes masculinos y femeninos, sus cuerpos, cerebros y
voces son un revoltijo entre hombre y mujer, pero su sexualidad no, los que
tienen revoltijos en su sexualidad son los bisexuales –pero
generalmente tienen un lado muy dominante–. Y un “gay” no quiere otro gay,
un gay quiere un hombre –y que sea guapo. Y lo mismo pasa con las “lesbianas” -las lesbianas
quieren una mujer, y guapa, las lesbianas no quieren una “machorra” como ellas,
pero casi siempre sólo consiguen una bisexual, lo mismo pasa con los gais -Y no está tan
errada la “sabiduría” popular de que los “mayates” son “homosexuales”, la
mayoría son bisexuales--. Y el amor a veces confunde -complica- las cosas -y sólo era
soledad, gratitud, necesidad, afecto, costumbre, o costumbres,
condicionamientos sociales, o conveniencia, mentira-, pero el
deseo no confunde, el deseo siempre quiere belleza, y exuberancia–, porque los gais
no son hombres, son mujeres –y las lesbianas son hombres, pero tanto ellos como ellas están lejísimos
de serlo al 100 %, y muchos salen -nacen- patéticos -y son los que se notan más-, pero no es
su culpa–).
Y si hasta aquí me
he enfocado más en lo masculino
(pero lo femenino no tiene que ser muy diferente, pero
no es igual, y en términos generales los impulsos sexuales de las mujeres son
menores que los de los hombres –porque las
mujeres tienen menos testosterona, que es la principal hormona sexual masculina…
eso de las ninfómanas está raro… a menos que se explique en testosterona, en
masculinización -y en las vacas también hay
ninfomanía, y se les da tratamiento-–… Pero parece que ya estamos pagando los precios de la
civilización, parece que los impulsos sexuales se están debilitando –porque ya no estamos tan en la selva cada vez está
habiendo más desórdenes del desarrollo sexual… debido a muchos factores, como
los intereses económicos, como los desarrollos tecnológicos -por progreso tecnológico cada vez más están pudiendo
reproducirse personas que antes no hubieran podido, y puede ser que también los
productos tan procesados que comemos y usamos están afectándonos-–, y en donde esto está
más acentuado es en Japón y en Corea del Sur, pero esto es normal en animales
como los humanos, los perros y demás animales que también se reproducen de
manera sexual siempre seguirán en la selva –en
donde preferentemente predominan la fuerza y la lujuria, y en donde aun así
también hay desórdenes del desarrollo sexual–,
aunque no todos los perros, sólo los perros callejeros) es porque yo soy hombre, más o menos normal (soy hombre porque así nací, con esa cara, con ese cuerpo,
con esas reacciones. Y las mujeres no sólo son mujeres, también son más
pequeñas –que sus respectivos hermanos
hombres–, más débiles, más gráciles, no
hombrunas, no con caras, con cuerpos o con voces como de hombre. Por asuntos de
hormonas las mujeres tienen la voz aguda y los hombres la tienen grave, por
asuntos de hormonas las mujeres tienen las caderas anchas y los hombres no –y las mamas también son un indicador, pero pienso que la
voz y las caderas lo son más–… cuando cosas
como éstas no correspondan es que estamos ante desórdenes del desarrollo sexual…
Y ha de ser conflictivo amar a una mujer que haya nacido con un pene… y el que
se haya nacido con pene no quiere decir que se sea completamente hombre, o
mayoritariamente hombre, se puede haber nacido con un pene y ser heterosexual
femenino), aunque no creo serlo al 100 %, pero
pienso que no estoy muy alejado de eso (pero también
soy zarandeado por tanto mundo desviado en que hemos sido formados, deformados,
enredados, confundidos), las mujeres (exuberantes, o muy bonitas, no cualquiera que lleve faldas,
a menos que me “enamore”) me mueven muchísimo
(hacia sexo, pero es más, es también hacia
apropiación, pero esto es inacabable –no se
conforma, eso del harem está en muchos genes–,
pero cuando me “enamoro” esto –esta fuerza– cesa –o se atenúa mucho–, por algún tiempo, mientras hay ese “amor”, un “amor” tan
fácil de decepcionarse, o de hastiarse, o ambos),
y no es cosa mía, no es cosa de voluntad (son
cosas superiores a uno, son asuntos de hormonas, no se trata de “depravación”,
se trata de “lujuria”, de naturaleza, de naturaleza animal), es una cosa natural, de una vida que se ha continuado, una
vida que no es que busque continuarse, pero que continúa, porque se continúa.
Y no puedo pensar en
lo que no soy, pero supongo que si fuera “homosexual” (es decir,
heterosexual, pero con el cuerpo contrario, pero tan evidente que) no podría
esconderlo, aunque tal vez me diera vergüenza, o tal vez no me daría vergüenza,
así como a una mujer no le da vergüenza actuar como mujer, ponerse flores en el
pelo (porque lo que somos no es cosa de nosotros, nosotros sólo somos lo
que somos, lo que nos nace), lo que da vergüenza son cosas como la fealdad, da inseguridad,
tristeza, minusvalía, culpa.
Y hay muchísimas
cosas más, como ésa de asociar al número 41 con “homosexualidad” masculina (y tiene que
haber un fondo de verdad, lo más seguro es que algunos “hombres” están justo al
borde de la tablita y, cuando por envejecimiento se entra en declinación sexual
–que parece que empieza -o empezaba, en el tiempo en
que se formó esta idea- como a los 41 años–, esa tablita se voltea hacia el
otro lado… como pasa en el seudohermafroditismo femenino masculinizante en
donde después de los 40 años hay una transformación…), o como ésa de
que los mismos afectados romanticen a la “homosexualidad” (es decir, que se
crean libres, que no vean a qué se deben sus “preferencias”), o como ésa de
que condenan a algunas corredoras (como a Caster) y no ven más, no ven a tanta futbolista, a tanta basquetbolista (a tanta
boxeadora, a tanta tenista, a tanta volibolista y más mujeres dedicadas a
deportes en donde la fuerza es factor… porque la resistencia es diferente, e
incluso en algunos puntos es una característica femenina, como en las carreras
de muy largas distancias, por cosas de las fibras musculares), ni siquiera a
las más evidentemente hombrunas.
Y los desórdenes de tipo sexual vienen a
confundir aún más la selva de desórdenes de los humanos, desde los desórdenes
que llevan a las adicciones, hasta los desórdenes que llevan a monstruosidades
como las violaciones de bebés
(y cómo podríamos explicar a las bestias que son
capaces de hacer cosas como de enfermos mentales, y podría decirse que la
violación de una mujer está mal, pero que entra dentro de una normalidad de la
naturaleza, pero el asunto es que la naturaleza no es normal, sólo tiene tendencias
generales, y una vez que tenemos que admitir que no hay Dios, es decir, que
esto no fue creado por un Dios –ni por un
diablo, eso que llaman Dios y eso que llaman diablo son parte de lo mismo, de
cuentos–, entonces todo lo que pasa es del
mundo, no hay culpas, no hay méritos, sino que así es el mundo, sin
inteligencia –sin nada de inteligencia, ni
siquiera como la de ustedes, o como la de los perros–, que todo es asunto de bestias –como las piedras, como los perros -y demás seres vivos con excepción de los humanos-, como los humanos–, en
donde algunos de nosotros podemos tener buenos sentimientos, pero no podemos
hacer mucho, estamos impotentes ante un mundo en el que somos pasajeros
eventuales. Pero hoy nosotros podemos ver al mundo, al mundo que es, al mundo
que ha sido, al mundo que será por siempre).
Y cuando hay
desórdenes del desarrollo sexual no sólo están afectados los genitales o las
formas corporales generales (las mamas, las caderas, la cintura, los músculos, la –distribución
de la– grasa, los huesos, la piel, la estatura), sino que
también están afectados el cerebro, la vista (la cantidad de
colores que se pueden ver), el olfato (el tipo de feromona que nos va a seducir), y más. Porque
los humanos no son humanos solamente, son hombres o mujeres, o con partes de
ambos.
Y son más de 50 los “desórdenes” (y
desórdenes es una palabra suavecita, malformaciones sería demasiado cruda,
violenta –y todos ésos que hablan de
“orgullo gay” más bien tendrían que hablar de un jodido mundo -en donde algunas cosas salen casi perfectas, o más o
menos, pero en donde hay tantas que no- y de
una jodida humanidad que no entiende ni papa, ellos mismos incluidos ahí… Y
afortunadamente hasta ahora no hay “orgullo Down” u “orgullo enano” -pero parece que ya se empieza a hablar de orgullo
autista-–.
Pero recuerden, el mundo no fue creado –por un
Dios–, y en él se dan cosas, y si el mundo
fuera otra cosa –si tuviera sentido, si
fuera para algo, o por lo menos si todo lo que vemos hoy no estuviera condenado
a ser desbaratado algún día–, el humano podría
pensar en estandarizarse, en clonarse, en que todos los hombres fueran iguales –o lo más iguales posibles, porque los clones no son 100
% iguales–, en que todas las mujeres fueran
iguales –el humano podría pensar en
corregir, remendar, perfeccionar, al mundo. Pero el problema no sólo es que
haya fallas en lo sexual, ni que haya pobres y ricos, o débiles y fuertes, o
feos y bellos, el problema es de un mundo terrible en que hay todo lo anterior
y que ni siquiera tiene sentido, porque no fue creado -sólo es física y química-, porque es
solo, por eso es difícil, terrible–) que producen alteraciones (y
ahora ya pueden hacerse algunas cosas para tratar de arreglar lo más que se
pueda, y qué bueno –y no me refiero a las
miopes operaciones quirúrgicas–, pero recuerden
que el mundo es una bestia que no sabe de nuestras buenas intenciones, y
nosotros por tratar de ayudar a las almas complicamos aún más a un mundo
absurdo) en el desarrollo sexual de los
humanos (Y estos más de 50 desórdenes no son
todos, tiene que haber más… pero son más sutiles, pero también causan
“homosexualidad”, y bisexualidad, y libido baja, y asexualidad… y mucha de la
bisexualidad no es imperiosa –ni muy
visible, salvo en los tamaños, pero se oyen tantas cosas, incluso paradójicas–, ineludible, sobre todo para los hombres… que lo de ellos
sí es abrupto, estigmatizante –en este
sentido las mujeres tienden al falso positivo, aunque hasta lleguen a juegos
sexuales entre ellas–, lo de ellos es, o no es –lo de los hombres es auténtico–… es, porque no pueden evitarlo… y no es, porque pueden
evitarlo, porque no es para tanto –están
protegidos, por el asco, y por el horror–…
porque un hombre tiene que serlo, a menos que le sea imposible –y las mujeres pueden actuar como mujeres… pueden
agarrarse de la mano…–… y puede haber bisexualidad,
pero jamás va a ser ejecutada, sólo se percata, pero hasta ahí).
Y casi todo (porque también
hay algo de lo que yo he sacado en claro –y conforme
pase el tiempo va a haber más y más, porque hasta ahora no he tenido el tiempo
suficiente para enfocarme más en esta parte -… hay muchas
cosas que tengo que aclararme… como que puede ser que no haya bisexualidad,
sino sólo heterosexualidad, heterosexualidad paradójica -es decir,
“homosexualidad”- y asexualidad-–) lo que está escrito en los 52 desórdenes siguientes es del
dominio público (pero lo he incorporado en este libro porque la mayoría de ustedes
no lo conoce).
– Síndrome (un síndrome es
un conjunto de síntomas que presenta alguna enfermedad) completo de
insensibilidad a los andrógenos (los andrógenos son hormonas sexuales de tipo masculino): afecta a los
hombres: hombres a los que no les funciona su receptor de andrógenos (el cual está
localizado en el cromosoma X… que es uno de los 2 cromosomas sexuales de casi
todos los animales mamíferos, el otro cromosoma sexual es el Y), y que entonces
se convierten en mujeres (que es el prototipo sexual basal): cuerpos con
apariencia femenina
(tienen vagina –pero
la de la mayoría no es muy profunda -y una
que otra lo que tiene es casi un simple hoyuelo-,
y la de casi todas está cerrada hacia adentro, porque hay algunas que sí tienen
vagina completa -porque tienen estructuras
mullerianas -o sea, trompas de Falopio,
útero, cuello uterino y parte superior de la vagina-, estructuras mullerianas que la mayoría de los hombres
no tienen, pero que un tercio de los que tienen este síndrome sí pueden tener,
pero la mayoría de ellos sólo tienen remanentes -partes,
estructuras no muy desarrolladas--–, tienen mamas de tipo
femenino –y también tienen caderas de tipo
femenino–, y una que otra tiene útero
completamente desarrollado… y como al 33 % no les sale vello púbico, y algunas
tienen los labios vaginales y el clítoris muy poco desarrollados… Y son más
altas que las mujeres promedio… y también tienen las manos, los pies y los
dientes más grandes que las mujeres promedio), pero
son estériles, porque no tienen ovarios, pero sí tienen testículos, que lo
único que pueden producirles es cáncer (o
hernias –una hernia es el desplazamiento de
cualquier parte del cuerpo humano fuera de su lugar habitual–, en los labios mayores, si es que los testículos descienden
al lugar en donde en los hombres habitualmente hay escroto –el escroto es una bolsita de piel que la mayor parte de
los hombres tienen… está fuera del cuerpo… y la mayoría de las veces esa
bolsita tiene 2 testículos…–), porque no los traen colgando, sino que los tienen adentro
del cuerpo (lo cual se llama criptorquidia,
cuya raíz griega significa testículo escondido… y la criptorquidia conlleva un
50 % de probabilidad de cáncer… Y la frecuencia de la criptorquidia es de más o
menos el 3 % de los hombres nacidos vivos a término –y de muchas “mujeres” -de
muchos hombres que nacen como mujeres- nacidas
a término… como las que son producto de este síndrome completo de
insensibilidad a los andrógenos–… y de entre el
33 y el 45 % de los hombres nacidos prematuramente y de los que nacen pesando
menos de 2.5 kilogramos –y aquí también
entran muchos hombres que nacen como mujeres–… y
el nacimiento prematuro va del 6 al 12 % de los nacimientos de humanos… o sea
que actualmente –abril de 2024… con una
población humana de más o menos 8 100 millones–
hay como 200 millones de humanos –y la
mayoría -de estos humanos con criptorquidia-
nacen hombres… o pareciéndolo– que nacieron con criptorquidia… y casi siempre la
criptorquidia –aún la transitoria– está revelando algún “desajuste” sexual)… y la mayoría no tienen ningún conflicto sexual, pero de
aquí también salen algunas de ésas que son llamadas lesbianas… La frecuencia va
de una de cada 20 000 a una de cada 64 000 de las mujeres nacidas vivas, o sea
que actualmente en el planeta Tierra hay entre 202 000 y 63 000 que nacieron
así…
– Síndrome parcial de
insensibilidad a los andrógenos: afecta a los hombres: hombres a los que su
receptor de andrógenos les funciona incompletamente y que entonces hace que
unos nazcan como hombres, que otros nazcan como mujeres, y que otros nazcan
como algo que hasta hace poco no era tan fácil decidir de qué sexo eran (y ahora que ya
se pueden hacer muchas cosas sigue siendo difícil decidir, pero antes no se
sabía qué se estaba enfrentando), porque nacen con genitales ambiguos (pueden tener algo
parecido a un pene muy pequeño o a un clítoris muy grande… y sólo un orificio –que no está
en la punta de su “prominencia”, sino en la base, y que puede estar un poco
grande–… por donde les sale la orina), ya sea hacia masculinos (mientras no haya
2 orificios…) o hacia femeninos (que pueden llegar hasta orificios vaginales –aunque la vagina
no sea muy profunda– y uretrales –la uretra es por donde sale la orina– separados,
clítoris no muy agrandado y muy poca fusión labial –muy poco
hacia escroto–… Y la frecuencia de genitales ambiguos va de uno de cada 1 500 a
uno de cada 5 000 de los humanos nacidos vivos, o sea que actualmente hay entre
5 400 000 y 1 620 000 que nacieron así –pero muchos más nacen con ambigüedades
“leves”… más o menos uno de cada 200 de los humanos nacidos vivos, o sea,
actualmente como 40 500 000–)… Y la mayoría de los que nacen con genitales externos masculinos
los tienen muy poco masculinizados: tienen micropene (micropene es
menos de 7 centímetros, en erección… Y el micropene se da más o menos en uno de
cada 166 de los hombres nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 24 397
000 que nacieron así), hipospadias (el hipospadias masculino es cuando el orificio para orinar no está
en la punta del pene… Y la frecuencia del hipospadias masculino es de más o
menos uno de cada 250 de los hombres nacidos vivos, o sea que actualmente hay
como 16 200 000 que nacieron así), escroto bífido (escroto
bífido es cuando los pliegues labioescrotales –que en los hombres forman el
escroto y en las mujeres los labios vaginales mayores– no se desarrollan
en escroto totalmente, se quedan separados en la línea media… y dan la
apariencia de labios vaginales), criptorquidia
e impotencia (la impotencia es la incapacidad para penetrar y actualmente afecta
como a 300 millones de hombres) en diversos grados… y muchos tienen cordee (es una anomalía
que causa que el pene se curve)… y muchos tienen mamas de tipo femenino y voz aguda… Y los que
nacen como mujeres pueden tener clitoromegalia (la
clitoromegalia es un clítoris muy agrandado… que en algunas tomas fotográficas
hasta puede parecer una versión en miniatura de un pene normal… el micropene es
una versión muy desproporcionada de un pene normal) y diversos
grados de fusión labial… Y casi todos los afectados por este síndrome son
estériles… y como la cuarta parte tienen problemas de identidad sexual… La
frecuencia es de más o menos uno de cada 130 000 de los humanos nacidos vivos,
o sea que actualmente hay como 62 000 que nacieron así…
– Síndrome leve de
insensibilidad a los andrógenos: afecta a los hombres: hombres a los que su
receptor de andrógenos les funciona casi bien, y que entonces lo que nace es un
hombre… casi completo: cuerpos con apariencia masculina, nacen con genitales
completamente masculinos, pero cuando llegan a la pubertad (pubertad es el
proceso de cambio físico a través del cual el cuerpo de un niño –o de una niña– se convierte en
un cuerpo adulto, capaz de reproducción sexual) no desarrollan completamente
los caracteres sexuales secundarios (voz, tamaño del
pene, tamaño de los testículos… y a algunos hasta pueden salirles mamas de tipo
femenino), tienen problemas con la producción
de espermatozoides, la mayoría son infértiles (y
no hay estadísticas del número de afectados, porque cuando nacen no se les ve
ningún problema… pero se estima que el 40 % de la infertilidad masculina la
causa este síndrome… Y hay una variante de este síndrome que puede
presentarse después de los 30 años de edad, y que afecta no sólo la fertilidad –porque hace
que disminuya el tamaño de los testículos -y también disminuye el deseo
sexual… y la potencia sexual-– y las mamas –hace que crezcan… como al 75 %
de ellos… pero este crecimiento de las mamas por lo general empieza muchos años
antes: después de la pubertad–, sino que también causa pérdida muscular progresiva,
que llega hasta problemas para caminar, hablar y tragar… y la frecuencia de
esta variante de este síndrome es de más o menos uno de cada 38 500 de los
hombres nacidos vivos, o sea, como a 105 000 les está pasando o les va a pasar
después de los 30 años)…
– Síndrome de
insensibilidad a los estrógenos (los estrógenos son hormonas sexuales de tipo femenino): afecta a las
mujeres: hace que se produzcan mujeres, y hombres (es decir, este
síndrome causa tanta alteración que algunas afectadas no son mujeres, sino
hombres, tienen pene y testículos)… Y las mujeres que nacen como mujeres casi no desarrollan mamas (pero sí
desarrollan vello púbico) y no menstrúan, y tienen los ovarios agrandados y con muchos
quistes, y pueden tener útero pequeño y caderas estrechas, y mucho acné… Y
algunas de las mujeres que se convierten en hombres pueden no ser muy fértiles
e incluso pueden ser estériles, y pueden tener los genitales internos y
externos de apariencia y tamaño normal, pero también pueden tener testículos
pequeños y criptorquidia… Y a ambos puede pasarles que no desarrollen
plenamente la pubertad… Y ambos van a tener un gran retraso en la maduración
ósea (y van a tener osteoporosis –la osteoporosis es una
enfermedad esquelética caracterizada por un adelgazamiento del hueso, y eso
hace que haya mucho riesgo de fracturas… más de 200 millones de humanos tienen
osteoporosis, pero afecta más a las mujeres, más o menos 4 a 1 en relación con
los hombres–… y tanto la deficiencia de estrógenos como de andrógenos causan
osteoporosis –en los desórdenes del desarrollo sexual hay mucho problema de
osteoporosis, porque las hormonas sexuales tienen mucho que ver con la salud
ósea… y normalmente todos los humanos caen en osteoporosis después de la
menopausia y de la andropausia, pero más las mujeres–, pero más la de
estrógenos…)… Y ambos van a tener una estatura de normal a muy alta…
– Seudohermafroditismo
femenino masculinizante: afecta a las mujeres: éste es uno de los desórdenes
del desarrollo sexual más raros (es resultado de un feto femenino con algún problema de
insensibilidad a los estrógenos y que estuvo expuesto a hormonas masculinas en
exceso, principalmente por quistes –la palabra quiste tiene varios
significados y uno de ellos es el de una acumulación de alguna cosa– de testosterona,
o por tumores de testosterona de la madre –la testosterona es la
principal hormona sexual masculina, pero las mujeres también tienen un poco de
ella–), porque no sólo se alteran los genitales, sino las gónadas (o sea, los
ovarios y los testículos), es decir, son mujeres que no sólo tienen pene, sino que (la mayoría de
las veces) también tienen testículos (pero también pueden tener algo de
tejido ovárico, y útero incompleto. Y los genitales externos masculinos también
pueden estar formados incompletamente, principalmente los testículos), y estos
testículos pueden producir espermatozoides (aunque no muy
fértiles), y la mayoría de las veces estas mujeres viven y mueren como
hombres, aunque al llegar como a los 40 años de edad se transformen un poco,
porque sus hormonas femeninas empiezan a responder (tal vez porque
como a esa edad el nivel de testosterona de los hombres empieza a declinar) y les cambia un
poco el cuerpo (y la cara): pierden masa muscular y masa ósea, ganan grasa y se les ensanchan
las caderas, les salen más las mamas (siempre tuvieron un poquito de
mamas de tipo femenino), y algunas hasta empiezan a tener una especie de menstruación (la orina sale
revuelta con sangre) y a sentir deseos sexuales femeninos (en caso de que
nunca los hayan sentido –porque algunos hasta llegaron a relaciones sexuales con
hombres… cuando eran jóvenes–, porque los casos más conocidos son los de los que han pedido
consejo, y ellos dicen que siempre sintieron alguna incongruencia –sentirse
mujeres–, pero aun y así muchos –la mayoría– se casaron, con
mujeres)… La frecuencia es de por lo menos (porque se piensa
que los casos documentados son sólo los de los muy afectados, principalmente
porque les sale sangre en la orina) uno de cada 50 000 de los
hombres nacidos vivos, o sea que actualmente hay más de 81 000 que nacieron
así…
– Hermafroditismo
verdadero: afecta a los hombres y a las mujeres: las causas que lo ocasionan
son varias, entre ellas mellizos de sexos distintos que terminaron siendo un
solo individuo… Nacen con tejido (en biología un tejido es una agrupación de células y es el nivel
intermedio entre un órgano –un órgano es una agrupación de diversos tejidos que forman una
estructura– y una célula –la célula es el pilar básico de casi todos los seres vivos–) testicular y
ovárico, y por lo regular con genitales externos ambiguos (y el grado de
ambigüedad depende principalmente de la cantidad de testosterona producida por
el tejido testicular entre las 8 y 16 semanas de gestación), los hombres
nacen con micropene, hipospadias, criptorquidia y con escroto bífido, y las
mujeres nacen con clitoromegalia, hipospadias e hipertrofia (es decir, mucho
crecimiento) de los labios vaginales mayores (que llegan a juntarse
tanto que parece que están unidos y que son un escroto)… y ahora ya se
pueden saber muchas cosas (que la mayoría de ellos son más femeninos que masculinos, o que la
gónada que es más probable que les funcione es el ovario y que con las cirugías
adecuadas el 80 % pueden ser convertidos en mujeres fértiles), pero antes
casi eran considerados monstruos (y no sé de qué sexo eran asignados más, pero al llegar a la
pubertad casi a todos se les desarrollan mamas de tipo femenino)… La frecuencia
es de más o menos uno de cada 20 000 de los humanos nacidos vivos, o sea que
actualmente hay como 405 000 que nacieron así…
– Anorquia leve: afecta a
los hombres: hombres en los que empieza el desarrollo de los testículos, pero
que se detiene después de las 14 semanas de gestación… Tienen un sistema
reproductivo masculino casi normal, pero como no tienen testículos (tienen escroto,
pero está vacío. Y lo que iba a ser testículos se queda dentro del cuerpo, y
puede causar cáncer) no se desarrollan cuando llegan a la pubertad (se quedan en
infantilismo genital), y a la mayoría sólo les sale vello púbico (y esto sucede
porque las glándulas adrenales pueden producir un poco de andrógenos –las glándulas
adrenales son órganos que producen hormonas y que están cerca de los riñones–), pero casi
siempre es escaso…
– Anorquia parcial:
afecta a los hombres: hombres en los que empieza el desarrollo de los
testículos, pero que se detiene alrededor de la octava, novena o décima semana
de gestación… Tienen genitales ambiguos (y eso que no pudo ser testículos
se queda dentro del cuerpo), no se desarrollan cuando llegan a la pubertad (se quedan en
infantilismo genital), y a la mayoría sólo les sale vello púbico, pero casi siempre es
escaso…
– Anorquia completa:
afecta a los hombres: hombres en los que nunca empieza el desarrollo de los
testículos, y eso causa que no se desarrolle un cuerpo de hombre, sino (lo que está
debajo, pero que cuando hay un cromosoma Y –y en algunos
casos no hay cromosoma Y, pero sí el gen SRY -el gen SRY es
el gen principal que induce la formación de testículos… y casi siempre se
encuentra dentro de un cromosoma Y-, como en el síndrome del
hombre XX– es bloqueado) un cuerpo de mujer, pero incompleto, porque al llegar a este punto
ya casi todo está arruinado, porque como no se pudo desarrollar lo que debía desarrollarse:
testículos (porque había lo requerido para eso: un cromosoma Y), lo que se va a
desarrollar es una mujer, pero por eliminación, y por eso no completa (y de niñas no
se nota ese cuerpo incompleto, sólo se empieza a notar cuando crecen y no menstrúan
–ni tampoco les crecen las mamas -ni se les
ensanchan las caderas-–)… También se le llama síndrome de Swyer o disgenesia (disgenesia
significa desarrollo defectuoso de una parte del cuerpo durante la vida
intrauterina –es decir, cuando todavía no se nace y se vive dentro del cuerpo
de la madre– y que será causa de malformaciones) gonadal XY… Las
mujeres que produce este síndrome son un poco altas, tienen genitales internos (útero, cuello
uterino y trompas de Falopio) y externos (vagina y clítoris –aunque un poco agrandado–) femeninos. Y no
se desarrollan cuando llegan a la pubertad (se quedan con el
útero pequeño y con la vagina infantil), porque no hay ovarios, nunca
los hubo (lo único que hay es eso que no se pudo desarrollar –en testículos–, y que puede
causar cáncer… casi el 30 % desarrollan gonadoblastoma maligno –o sea, cáncer–, el
gonadoblastoma es un tumor –que puede ser benigno o maligno… y es maligno la mayor parte de
las veces– que ocurre más en personas en las que las gónadas no se convierten
en testículos o en ovarios)… y a la mayoría sólo les sale vello púbico, pero casi siempre es
escaso… Y actualmente ya hay tratamientos… que pueden hacer que parezcan
mujeres totalmente (lo único que no pueden es tener hijos propios –porque tal
vez sí pueden tener hijos si les implantan embriones–, porque no
tienen ovarios)… La frecuencia es de más o menos una de cada 80 000 de las
mujeres nacidas vivas, o sea que actualmente hay como 50 000 que nacieron así…
– Disgenesia gonadal XX: afecta
a las mujeres: las mujeres afectadas no se desarrollan cuando llegan a la
pubertad (no les crecen las mamas ni se les ensanchan las caderas… y se
quedan con un útero pequeño y con genitales externos infantiles), porque sus
ovarios no funcionan (porque todo o casi todo el tejido de sus ovarios está fibroso,
está inservible), y a la mayoría sólo les sale vello púbico, pero casi siempre es
escaso…
– Disgenesia gonadal mixta
(también se le llama mosaicismo –el mosaicismo
es una alteración genética en la que en un mismo individuo coexisten dos o más
poblaciones de células con distinto genotipo -el genotipo
es la información genética de un organismo-– 45,X/46,XY): afecta a los
hombres: hombres que pueden nacer como hombres o como mujeres, o con genitales
ambiguos, dependiendo de cuál tipo de células predominen más (ya sea las X o
las XY, y cuando son predominantemente X no siempre dan como resultado una
mujer más o menos normal, sino que dan más como resultado una mujer con mucho
del síndrome de Turner, o sea, hacia infantilismo genital), pero el
porcentaje mayor nace con genitales (externos) masculinos, y
el porcentaje que sigue es el de quienes nacen con genitales (externos) ambiguos, y por
último las que nacen con genitales (externos) femeninos. Y la
mayoría de las personas afectadas tendrán estatura baja, pubertad retrasada (o ausente), esterilidad y
un alto riesgo de desarrollar gonadoblastoma… y muchas de las personas
afectadas tendrán problemas de identidad sexual… Y algunos de los
predominantemente XY pueden ser hombres casi comunes y corrientes, o mujeres
como las de la disgenesia gonadal XY, o sea, mujeres genitalmente infantiles… La
frecuencia es de más o menos uno de cada 6 666 de los humanos nacidos vivos, o
sea que actualmente hay como 1 215 000 que nacieron así…
– Síndrome de Turner (también se le
llama monosomía X, o síndrome 45,X –o síndrome 45,X0–… porque sólo
tienen 45 cromosomas… mayoritariamente los seres humanos son 46,XX –las mujeres– ó 46,XY –los hombres–… porque tienen
23 pares de cromosomas… y el par 23 es el par de los cromosomas sexuales… pero
en el síndrome de Turner el par 23 está incompleto… y en otros síndromes hay
más de 46 cromosomas): afecta a las mujeres: mujeres que sólo tienen un cromosoma X… o
que pueden tener mosaicismos con cromosomas XX (y entonces
algunas de sus células son 45,X y otras de sus células son 46,XX… o sea, que
son 45,X/46,XX), o con cromosomas XXX (o sea que son 45,X/47,XXX)… o con
cromosomas XY (o sea que son 45,X/46,XY)… La mayor parte de las afectadas
(casi todas las que no tienen mosaicismo y algunas de las que
tienen mosaicismo) tienen baja estatura y no tienen nada de desarrollo de los caracteres
sexuales secundarios (que se producen cuando los niños y las niñas llegan a la pubertad…
no les crecen las mamas, no se les ensanchan las caderas… y se quedan con
genitales –internos y externos– infantiles… Y el vello del pubis
y de las axilas suelen tenerlo escaso, pero pueden tener vello abundante en
brazos y piernas… y algunas de las que tienen mosaicismo con cromosomas XY
pueden tener vello en la cara), y son estériles (y tienen problemas de aprendizaje… y también en el esqueleto, y en
el corazón, y en la aorta, y en la visión, y en el oído, y en la tiroides, y en
la linfa, y en los riñones, y en el hígado… e hipertensión, y diabetes tipo 2 –la diabetes
mellitus tipo 2 es el tipo más común de diabetes mellitus, representa entre el
90 y el 95 % de 3, 4 ó más tipos diferentes de diabetes mellitus que hay… y
diabetes mellitus es la presencia elevada de azúcar -glucosa- en sangre… y
actualmente hay como 400 millones de personas con diabetes mellitus tipo 2–, y obesidad –y la obesidad
está muy relacionada con la diabetes mellitus tipo 2–)… La frecuencia
es de más o menos una de cada 2 500 de las mujeres nacidas vivas (y 99 de cada 100
de los fetos con este síndrome terminan en aborto espontáneo en el primer
trimestre –los abortos espontáneos afectados con síndrome de Turner son
del 10 al 15 % de todos los abortos espontáneos humanos… y actualmente el total
de abortos espontáneos humanos es de más o menos 400 000 al año–. Y una que otra
nace muerta), o sea que actualmente hay como 1 620 000 que nacieron así…
– Síndrome de De la
Chapelle (también se le llama síndrome del hombre XX): afecta a los
hombres: este síndrome es uno de los mejores ejemplos de lo complejo que es el
asunto sexual: el padre colabora con un cromosoma sexual (y la madre
colabora con el otro cromosoma sexual) para el surgimiento de un nuevo
ser, y ese cromosoma paterno es el que habitualmente determina el sexo del
nuevo ser, si el cromosoma es Y tendría que formarse un bebé masculino, y si el
cromosoma es X tendría que formarse un bebé femenino… pero a veces suceden
cosas extrañas, y ése es el caso de este síndrome… en el que el cromosoma X
paterno sale de la meiosis (que es una de las 2 formas de reproducción celular que tenemos los
humanos) con el gen SRY (que es el gen que generalmente induce desarrollo de testículos…
pero para que se produzca un hombre más o menos normal se requieren más cosas), pero en el 20
% de los casos los hombres XX no tienen el gen SRY… y entonces la razón de que
nazca un hombre XX tiene que ser causado por mutaciones de otro gen… como del
gen SOX9 (que tiene algo que ver con los testículos), o del gen DAX1
(que también tiene algo que ver con los testículos, pero al revés,
si tiene pérdida de función los testículos pueden desarrollarse en un alguien
XX), o del gen SF1, o del gen WNT4… La mayoría (cerca del 70 %) de los hombres
XX nacen con genitales masculinos internos y externos, el resto nacen con
ambigüedades, ya sea sólo en los genitales externos (falo pequeño –casi del
tamaño de un clítoris–, hipospadias –el orificio para orinar no está en la punta del falito–, sin testículos
visibles –porque hay criptorquidia–, escroto bífido –muy parecido
a unos labios vaginales mayores… pero no hay vagina–… o
clitoromegalia –… y puede ser que de este síndrome también nazcan algunos seres
-con vagina- a los que -a través de la historia- se les asigna el sexo femenino–) o también en
los genitales internos (y algunos afectados tienen genitales externos que no parecen
claramente ni masculinos ni femeninos… pero suelen ser criados como hombres –porque no
tienen vagina–… hombres que con el paso del tiempo tal vez se “conviertan” en
“homosexuales”)… Y comúnmente los afectados por este síndrome son de estatura y
peso más bajos que los hombres promedio. Y la mayoría tienen testículos
pequeños (y muchos pueden tener criptorquidia). Y la mayoría
son estériles. Y la mayoría tienen características femeninas como la voz no muy
gruesa y poco vello corporal. Y muchos tienen mamas de tipo femenino en
diversos grados de tamaño… Y algunos se sienten mujeres… La frecuencia es de
más o menos uno de cada 20 000 de los hombres nacidos vivos, o sea que
actualmente hay como 202 000 que nacieron así…
– Síndrome de Klinefelter
(también se le llama síndrome 47,XXY –pero también
tiene las variantes 48,XXXY -la frecuencia de esta variante va de uno de cada 85 000 a uno
de cada 100 000 de los hombres nacidos vivos, o sea que actualmente hay entre
47 000 y 40 000 que nacieron así- y 49,XXXXY-la frecuencia de esta variante es de más o menos uno de cada 50
000 de los hombres nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 81 000 que
nacieron así-… y los síntomas de XXXY son más graves que los de XXY, y los de
XXXXY aún más–… son hombres con 1, con 2 ó con 3 cromosomas X extras… y también
hay mosaicismos –principalmente el de 47,XXY/46,XY–… Es un hipogonadismo
primario –la palabra hipogonadismo describe a un nivel bajo de hormonas
sexuales–, también se le llama hipogonadismo hipergonadotrópico –este tipo de
hipogonadismo se debe a una respuesta alterada de los testículos o de los
ovarios a las gonadotropinas -las gonadotropinas son hormonas implicadas en la reproducción
sexual-–): afecta a los hombres: este síndrome es el más común (la frecuencia de
XXY va de uno a 2 de cada 1 000 de los hombres nacidos vivos –y una
cantidad mayor -el 60 % de los fetos con este síndrome- termina en
aborto espontáneo–, o sea que actualmente hay entre 4 050 000 y 8 100 000 que
nacieron así… Y parece ser que este síndrome –y el de
Turner– está aumentando su frecuencia, por el mayor consumo masculino de
alcohol, tabaco, cafeína, y por el uso de calzoncillos ajustados, que ocasionan
que cada vez se produzcan cromosomas sexuales más defectuosos… porque antes la
edad materna avanzada era el único factor de riesgo) de los
desórdenes sexuales cromosómicos (porque hay desórdenes sexuales más comunes –pero en ellos
no están implicados los cromosomas -los cromosomas son estructuras
formadas por ADN y proteínas que contienen la información genética de los seres
vivos-–, como la hiperplasia adrenal congénita de inicio tardío –que es una
forma leve de hiperplasia adrenal congénita, que es un grupo de -5- trastornos -por defectos
en los pasos de la síntesis de hormonas esteroideas -una hormona
esteroidea es un esteroide que actúa como una hormona… un esteroide es una
molécula orgánica… una hormona es una molécula orgánica… una molécula es un
compuesto químico de al menos 2 átomos… y orgánicos son la gran mayoría de los
compuestos químicos que contienen átomos de carbono… y toda la vida conocida en
el planeta Tierra se basa en compuestos orgánicos…- a partir del
colesterol -el colesterol es el esterol principal de todos los animales
superiores… los esteroles son un subgrupo de los esteroides- por parte de
las glándulas adrenales- que pueden sobremasculinizar a los hombres y masculinizar a las
mujeres, pero que también pueden causar feminización en los hombres–, cuya frecuencia
va de uno de cada 50 a uno de cada 1 000 de los humanos nacidos vivos, o sea
que actualmente hay entre 162 000 000 y 8 100 000 que nacieron así… o como el
síndrome de ovario poliquístico –del que no se conocen todas sus causas -pero parece
que tiene relación con la hormona antimulleriana -que es parte
del arsenal que hace que exista el segundo sexo: el masculino-, o sea que
sería un desorden más del desarrollo sexual… pero muchas barbonas se resisten a
aceptarlo, aunque no sólo sea la barba lo que esté delatando… que
desgraciadamente pertenecen a un mundo muy imperfecto… y que les tocó la mala-… pero las
afectadas tienen por lo menos 2 de las 3 características siguientes -además de
exclusión de otras causas que también causan alteraciones en el ciclo menstrual
y niveles elevados de andrógenos, como algunas de las hiperplasias adrenales
congénitas, o de sus primas -como las deficiencias de las enzimas 17 beta hidroxiesteroide
deshidrogenasa y 17,20-liasa, en la que incluso también hay quistes en los
ovarios-, o como el síndrome de Cushing -el síndrome de
Cushing afecta más o menos a uno de cada 26 600 humanos, o sea que actualmente
hay como 304 000 afectados-, la hiperprolactinemia o el hipotiroidismo -el
hipotiroidismo afecta del 1 al 3 % de los humanos nacidos vivos, o sea que
actualmente hay entre 80 100 000 y 243 002 000 afectados--: problemas de
ovulación -anovulación -es cuando los ovarios en edad reproductiva no logran producir
óvulos- u oligoovolución -es cuando los ovarios producen óvulos muy espaciadamente--, ovarios
poliquísticos -y aunque la mayoría de las afectadas por el síndrome de ovario
poliquístico tienen ovarios poliquísticos -es decir, ovarios con folículos
ováricos que no han podido madurar mucho… ninguno de los folículos logra
alcanzar el tamaño preovulatorio-, puede haber afectadas que no tengan ovarios poliquísticos, y
puede haber mujeres con ovarios poliquísticos, pero que no tengan el síndrome
de ovario poliquístico- e hiperandrogenismo -es decir, mucha masculinización
-el hiperandrogenismo es el exceso de hormonas sexuales
masculinas-: hirsutismo -crecimiento de vello en las mujeres siguiendo un patrón
masculino: barba, bigotes, patillas, areolas de las mamas… El hirsutismo afecta
aproximadamente al 10 % de las mujeres en edad fértil, eso significa que
actualmente lo están padeciendo, o lo han padecido, o lo van a padecer, casi
400 millones de mujeres… porque hay muchos millones de mujeres que no tuvieron,
no tienen o no tendrán edad fértil… Y antes algunas de las más afectadas por el
hirsutismo eran usadas como atracción de circo-, acné,
calvicie de patrón masculino-… Y las afectadas son obesas -sólo del 20
al 30 % no son obesas-, y las afectadas también pueden tener problemas de diabetes
tipo 2, hipertensión, abortos espontáneos, infertilidad, esterilidad y cáncer
de endometrio -el endometrio es el tejido que recubre el interior del útero…
es el lugar en donde se desarrolla la placenta-–, cuya frecuencia
va como del 3.4 al 7 % de las mujeres en edad fértil, o sea que de las mujeres que
están vivas actualmente entre 137 703 000 y 283 514 000 tienen –o tuvieron, o
tendrán– este problema… o tal vez son –o fueron, o serán– más, muchísimas
más, y varía de país a país, se piensa que en la India afecta a una de cada 5
mujeres en edad fértil, o sea al 20 % de las mujeres, o sea que como 146 000
000 en la India actualmente están siendo –o han sido, o serán– afectadas)… el síndrome de
Klinefelter se da en grados variables, pero los testículos siempre son
pequeños, y antes casi ninguno de los afectados podía tener hijos, porque un
poco más de la mitad son estériles (porque no producen
espermatozoides) y el resto tienen problemas de fertilidad, pero ahora podrían
tener hijos con ayuda de la tecnología… y muchos tienen micropene, caderas
anchas y vello corporal y facial escaso (y un tercio tienen mamas de tipo
femenino)… y algunos de los problemas sexuales (deseo disminuido,
impotencia), problemas corporales (debilidad física) y problemas de
carácter (mal humor, bipolaridad, depresión, ansiedad) se van haciendo
peores con la edad… Y los que tienen esté síndrome son de estatura alta, pero
sus proporciones son eunucoides (es decir, los brazos y las piernas son desproporcionadamente
largos en relación al torso)… y también tienen tendencia al sobrepeso, a la diabetes tipo 2 y
a la osteoporosis… y también tienen problemas relacionados con los movimientos
coordinados (y de pequeños tardan mucho en aprender a caminar y a hablar)…
– Síndrome XXYY: afecta a
los hombres: este síndrome se manifiesta tanto en lo sexual como en lo mental,
el tener dobles cromosomas sexuales de X y Y no sólo causa lo que causa en un
hombre el tener dobles cromosomas X (estatura alta, y testosterona
baja –… testículos pequeños, esterilidad, problemas de fertilidad–… y
mamas de tipo femenino), sino que también
causa problemas de aprendizaje, bipolaridad, ansiedad, depresión, autismo (el autismo se caracteriza principalmente por deficiencias
en la interacción social y por comportamientos repetitivos… la frecuencia va
del 1.1 al 1.5 % de los humanos, o sea que actualmente hay entre 89 100 000 y
121 501 000 que nacieron así)… y convulsiones,
y temblores, y tics… Y el tener 4 cromosomas sexuales en este síndrome causa
clinodactilia –o sea, curvaturas en los
dedos, usualmente en los meñiques… la frecuencia promedio de la clinodactilia
va de uno de cada 25 a uno de cada 100 de los humanos nacidos vivos -con mucha diferencia entre países, en Japón es de más de
uno de cada 5…-, o sea que actualmente hay
entre 324 000 000 y 81 000 000 que nacieron así–,
y sinostosis radiocubital –o sea, fusión del
radio y del cúbito en el lado que da hacia el codo–, y articulaciones hiperflexibles, y pie plano, y asma… y
estrabismo… La frecuencia va de uno de cada 18 000 a uno de cada 40 000 de los
hombres nacidos vivos, o sea que actualmente hay entre 225 000 y 101 000 que
nacieron así…
– Síndrome XXXYY: afecta
a los hombres: sus cuerpos tienen forma de pera, porque la grasa se les
distribuye como a las mujeres, y además tienen mamas de tipo femenino, pene
pequeño y criptorquidia… y también tienen problemas en la conducta: pueden ser
introvertidos, pero agresivos, y también pueden tener autismo, clinodactilia,
sinostosis radiocubital, discapacidades intelectuales, cuerpo de tipo eunucoide
y anomalías óseas, que más que nada se les ven en la cara… La frecuencia es de
más o menos uno de cada millón de los hombres nacidos vivos, o sea que
actualmente hay más de 4 000 que nacieron así…
– Síndrome XYY (también se le
llama síndrome del supermacho… y se le llamó así, porque se creía que el tener
dobles cromosomas sexuales masculinos hacía que se fuera más masculino, pero
sólo hace que se sea más alto y un poco más agresivo): afecta a los
hombres: hombres que generalmente son un poco más altos que sus padres y
hermanos, y también generalmente sus cuerpos son de proporciones eunucoides, tienen
problemas de aprendizaje (más del 50 % de ellos –el promedio de problemas de
aprendizaje en los hombres en general es del 10 %–) y en el
desarrollo del lenguaje… y también tienen un mayor riesgo de desarrollar asma,
temblores y convulsiones que los hombres XY… La frecuencia es de más o menos uno
de cada 1 000 de los hombres nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 4
100 000 que nacieron así (Y la mayoría de los que tienen este síndrome tienen un desarrollo
sexual normal y son fértiles, pero algunos tienen malformaciones
genitourinarias, como micropene, criptorquidia, hipospadias e infertilidad)…
– Síndrome XYYY: afecta a
los hombres: generalmente tienen estatura alta (pero menor que
la de los XYY), fertilidad baja (que llega hasta la esterilidad), pocos deseos
sexuales, acné severo, problemas severos de agresión, problemas de aprendizaje
y problemas óseos y dentales…
– Síndrome XXX (también
se le llama síndrome de la superhembra… sus cromosomas sexuales son XXX, pero
en algunos casos –como en el 10 %– también pueden tener mosaicismos de células con cromosomas
X0 –o sea, los que ocasionan síndrome de
Turner, el síndrome de Turner más común, porque también hay síndrome de Turner con
mosaicismos–, o con cromosomas XX –o sea, los de las mujeres “normales”–, o con cromosomas XXXX… o un mosaicismo triple, con
cromosomas X0 y XX): afecta a las mujeres (y tal vez una de sus causas es la edad materna avanzada): la mayoría (80 a 89 %) son altas (pero
desproporcionadas: piernas muy largas y torso muy corto), de fertilidad limitada (pueden
tener los órganos sexuales un poco pequeños) y
de menopausia temprana (y es, cuando acuden al
médico –por
problemas en sus menstruaciones–, cuando son ubicadas,
porque la mayoría de ellas jamás se enteran de su condición, que puede llegar
hasta problemas de aprendizaje y esquizofrenia)…
y pueden tener hipertelorismo ocular (o sea,
los ojos muy separados… Y también pueden tener clinodactilia, sinostosis radiocubital,
pies planos, articulaciones hiperflexibles… pero estas cosas no son exclusivas
de ellas, sino de las aneuploidías –o sea,
del número anormal de cromosomas en una célula–
de los cromosomas sexuales –como las
trisomías -XXX, XXY-, las tetrasomías -XXXX,
XXYY- o las pentasomías -XXXXX, XXXYY-–… y también pueden tener apnea –o sea, cese completo o casi completo de la respiración– del sueño, asma –o sea,
una enfermedad que dificulta gravemente la respiración–, escoliosis –o sea,
curvatura de la columna vertebral, ya sea en forma de S o de C… la escoliosis
afecta como al 3 % de los humanos, o sea que actualmente hay como 243 002 000
con esto… y empieza más entre los 10 y 20 años de edad -porque el 15 % es congénita y un 10 % es por alguna
enfermedad- y las mujeres son más afectadas
que los hombres, la proporción es de 4 a 1–
displasia de la cadera –o sea, una anomalía
en la articulación de la cabeza del fémur con el acetábulo -es una cavidad- de la
pelvis–… que también se han relacionado con las
aneuploidías de los cromosomas sexuales… y las sicosis –o sea, las pérdidas de contacto con la realidad -es decir, las dificultades para determinar qué es real
y qué no lo es… las sicosis afectan como al 2.9 % de los humanos -o sea, como 234 905 000 humanos actualmente- en algún momento de sus vidas-, entre las que está la esquizofrenia -o sea, la percepción alterada de la realidad… la
esquizofrenia afecta del 0.3 al 0.7 % de los humanos, o sea, entre 24 300 000 y
56 702 000 humanos actualmente-– también están relacionadas con las aneuploidías de los
cromosomas sexuales)… La frecuencia es de más
o menos una de cada 1 000 de las mujeres nacidas vivas, o sea que actualmente
hay como 4 050 000 que nacieron así…
– Síndrome XXXX: afecta a
las mujeres: pueden nacer con la cara un poco deforme (que puede
incluir labio leporino –el labio fisurado -con o sin paladar hendido- se da más o menos en uno de
cada 1 000 de los humanos nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 8 100
000 que nacieron así–, boca pequeña, ausencia de dientes o dientes malformados)… y la mayoría
van a ser obesas y altas, con músculos débiles, con problemas en los huesos (como osteoporosis,
escoliosis, displasia de la cadera, clinodactilia, sinostosis radiocubital)… pero por eso
son altas… y van a tardar en aprender a caminar (tanto como hasta
los 4 años y medio de edad)… y muchas van a tener problemas en la visión, en la audición, en
el corazón, en los riñones, en los nervios, en el lenguaje, en la comprensión,
en la lectura, su coeficiente intelectual va a ser entre 30 y 100 puntos (de una escala
que va de 0 a 201… y la media es 100… y de 84 para abajo ya es considerado
retraso mental… lo que una sociedad humana que parece de retraso mental
considera retraso mental)… y la mayor parte de las afectadas casi no van (o no van) a desarrollar
pubertad: casi no van (o no van) a desarrollar mamas, van a tener menstruaciones irregulares (o no van a tener
menstruación) y menopausia temprana, a veces a los 19 años de edad… La
frecuencia es de más o menos una de cada 50 000 de las mujeres nacidas vivas, o
sea que actualmente hay como 81 000 que nacieron así (pero se piensa
que tal vez son más, casi el doble)…
– Síndrome XXXXX: afecta
a las mujeres: pueden tener la cabeza pequeña, las orejas bajas y malformadas,
los ojos muy distantes (es decir, hipertelorismo ocular), desorbitados y
posiblemente con estrabismo, el cuello corto y rígido, las manos pequeñas, y
los pies también y con los dedos (de los pies) superpuestos, los músculos débiles (muy flácidos…
aguados… lo cual se llama hipotonía), problemas en el corazón, útero
pequeño, ovarios malformados… La gran mayoría (si no es que
todas) son estériles y tienen retraso en el crecimiento… su pubertad es
anormal, y a veces es tardía (la pubertad tardía afecta más o menos al 2 % de los adolescentes,
o sea que actualmente como 162 000 000 humanos ya han sido afectados o van a
ser afectados… y en algunos este retraso no va a causar ningún problema, pero
en muchos este retraso es porque ya vienen arrastrando problemas –sexuales, y
de otros tipos– congénitos… o adquiridos)… La estatura de todas es baja (es una excepción
dentro de las aneuploidías de los cromosomas sexuales, en donde todas las demás
tienden a estatura alta) y tienen retraso mental (su coeficiente intelectual está
entre 15 y 85 puntos, su capacidad cognitiva adulta es como la de un niño de
entre 6 y 8 años)… tienen displasia de la cadera, clinodactilia camptodactilia (o sea, tener
permanentemente doblados uno o más dedos… y puede ser congénito –o sea, de
nacimiento– o no…), escoliosis… y pie equinovaro (en el pie equinovaro
–también se le llama pie zambo… o pie bot– el pie está torcido
hacia adentro y hacia abajo, y es corto –y también la pierna–, y puede darse
en uno o en ambos… la frecuencia del pie equinovaro es de más o menos uno de
cada 1 000 de los humanos nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 8 100
000 que nacieron así… y los hombres afectados son el doble que las mujeres)… La frecuencia
va de una de cada 85 000 a una de cada 250 000 de las mujeres vivas, o sea que
actualmente hay entre 47 000 y 16 000 que nacieron así…
– Hiperplasia adrenal (glándulas adrenales
es el nombre más exacto para eso que comúnmente se conoce como glándulas
suprarrenales) congénita debida a deficiencia de la enzima (las enzimas son
moléculas biológicas –proteínas mayormente– que aceleran a las reacciones
químicas) 21 hidroxilasa (es la más común –más del 95 %– de las hiperplasias adrenales congénitas diagnosticadas): afecta a los
hombres y a las mujeres (pero la frecuencia es más en aquéllos de orígenes de algunas zonas
colindantes con el mar Mediterráneo, y aún es más en algunos grupos de los
pobladores primeros del continente americano –es decir,
ésos a los que llaman indios–, y aún aún es más en los esquimales yupik –en más o
menos uno de cada 280–, y aún aún aún es más en los judíos asquenazi –asquenazis
son los judíos que desde hace cientos de años viven en Europa central y
oriental… y millones de ellos fueron asesinados por Hitler… y aunque la palabra
asquenazi termina en nazi no tiene nada que ver con eso, la palabra nazi es la
contracción de la palabra nacionalsocialismo… y los del nacionalsocialismo no
tenían nada que ver con el socialismo…–, aunque el tipo de hiperplasia
que los afecta a ellos es leve –pero los afecta a uno de cada 27, o sea, al 3.7 % de su
población. Y la cifra de intersexualidad
humana que más se maneja es del 1.7 %, pero un estudio antropológico de
1975 estimó que en Juchitán, Oaxaca -México- aproximadamente
el 6 % de la población -que se cuenta como- masculina era muxe -una especie
de tercer sexo que en esa región se reconoce desde hace siglos, y que en muchas
ocasiones es modelado por las propias madres -que lo único
que hacen es simplemente estimular algunas conductas femeninas en niños que no
dan muchas muestras de la agresividad natural masculina-, pero que
sólo es un reflejo de la intersexualidad subyacente que existe en gran
porcentaje de los humanos-, pero a ese porcentaje habría que sumarle la “homosexualidad” y
bisexualidad -“normales”, habituales, comunes y corrientes- de la
población -que se cuenta como- masculina de Juchitán que ya
no sigue esa tradición… y el porcentaje de “homosexualidad” y de bisexualidad
de lo que se cuenta como femenino sobrepasa al porcentaje de lo que se cuenta
como masculino, ya sea en Juchitán o en China… Y los de Juchitán tienen una
leyenda de que san Vicente Ferrer en uno de sus peregrinajes llevaba cargando
un saco lleno de homosexuales, y que iba dejando uno en cada lugar, pero que en
Juchitán se le rompió el saco–): es causa de masculinización en diversos grados en las mujeres (y a algunas no
se les nota casi nada –pero podría producirles problemas de fertilidad, de acné, de
hirsutismo -algo de bigote, de patilla, de barba-, de calvicie–, pero a otras les
causa genitales externos con diversos grados de ambigüedad, que llega hasta
pene en algunas, que entonces se les creía niños –y eran
criados como niños, aunque tuvieran -pero cómo no se ven- ovarios, útero,
trompas de Falopio y vagina sin salida visible–, y por si no lo
saben, el pene es el clítoris más lo que da origen a los labios vaginales
menores en las mujeres –y en las mujeres afectadas por la hiperplasia adrenal congénita
es en donde eso se puede ver más, porque las menos afectadas se quedan con un
clítoris con diversos grados de agrandamiento–… Y por acción de
la testosterona lo que hubieran sido labios vaginales mayores se convierten en
saco escrotal, tanto en la mayoría de los hombres, como en las mujeres muy
afectadas por esta hiperplasia adrenal congénita) y de
masculinización acentuada en los hombres (por si quieren saber de dónde
vienen algunos de los superpenes… y también algunas de las calvicies tempranas,
y algunos de los problemas prostáticos y de los dolores pélvicos crónicos… y
una de las causas de infertilidad), y a ambos puede hacerles padecer toda su vida de vómitos, debido
a la pérdida de sal, lo que lleva a la deshidratación y a la muerte (y la pérdida de
sal –que se produce en el 75 % de todos los casos de hiperplasia
adrenal congénita– da a una frecuencia de más o menos uno de cada 15 000 de los humanos
nacidos vivos –y podría causarles la muerte en el primer mes de nacidos si no
se trata -e imagino que antes casi todos morían… porque apenas en 1950
este problema se empezó a ubicar y se empezó a tratar con extractos de corteza
de glándulas adrenales y poco después se empezaron a descubrir los
corticosteroides -los corticosteroides son una variedad de hormonas esteroides
producidas en la corteza de las glándulas adrenales- sintéticos-–, o sea que
actualmente hay como 540 000 que nacieron así). Y también
puede causar pubertad precoz, y ésta es causa de osteoporosis y de estatura
baja… La frecuencia va de uno de cada 10 000 a uno de cada 20 000 de los
humanos nacidos vivos, o sea que actualmente hay entre 810 000 y 405 000 que
nacieron así (y la cantidad de los que nacen muertos va de más de 2 hasta más de
20 por cada uno de los que nacen vivos)…
– Hiperplasia adrenal
congénita debida a deficiencia de la enzima 11 beta hidroxilasa: afecta a los
hombres y a las mujeres: se parece mucho a lo que sucede con la hiperplasia
adrenal congénita por deficiencia de la enzima 21 hidroxilasa (hay
masculinización en diversos grados en las mujeres y masculinización acentuada
en los hombres… pero parece ser que esta masculinización tanto en hombres como
en mujeres puede llegar a extremos más altos, porque puede producir penes
grandes en mujeres y megalopenes en hombres), excepto que en
este tipo de hiperplasia adrenal congénita hay hipertensión… y sólo en muy
pocos de los afectados hay pérdida de sal en la primera infancia, pero lo que
sí va a haber siempre es retención de sal (y por tanto expansión del volumen
sanguíneo, que es causa de hipertensión) a mediados de la infancia…
– Hiperplasia adrenal congénita
debida a deficiencia de la enzima 3 beta hidroxiesteroide deshidrogenasa: afecta
a los hombres y a las mujeres: causa (diversos grados de) masculinización
en mujeres y feminización en hombres (y hasta hace poco a muchos recién
nacidos muy feminizados era más fácil –por medio de cirugías
reconstructivas– hacerles genitales de mujer que recomponerlos hacia genitales de
hombre… y actualmente se está prefiriendo diferir la cirugía hasta la
adolescencia… y antes de que hubiera cirugías reconstructivas todos los que
habían nacido muy jodidos tenían que vivir con lo que les había sido dado por
la naturaleza, o por la suerte –o por el diablo, o por un Dios sádico–, o porque el
mundo es como es –ciego, ajeno a nosotros, a nuestros sentimientos–), es el único
tipo de hiperplasia adrenal congénita que puede causar genitales externos
ambiguos tanto en hombres como en mujeres, esta hiperplasia adrenal congénita afecta
genitales, pubertad y fertilidad, y a algunos puede hacerles perder sal…
– Hiperplasia adrenal
congénita debida a deficiencia de la enzima 17 alfa hidroxilasa: afecta a los
hombres y a las mujeres: a los hombres les causa feminización (los genitales
externos pueden estar subdesarrollados, ambiguos o como los de una mujer
normal… y al llegar a la pubertad algunos pueden desarrollar mamas de tipo
femenino… y casi todos son infértiles) y a las mujeres les afecta la
pubertad (y a unas sólo les afecta la fertilidad y el tamaño de las mamas,
pero otras se quedan con genitales externos y útero infantiles, y sin mamas ni
vello púbico), y a la mayoría de ambos les causa hipertensión… La frecuencia es
de más o menos uno de cada millón de los humanos nacidos vivos, o sea que
actualmente hay más de 8 000 que nacieron así…
– Hiperplasia adrenal
congénita lipoide: afecta a los hombres y a las mujeres: la mayoría de los
afectados nacen con los genitales externos totalmente femeninos, aun si son
hombres… y antes muchísimos de los afectados (y afectadas) con este
problema morían… no engordaban, padecían mucho vómito, se deshidrataban… y uno
que otro sobrevivía (Y antes –y todavía hoy, en lugares en donde no hay mucha información– los hombres que
habían nacido con genitales externos femeninos y que sobrevivían eran criados
como mujeres –porque se creía que eran mujeres–, pero permanecían
en infantilismo genital –y con la vagina muy corta, y cerrada hacia adentro -y no es fácil
hacerse una idea de tanto drama humano milenario, como ése de las vaginas
cortas en seres que ni siquiera eran mujeres-–, no
desarrollaban pubertad, porque sus testículos estaban dentro del cuerpo y por
tanto no eran funcionales, y hasta podían causarles cáncer… Y las mujeres que
sobrevivían desarrollaban mamas –porque en sus cuerpos había el suficiente estrógeno -estradiol -el estradiol
es el estrógeno más potente… y es el estrógeno predominante durante los años
reproductivos, excepto durante el embarazo-- para que eso
sucediera–, pero poco vello púbico –porque su producción de
andrógenos era mínima–… y algunas menstruaban durante algún tiempo, pero poco a poco la
capacidad de producir estrógenos se iba degradando y dejaban de menstruar… Pero
ahora ya pueden hacerse algunas cosas). La mayoría de los casos ocurren
en Japón, Corea y en los árabes palestinos…
– Deficiencia aislada de la
enzima 17,20-liasa: afecta a los hombres y a las mujeres: les causa disminución
de andrógenos y de estrógenos… Los hombres pueden nacer con los genitales
externos totalmente feminizados, o ambiguos, o poco desarrollados (nacen con
micropene e hipospadias)… y casi todos nacen con criptorquidia… y algunos pueden tener mamas
de tipo femenino (de nivel 5 en la escala de Tanner –la escala de
Tanner describe los cambios que deberían irse dando en genitales externos,
mamas y vello púbico a lo largo de la pubertad–, o sea, mamas
completamente desarrolladas)… y muchos pueden sentirse mujeres… Las mujeres pueden tener
problemas menstruales (que en algunas llegan hasta falta de menstruación) y quistes en
los ovarios… Y en ambos puede no haber pubertad, o retrasarse, o alterarse, y
pueden tener estatura alta (aunque con esqueleto tipo eunucoide), y
osteoporosis, y pueden tener la fertilidad disminuida o pueden ser estériles…
– Deficiencia de la
enzima 17 beta hidroxiesteroide deshidrogenasa 3: afecta a los hombres: sólo
les puede suceder a (unos que si no les hubiera sucedido hubieran nacido) hombres, porque
aunque la mayoría de los afectados puedan nacer con genitales externos femeninos
(ya sea predominantemente o completamente… pero todos tienen la
vagina corta y cerrada hacia adentro), no tienen genitales internos
femeninos, pero los testículos sí los tienen dentro del cuerpo, lo cual puede
causarles cáncer… al 17 % de ellos… Y antes la mayoría de los afectados con
este síndrome eran criados como niñas (pero ahora eso sólo ocurre en los
lugares más atrasados), porque parecían niñas, y de los que eran criados como niños (porque sus
genitales así más o menos lo hacían suponer) muchos tenían
micropene, hipospadias y escroto bífido. Y al llegar a la pubertad a todos los
afectados con este síndrome se les desarrollan algunas características
masculinas, como el engruesamiento de la voz, el aumento de la masa muscular o
el vello facial y corporal (y a algunos también les salen mamas de tipo femenino). Y generalmente
los afectados con este síndrome son infértiles. Y después del inicio de la
pubertad, del 39 al 64 % de los que eran criados como mujeres se sentían
hombres, es decir, lesbianas (y actualmente ya podemos saber de dónde salen algunos de las “lesbianas”… y podríamos saberlo desde antes del
nacimiento, pero antes todo era a simple ojo, y si nacías “mujer”, y no te
comportabas como mujer, entonces tenías por delante toda una vida con muchos
más problemas que los habituales). Y ahora ya pueden hacerse muchas cosas (como extirparles
los testículos –a los que se les hayan quedado dentro del cuerpo–, para que no les
dé cáncer –o para que no se transformen hacia hombres, cuando lleguen a la
pubertad–, o darles andrógenos o estrógenos, u operarlos, hacerles genitales
de hombre o de mujer)…
– Deficiencia de la
enzima 5 alfa reductasa 2: afecta a los hombres (se parece mucho
a lo que sucede cuando hay deficiencia de la enzima 17 beta deshidrogenasa 3,
excepto que casi nunca hay mamas de tipo femenino y que los testículos tienen
un poco más de desarrollo y por lo tanto no todos los afectados padecen
infertilidad –y ahora ya hay métodos artificiales para que los que pudieran
ser padres lo puedan ser, porque antes el único modo de procrear era a la
antigüita, y ahí sí que en el 99 % de los casos no se puede si tienes poca
producción de espermatozoides y alta viscosidad del semen… y peor si tu pene
mide menos de 2 centímetros–): nacen con genitales externos de apariencia femenina, o ambiguos,
o con micropene, pero sin testículos visibles y con hipospadias… y antes la
mayoría eran criados como niñas (porque lo parecían, hasta tenían algo parecido a una vagina), pero al llegar
a la pubertad casi todas esas niñas se transformaban en hombres (porque tenían
testículos, aunque no estuvieran visibles), en grados diversos, no sólo en
lo físico (aparición de testículos –pero no les aparecían,
simplemente se les exteriorizaban–, profundización de la voz, aumento de la masa muscular… y algo de
vello facial y corporal… pero no hay calvicie –y eso sirvió para
entender más a los problemas de la calvicie androgénica… y a los de la próstata–), sino en las
ganas (pero no todos, sólo más de la mitad de ellos, el resto continuaban
como mujeres… pero los que se autoidentifican como hombres no la tienen tan
fácil, sobre todo ahí, donde los conocieron cuando eran niñas…), lo que de
bebés parecía un clítoris, al llegar a la pubertad se transformaba en pene (aunque a veces
no muy capaz, o casi nada capaz, para penetrar)… En algunos
lugares (no países, no ciudades, sino pueblos) la frecuencia
puede llegar hasta más o menos uno de cada 90 de los hombres nacidos vivos…
– Síndrome de deficiencia
de aromatasa (la aromatasa es una enzima que convierte a los andrógenos en
estrógenos… pero al haber deficiencia de aromatasa se hace un desbalance a
favor de los andrógenos… y en el síndrome de exceso de aromatasa el desbalance
se hace a favor de los estrógenos): afecta a los hombres y a las mujeres… y las mujeres que están embarazadas de un
producto que (por asuntos de las leyes de la herencia genética) va a nacer con
este síndrome se virilizan: les sale acné quístico (el acné quístico
es la forma más grave de acné), les sale vello de tipo masculino (y en la cara es
en donde se les nota más), la voz se les engruesa, y también el clítoris… pero casi siempre
todo esto regresa a la normalidad después del parto… Y si lo que nace es una
niña ésta va a nacer con los genitales externos ambiguos (este síndrome
casi no afecta a los genitales internos… pero tampoco se desarrollan plenamente): va a tener
fusión labioescrotal (va a parecer que tiene escroto) y el clítoris
muy agrandado… y la pubertad se le va a alterar: va a tener crecimiento del
vello corporal, no le van a crecer las mamas (y el clítoris se
le va agrandar un poco más), va a tener ovarios poliquísticos, y no va menstruar (y ahora ya se
pueden evitar o recomponer muchos de los daños de este síndrome, pero antes se
quedaban peludas, sin mamas y estériles… pero puede ser que todavía haya
víctimas de éstas en muchos lugares)… Y si lo que nace es un niño
nacerá con los genitales dentro de lo más o menos normal, y también tendrá una
pubertad así… pero va a tener diabetes tipo 2, problemas en el hígado,
osteoporosis y autismo (pero las mujeres también van a tener autismo, aunque se les note menos… y también
van a tener osteoporosis). Y ambos van a ser altos de estatura (porque los
estrógenos tienen mucho que ver con la estatura final de hombres y de mujeres –porque los
estrógenos regulan el proceso que limita la longitud de piernas y brazos -y por tanto
de la estatura-–, y si hay un desajuste en las cantidades usuales de estrógenos de
hombres y mujeres, entonces seguirán creciendo más allá de lo normal), pero sus
cuerpos van a ser de proporciones eunucoides (porque como ya
sólo crecieron piernas y brazos el cuerpo quedó desproporcionado)…
– Síndrome de exceso de
aromatasa: afecta a los hombres y a las mujeres (este síndrome
feminiza a los hombres e hiperfeminiza a las mujeres… principalmente en las
mamas, caderas y voz): los hombres afectados van a nacer con los genitales externos
disminuidos (testículos pequeños, micropene, o minipene) y van a tener
pubertad precoz (y una heterosexualidad precoz, o sea que van a despertarse muy
pronto hacia una sexualidad de tipo masculino… pero también van a tener mamas
de tipo femenino –y grandes–, caderas anchas, voz aguda y su producción de espermatozoides va a
ser baja, lo cual les va a afectar la fertilidad). Las mujeres
afectadas van a nacer con el útero grande, y van a tener pubertad precoz, mamas
muy grandes (y algunas excesivamente grandes), problemas en
su menstruación, endometriosis (la endometriosis es el crecimiento de tejido endometrial fuera del
útero: en los ovarios, en la vejiga, en los intestinos, en los pulmones, en el
cerebro… este tejido endometrial produce tumores que la mayoría de las veces
son benignos… estos tumores sangran en cada menstruación, y como esa sangre no
puede salirse del cuerpo tan fácilmente crea problemas… afecta a entre el 10 y
el 15 % de las mujeres, principalmente durante su edad fértil, o sea que
actualmente hay entre 405 100 000 y 607 506 000 que están siendo –o que ya
fueron, o que van a ser– afectadas), y posiblemente cáncer de mama y de endometrio. Y ambos van a
tener estatura baja…
– Síndrome de persistencia de los conductos de
Müller (los conductos de Müller son estructuras que en las
mujeres hacen que se formen las trompas de Falopio, el útero, el cuello uterino
y la parte superior de la vagina… tanto hombres como mujeres tienen conductos
de Müller cuando son embriones –el embrión es la etapa inicial del desarrollo de un ser vivo,
en el ser humano este periodo va desde la concepción hasta el final de la
semana octava, y a partir de ahí se le llama feto–, pero
normalmente en las mujeres se desarrollan y en los hombres no, a menos que
pasen cosas como las de este síndrome en donde en algunos hombres pueden
desarrollarse, o como las de la agenesia mulleriana, que hace que en muchas
mujeres no se desarrollen): afecta a los hombres: los afectados nacen con útero (pero pequeño, y casi siempre subdesarrollado. Y también nacen con cuello
uterino, con trompas de Falopio y con la parte superior de la vagina… también
casi siempre subdesarrollados)… Y habitualmente hay criptorquidia e
infertilidad (y bajos niveles de testosterona… la
existencia de órganos femeninos interfiere con el funcionamiento de los órganos
masculinos… y si se desarrollan partes femeninas es porque hay un problema de
fondo… que incluso pueden poner a muchos “hombres” en situación “homosexual”)… Y puede haber sangre en la orina y en el semen… y puede haber hernias
inguinales y cáncer (causados tanto por los testículos no
descendidos al escroto como por esos pedazos femeninos que tienen)… Y ahora ya son otros tiempos, pero aquí hay explicación de muertes, de
enfermedades, o de por qué algunos “hombres” no son tan masculinos…
– Agenesia mulleriana (también
se le llama agenesia –o aplasia -aplasia es generalmente
definida como el desarrollo defectuoso o la ausencia congénita de un órgano o
tejido-– vaginal o síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser… Las afectadas tienen exceso de
andrógenos… y eso causa trastornos graves en el desarrollo de los conductos de
Müller, y esos trastornos hacen que las mujeres nazcan sin o casi sin trompas
de Falopio, útero, cuello uterino y la parte superior de la vagina): afecta a las mujeres: y casi todas las afectadas tienen
ovarios (porque los ovarios no se desarrollan a
partir de los conductos de Müller… ni tampoco la parte inferior de la vagina –la parte de la vagina que da al exterior– se desarrolla a partir de los conductos de Müller –esa parte se desarrolla a partir del seno urogenital–) funcionales (y eso hace que cuando llegan a la pubertad queden completas
por fuera –porque nacen con los genitales
externos aparentemente normales–, porque se les
desarrollan los caracteres sexuales secundarios, que ocasionan las formas
típicas de la mujer: mamas, caderas…), pero no
menstrúan (porque no tienen útero… o porque si
tienen útero éste no es funcional), pero sí
son fértiles, pero no pueden embarazarse, a menos que les trasplanten un útero…
y muchas afectadas además pueden tener problemas en los sistemas renal y
esquelético… La frecuencia va de una de cada 4 000 a una de cada 5 000 de las
mujeres nacidas vivas, o sea que actualmente hay entre 1 012 000 y 810 000 que
nacieron así…
– Insensibilidad a la
hormona estimuladora del folículo (es causada por una incapacidad del cuerpo para responder a la
hormona estimuladora del folículo –un folículo ovárico es un
conjunto multicelular que se encuentra en los ovarios, al llegar a la pubertad
las mujeres tienen como 500 000 -en promedio-, cada uno de ellos tiene la posibilidad de liberar un óvulo–, la hormona
estimuladora del folículo es una gonadotropina implicada en el mantenimiento de la fertilidad): afecta a los
hombres y a las mujeres: las mujeres pueden quedarse (y antes se
quedaban, estaban condenadas a quedarse, porque no había nada para impedirlo,
porque no se sabía lo que pasaba, por qué pasaba) en infantilismo
genital (con genitales de niña, porque no desarrollan pubertad o la
desarrollan muy disminuida), sin menstruación, estériles… Y a los hombres puede afectarles la
fertilidad, pero a muchos no completamente, pero pueden tener los testículos
pequeños y poca producción de espermatozoides…
– Insensibilidad a la
hormona luteinizante (la hormona luteinizante es una
gonadotropina que estimula la ovulación en las mujeres y la producción de
testosterona en los hombres): afecta a los hombres y a las
mujeres, en los hombres produce un síndrome llamado hipoplasia (hipoplasia
significa desarrollo incompleto o defectuoso de algo) de las células
de Leydig (también se le llama agenesia –agenesia implica tanto
ausencia de algo, como desarrollo defectuoso de algo– de las células de
Leydig… afecta a los hombres –porque son quienes tienen células de Leydig… las células de
Leydig son células que hay en los testículos, en las células de Leydig está la
fuente principal de producción de testosterona de los hombres–: pueden nacer
con genitales masculinos poco desarrollados –micropene,
hipospadias, criptorquidia–, con genitales ambiguos o con genitales completamente femeninos… y
en la pubertad puede haber un desarrollo de los caracteres sexuales secundarios
limitado o puede no haber ningún desarrollo, sino que se quedan en infantilismo
genital… Y pueden tener afectada la fertilidad o ser estériles… Y pueden tener
estatura alta, y proporciones eunucoides) y en las mujeres produce
amenorrea (o sea, ausencia de menstruación), ciclos
menstruales poco frecuentes (hay más de 35 días entre ciclo y ciclo), infertilidad (por falta de
ovulación) y quistes en los ovarios…
– Insensibilidad a la
hormona liberadora de gonadotropina (la hormona liberadora de
gonadotropina es responsable de la liberación de la hormona estimuladora del
folículo y de la hormona luteinizante): afecta a los hombres y a las
mujeres: a ambos les causa una (parcial o completa) pérdida de capacidad de las gónadas (es decir, de los
testículos y de los ovarios) para sintetizar las hormonas sexuales (y eso puede
afectar –mucho o completamente– la libido –o sea, el
deseo -impulso -excitación-- sexual– y la fertilidad… Y puede causar problemas desde el nacimiento –los afectados
masculinos pueden nacer con micropene -y tal vez casi la mitad de los
micropenes se deban a este desorden- y con criptorquidia… Y las
mujeres no nacen con anormalidades tan visibles–, o al llegar a
la pubertad –la cual puede retrasarse, no presentarse -y entonces
hombres y mujeres se quedan en infantilismo genital- o presentarse
disminuida… o puede iniciar -y a los hombres empiezan a crecerles los testículos… y a las
mujeres les empiezan a brotar las mamas e incluso a tener menstruación-, pero llega
un momento en que cesa–, o después, en la vida adulta –porque algunos -muy pocos- hombres
pueden tener un desarrollo puberal completamente normal, pero en algún momento
de la etapa adulta les baja la testosterona, y se vuelven infértiles, e
impotentes–), y puede ser congénita (como en el síndrome de Kallman, o
en el síndrome de Prader-Willi), congénita tardía, o adquirida (por tumores,
desnutrición, malnutrición, anorexia, bulimia, esteroides anabólicos, drogas –marihuana,
opioides–, golpes en la cabeza, hipotiroidismo, diabetes
mellitus, síndrome de Cushing)… Y también puede haber anormalidades en el esqueleto (labio leporino,
sindactilia –sindactilia es nacer con dedos fusionados -pegados-, y la
frecuencia de la sindactilia va de uno de cada 2 000 a uno de cada 3 000 de los
humanos nacidos vivos -y los hombres afectados son el doble que las mujeres-, o sea que
actualmente hay entre 4 050 000 y 2 700 000 que nacieron así–) y problemas de
audición…
– Síndrome de Kallman (este síndrome es
un hipogonadismo secundario –también se le llama hipogonadismo hipogonadotrópico–, es causado por
una falla en la producción o en la actividad correcta de la hormona liberadora
de gonadotropina, lo cual da como resultado niveles bajos de hormonas sexuales): afecta a los
hombres y a las mujeres: a ambos puede impedirles que la pubertad pueda darse o
que pueda completarse (pero también puede haber problemas desde el nacimiento –como criptorquidia
y micropene–, o en la vida adulta: algunos hombres y mujeres nacen sin ningún
problema, y tienen una pubertad normal, y tienen una función reproductiva
normal, pero en algún momento los niveles de andrógenos y de estrógenos caen… y
se vuelven infértiles… y a los hombres se les encogen los testículos –y también se
les encogen el deseo y la potencia sexuales– y las mujeres
dejan de menstruar –Y hay algunas mujeres que dejan de menstruar por estrés o por
desnutrición, pero esto es reversible, si se elimina el estrés o si se mejora
la alimentación–… Y con la caída de andrógenos y de estrógenos la osteoporosis es
otro problema que también les surge). Los hombres pueden quedarse con
los testículos pequeños, con el deseo sexual disminuido y con impotencia. Las
mujeres pueden quedarse con las mamas pequeñas (o sin mamas) y sin
menstruación… Y ambos casi siempre son infértiles y además pueden tener otros
problemas, como la falta (parcial o completa) del sentido del olfato, sordera, daltonismo, falta de
coordinación en el movimiento del cuerpo y defectos renales y óseos:
escoliosis, ectrodactilia (o sea, nacer con ausencia, parcial o completa, de uno o más de los
dedos centrales de la mano o del pie… y eso hace que la mano o el pie se
parezcan un poco a unas pinzas de cangrejo), labio
leporino, paladar hendido… La frecuencia es de más o menos uno de cada 30 000
de los hombres nacidos vivos y de más o menos una de cada 125 000 de las
mujeres nacidas vivas, o sea que actualmente hay como 135 000 hombres y 32 000
mujeres que nacieron así…
– Síndrome de
Prader-Willi: afecta a los hombres y a las mujeres: causa hipogonadismo… los hombres
nacen con pene y testículos pequeños (y con criptorquidia)… las mujeres
nacen con escaso desarrollo de los labios vaginales menores y del clítoris… y
ambos desarrollan una pubertad incompleta (y tienen vello púbico escaso,
baja estatura, manos y pies pequeños y tono de voz al revés –alto en los
niños y bajo en las niñas–… y la mayoría no pueden tener hijos)… Y ambos
también tienen obesidad severa (por apetito excesivo… por carencia de sensación de saciedad… Y la
obesidad severa les causa apnea del sueño y diabetes tipo 2), falta de energía
(y en la etapa de lactancia casi no pueden succionar, porque tienen
músculos débiles, y el crecimiento se les retrasa), retraso mental
(retraso en el desarrollo del aprendizaje, tardan mucho en decir
sus primeras palabras… y la falta de comprensión hace que muchas veces sus
conversaciones no tengan sentido) y comportamiento compulsivo (pensamientos y acciones
repetitivos, rutinarios, principalmente rascarse y pellizcarse la piel… tienen
un umbral del dolor alto)… y ambos también pueden tener ansiedad (y depresión… y
sicosis: alucinaciones, paranoias –o sea, creencias irreales–), gran
flexibilidad, escoliosis y estrabismo… La frecuencia va de uno de cada 10 000 a
uno de cada 25 000 de los humanos nacidos vivos, o sea que actualmente hay
entre 810 000 y 324 000 que nacieron así…
– Síndrome de Froelich (también se le
llama distrofia adiposa genital): afecta a los hombres y a las mujeres (este síndrome es
un hipogonadismo terciario, se origina por la disminución de los niveles de la
hormona libradora de gonadotropina –lo cual es causado por
lesiones en el hipotálamo -el hipotálamo es la región del cerebro que coordina conductas
tan esenciales como el hambre, la sed, el sueño y los impulsos sexuales-, o por
tumores en la base del cerebro que se extienden hasta la hipófisis -la hipófisis
es una glándula que segrega hormonas que mantienen al cuerpo en una condición
de estabilidad-, o por cáncer hipofisiario o por infecciones cerebrales como la
encefalitis –la encefalitis es la inflamación del encéfalo, o sea, del
cerebro-, la meningitis -la meningitis es la inflamación de las meninges que son las
membranas que cubren al sistema nervioso central, o sea, al cerebro y a la
médula espinal- o la toxoplasmosis -la toxoplasmosis es una
enfermedad que principalmente transmiten los gatos… y como la mitad de los
humanos han sido infectados… y como en el 80 % nunca hubo ningún síntoma, pero
puede causar muchos problemas -como síndrome de Froelich-, y muertes, principalmente en
los inmunodeficientes -y las infecciones y la desnutrición también son causa de
inmunodeficiencias- y en el vientre materno… o pueden nacer con muchas cosas graves,
que llegan hasta retraso mental y ceguera -y actualmente hay como 40
millones de ciegos… y quién sabe cuántos se deban a los gatos--–… y eso causa
atrofia –atrofia significa disminución de tamaño– o hipoplasia de
los testículos y de los ovarios… lo cual altera a los caracteres sexuales
secundarios… Y también hay obesidad –tanto en hombres como en
mujeres… niveles bajos de la hormona liberadora de gonadotropina también llevan
a un aumento en el consumo de alimentos–): pero en los
hombres es más evidente (porque hombres y mujeres se quedan con genitales infantiles y con
formas corporales de tipo femenino)… Los hombres acumulan una gran cantidad
de grasa en los lugares habituales de los obesos… y en los lugares femeninos
habituales: en el monte del pubis, en las caderas (además de que
tienen caderas de tipo femenino: anchas) y en las mamas (y además de que
tienen mamas de tipo femenino)… y tienen micropene (y también pueden tener critorquidia), voz infantil,
estatura baja y manos de tipo femenino… y no tienen pelo en la cara, en el
pubis y en las axilas… ni espermatozoides en el semen… Y en las mujeres no hay
menstruación…
– Síndrome de McKusick-Kaufman:
afecta a los hombres y a las mujeres: las mujeres pueden nacer con la vagina
cerrada (y además corta), y esto les causa hidrometrocolpos (es decir,
acumulación de secreciones acuosas de la bebé –estimuladas
por los estrógenos de la madre– en el útero y en la vagina)… los hombres pueden nacer con
hipospadias, con criptorquidia, con micropene, con cordee… y ambos pueden nacer
con más complicaciones además de las genitales: polidactilia (o sea, dedos de
más… la frecuencia promedio de la polidactilia es de mucho más de uno de cada
500 de los humanos nacidos vivos –en la raza negra es de más o menos uno de cada 100–, o sea que
actualmente hay más de 16 200 000 que nacieron así… o tal vez son casi el doble), problemas de
corazón, ano imperforado (el ano imperforado se da más o menos en uno de cada 5 000
nacimientos de los humanos nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 1 620
000 que nacieron así)… Este síndrome se presenta en los amish (en más o menos
uno de cada 10 000), un grupo religioso que hasta hace poco ha estado muy cerrado al
mundo exterior…
– Síndrome de
Smith-Lemli-Opitz: afecta a los hombres y a las mujeres: afecta mucho a los
genitales de los hombres (que pueden nacer con genitales externos femeninos, o con genitales
externos ambiguos, o con genitales externos masculinos poco desarrollados, pero
que también podrían nacer sin testículos y con útero y ovarios) y muy poco a
los de las mujeres (sólo les causa un poco de malformación en los labios vaginales), y a ambos les
causa anomalías en la cara (labio leporino, paladar hendido), en las
extremidades (polidactilia y sindactilia), en los músculos (hipotonía: tono
muscular disminuido, también se le llama flacidez), en el cerebro (microcefalia –microcefalia
es una cabeza de tamaño reducido -que se produce por la disminución del tamaño del cerebro… lo
cual produce cosas como retraso mental, pero puede llegar a producir hasta
cuadriplejia espástica -que es la más grave y representa entre un 10 y un 40 % de las
parálisis cerebrales, y la frecuencia de la parálisis cerebral en los países
desarrollados es de 2 a 2.5 de cada 1 000 humanos nacidos vivos--… da la
apariencia de una cabeza a la que le rebanaron un pedazo -pero eso es
porque la cara se desarrolla normalmente… sobre una cabeza de tamaño ya
reducido-… y en el año 2010 en Brasil la frecuencia de la microcefalia
era de más o menos uno de cada 20 000 nacimientos, pero con la epidemia de zika
-el zika es una enfermedad que provoca erupciones cutáneas,
algunos síntomas como los de la gripa -fiebre, dolor- y
conjuntivitis- en el 2015 esa cifra se fue hasta uno de cada 777… pero esa
cifra no está muy lejos del rango máximo de la frecuencia de microcefalia
congénita en Estados Unidos, la cual va de uno de cada 800 a uno de cada 5 000–), en el cerebelo
(hipoplasia cerebelosa) y en muchos otros órganos:
riñones, corazón, pulmones, hígado y ojos… y también causa déficits
intelectuales (autismo –en el 50-75 %–) y de comportamiento (autolesiones)… La frecuencia va de uno de cada 10 000 a uno de cada 60 000 de
los humanos nacidos vivos (pero la frecuencia es mucho mayor, porque la causa profunda –mutaciones en
el gen DHCR7 que afectan a la síntesis del colesterol– que puede
originar este síndrome va de uno de cada 2 500 a uno de cada 4 500 de los
humanos nacidos vivos, o sea, que actualmente hay entre 3 240 000 y 1 800 000…
pero no se detectan porque son casos leves), o sea que
actualmente hay entre 810 000 y 135 000 que nacieron así (y la cuarta
parte mueren antes de los 2 años de edad)…
– Síndrome de Frasier: afecta
a los hombres y a las mujeres: hace que los hombres nazcan con genitales
femeninos (y sólo cuando llegan a la edad de la menstruación y ésta no se
produce es cuando se puede llegar a saber que no son mujeres), o con
genitales ambiguos… y en uno u otro caso los testículos no están visibles,
porque están dentro del cuerpo y esos testículos fallidos pueden estar sin nada
de desarrollo (y por eso nace un ser con genitales femeninos… o más bien, por eso
no nace una mujer verdadera, es decir, una mujer completa, una mujer con
ovarios, mamas de mujer y caderas anchas… y si no se desarrolla una mujer
verdadera es porque no había las instrucciones para eso… y si se desarrolla
algo parecido a una mujer sólo es porque no se pudo desarrollar el hombre que
debía desarrollarse… de acuerdo a las instrucciones que había, y esas
instrucciones impedían el desarrollo de una mujer verdadera) o con muy poco
desarrollo (y por eso nace un ser con genitales que no parecen ni de hombre ni
de mujer)… y esos testículos fallidos podrían hacerse cancerosos, podrían
producir un gonadoblastoma maligno… Y a las mujeres este síndrome usualmente
sólo puede afectarles en los riñones (y a los hombres también los
afecta en los riñones)… Y los problemas renales de este síndrome llegan hasta el riesgo
de muerte…
– Síndrome de Fraser (también se le
llama síndrome de Fraser-Francois, o síndrome de Meyer-Schwickerath o síndrome
de Ulrich-Feichtiger): afecta a los hombres y a las mujeres: les causa genitales
ambiguos, subdesarrollados o ausentes (principalmente les causa
micropene y criptorquidia a los hombres… y clitoromegalia y ovarios fibrosos –y ausencia de
los demás genitales internos– a las mujeres)… y también les causa criptoftalmos (ausencia de
párpados) y sindactilia… y también puede causarles anomalías en laringe,
tráquea, oídos, nariz, riñones, tracto urinario y en la osificación del cráneo…
y ano imperforado, hidrocefalia (o sea, acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo en el
cerebro) y hernia umbilical (o sea, un abultamiento muy cerca del ombligo… ese abultamiento
principalmente es una porción del intestino delgado y del peritoneo)… La frecuencia
es de más o menos uno de cada 232 558 de los humanos nacidos vivos (porque los que
nacen muertos son más de 25 veces más), o sea que actualmente hay como
34 000 que nacieron así…
– Síndrome de
Bardet-Biedl: afecta a los hombres y a las mujeres: a los hombres sólo puede
empequeñecerles el pene y los testículos, pero a las mujeres puede causarles
malformaciones en la vagina, en el útero, en las trompas de Falopio y en los
ovarios, además de cloaca persistente (que es cuando las mujeres nacen
con un solo orificio para todo: para tener sexo, para orinar, para defecar… y
esta maldición se da más o menos en una de cada 20 000 de las mujeres nacidas
vivas, o sea que actualmente hay como 202 000 que nacieron así… e imagino que
actualmente esto ya puede ser arreglado), y a ambos puede causarles
fertilidad baja (e incluso infertilidad), obesidad, problemas en los
dedos (polidactilia, sindactilia, braquidactilia –o sea, dedos
muy cortos–), en los riñones (que pueden llegar hasta la muerte), en los ojos (que pueden
llegar hasta la ceguera), en el corazón, en el olfato, en los oídos… y retraso mental… La
frecuencia es de menos de uno de cada 100 000 de los humanos nacidos vivos, o
sea que actualmente hay más de 81 000 que nacieron así (pero es más
frecuente en los beduinos de Kuwait y en la isla de Terranova –esa isla está
en Canadá–)…
– Síndrome de
Pallister-Hall (es causado por un tumor no canceroso en el hipotálamo): afecta a los
hombres y a las mujeres: los hombres pueden nacer con testículos pequeños, con
micropene, con hipospadias, con criptoquidia y con escroto bífido… las mujeres
pueden nacer con la vagina cerrada y con hidrometrocolpos… y ambos casi siempre
van a nacer con polidactilia, con sindactilia, con ano imperforado, con
anomalías renales y con epilepsia gelástica (o sea,
convulsiones de risa… que son antecedidas por una risa rara, hueca,
desagradable)… y ambos también pueden nacer con hipoplasia suprarrenal,
hipoplasia hipofisiaria, hipoplasia pulmonar, hipoplasia de tiroides,
hipoplasia de páncreas, hidrocefalia, labio leporino, paladar hendido y
mandíbula y lengua pequeñas…
– Síndrome de
Denys-Drash: Afecta a los hombres y a las mujeres: causa que los hombres nazcan
con genitales femeninos o con genitales ambiguos, o con testículos malformados (y adentro del
cuerpo, o sea, criptorquidia), o sin testículos (ni afuera ni adentro, porque no se desarrollaron… las gónadas se
quedaron indiferenciadas), y las mujeres no tienen tanto problema, pero pueden ser
afectadas en sus genitales internos (en el útero y en los ovarios), y puede que
hasta nazcan con algunas estructuras internas masculinas… y a ambos puede
causarles muchos problemas renales que pueden llegar hasta el cáncer (tumor de Wilms)… y hasta la
muerte (por insuficiencia renal)… Y como el 38 % de los afectados mueren a una edad promedio
de 2 años… y parece que sólo como el 32 % llegan vivos a la edad de 4 años y
medio…
– Síndrome WAGR: afecta a
los hombres y a las mujeres: puede provocar que los hombres nazcan con
genitales ambiguos (y los testículos también podrían quedarse dentro del cuerpo y
producir gonadoblastoma) y que las mujeres nazcan con malformaciones en la vagina, en el
útero, en las trompas de Falopio y en los ovarios (que incluso
podrían estar fibrosos –inservibles… “secos”, “muertos”– y eso podría
aumentar el riesgo de gonadoblastoma)… y ambos podrían padecer de
cáncer de riñón, y de aniridia (es decir, nacer casi sin iris –el iris es la
membrana coloreada del ojo–, lo cual disminuye la visión a 20 % o menos… y esto le pasa más o
menos a uno de cada 80 000 de los humanos nacidos vivos, o sea que actualmente
hay como 101 000 que nacieron así), y de retraso mental… y de obesidad (causada por
hambre insaciable, y en este caso el nombre del síndrome es WAGRO, la O es de
obesidad. Y la W es de tumor de Wilms –que es un tumor maligno de riñón…
cuya frecuencia va de uno de cada 200 000 a uno de cada 250 000 de los humanos
nacidos vivos, o sea que actualmente hay entre 40 000 y 32 000 que ya lo tienen
o lo van a tener–, la G es de anomalías genitourinarias –que pueden
llegar hasta tumores de testículo u ovario, o sea, hasta gonadoblastoma–, que incluyen a
la ambigüedad genital, y la R es de retraso mental)…
– Síndrome de Robinow (también se le
llama síndrome de Robinow-Silverman-Smith, o síndrome de la cara fetal o
enanismo de Robinow): afecta a los hombres y a las mujeres: la mayoría de los hombres nacen
con micropene, pero con escroto y testículos normales… y algunos también nacen
con criptorquidia o con hipospadias… Y muchas mujeres nacen con el clítoris muy
pequeño y con los labios vaginales menores poco desarrollados… y algunas
también nacen con los labios vaginales mayores subdesarrollados y con la vagina
cerrada… Y ambos pueden tener hijos… y estatura muy baja, y braquidactilia, e
hipotonía, y problemas en riñones, pulmones, corazón, oídos, orejas, párpados,
vertebras y costillas...
– Síndrome de Alström: afecta
a los hombres y a las mujeres (a los hombres los afecta con hipoandrogenismo –o sea,
niveles bajos de hormonas sexuales masculinas– y a las mujeres
con hiperandrogenismo): los hombres pueden nacer con micropene, con los testículos pequeños
y con criptorquidia (y al llegar a la pubertad pueden desarrollar mamas de tipo
femenino), y las mujeres pueden tener pubertad precoz, hirsutismo, quistes
en los ovarios, endometriosis, menstruación irregular, o falta de menstruación…
y ambos casi siempre van a tener problemas visuales (que pueden
llegar hasta la ceguera), problemas cardiacos, sordera, obesidad, diabetes tipo 2 y
problemas renales… y también pueden tener nistagmo (o sea,
movimiento involuntario de los ojos), estatura baja, problemas
hepáticos, hipotiroidismo, problemas urinarios, problemas pulmonares,
hiperlipidemia (o sea, niveles elevados de los lípidos –grasas– en la sangre), escoliosis y
cifosis (o sea, joroba)… La frecuencia es de menos de uno de cada millón de los humanos
nacidos vivos (pero es mucho más frecuente en los acadianos –los acadianos
son franceses de Canadá -originalmente -y muchos todavía hoy- asentados en Nueva Escocia,
Nuevo Brunswick y la Isla del Príncipe Eduardo… estas regiones están en la
parte sureste de Canadá-… pero son un poco diferentes de los franceses de Canadá
asentados en Quebec– de Nueva Escocia y en los cajunes –descendientes
de los acadianos de Nueva Escocia -cuando en 1755 tres cuartas partes de los acadianos de Nueva
Escocia fueron expulsados de Canadá-, asentados en el estado de
Luisiana en Estados Unidos–), o sea que actualmente hay más de 8 000 que nacieron así…
– Síndrome de Aarskog-Scott
(también se le llama síndrome faciodigitogenital): afecta a los
hombres y a las mujeres: las mujeres sólo tienen manifestaciones leves del
síndrome (principalmente en cara y manos), pero al 90 %
de los hombres les causa escroto en forma de chal (el escroto rodea
al pene, en vez de colgar por debajo), y muchos también pueden tener
criptorquidia, y algunos también pueden tener hipospadias y problemas de
fertilidad… Y este síndrome también afecta el aprendizaje, la conducta, el
corazón, la estatura (la acorta), la cara (el cabello termina en forma de V en el centro de la frente, hay
hipertelorismo ocular, blefaroptosis –o sea, párpados superiores
caídos– y labio leporino, con o sin paladar hendido), las manos y
los pies (en las manos hay clinodactilia, y en manos y pies hay
braquidactilia y sindactilia cutánea –o sea, membranas de piel entre
algunos dedos… y la frecuencia de esta sindactilia va de uno de cada 2 000 a
uno de cada 2 500 de los humanos nacidos vivos, o sea que actualmente hay entre
4 050 000 y 3 240 000 que nacieron así–) y causa hernias
umbilicales o inguinales (una hernia inguinal es una protuberancia a la izquierda o a la
derecha del pene y del escroto… esa protuberancia principalmente es una porción
del intestino delgado)… La frecuencia es de más o menos uno de cada 25 000 de los
humanos nacidos vivos, o sea que actualmente hay como 324 000 que nacieron así…
– Síndrome de Edwards (es una anomalía
en el cromosoma 18… también se le llama trisomía 18, pero a veces la presencia
del cromosoma adicional sólo es parcial): afecta a los hombres y a las
mujeres: a los hombres les causa micropene y criptorquidia… y a hombres y
mujeres les causa microcefalia, retraso mental, hipotonía, labio leporino,
paladar hendido, problemas en el corazón y en los riñones, polidactilia,
clinodactilia, sindactilia, pie equinovaro, dedos de la mano encimados, orejas
bajas o malformadas, mandíbula pequeña, hipertelorismo ocular, blefaroptosis,
dedos pulgares poco desarrollados, uñas poco desarrolladas, onfalocele (o sea,
intestinos que sobresalen fuera del cuerpo)… La frecuencia
es de más o menos uno de cada 5 000 de los humanos nacidos vivos (y el 95 % de los
embarazos con este síndrome no llegan a término… y el riesgo de concebir a un
bebé con este síndrome está relacionado con la edad de la madre, pero esta edad
es demasiado baja: a partir de los 32 años y medio ya hay mucho riesgo), o sea que
actualmente debería haber como 1 620 000 que nacieron así, pero la tasa de
mortalidad postnatal es muy alta (sólo del 8 al 12 % llegan al año de edad)…
– Displasia campomélica (es causada por
una mutación en el gen SOX9 del cromosoma 17): afecta a los
hombres: a dos tercios de los afectados les causa genitales ambiguos o hace que
nazcan como mujeres (y los que nacen con genitales ambiguos tienen fertilidad
disminuida o esterilidad)… y la mayoría de los
afectados nacen con malformaciones que alteran la forma y el tamaño de los
huesos en mucho del esqueleto (los huesos largos están curvados, las extremidades acortadas, la
estatura baja… tienen escoliosis, cifosis, tórax estrecho, problemas en la
articulación de la cadera, dientes irregulares, cabeza grande, hipertelorismo
ocular, mandíbula pequeña, paladar hendido… y pie equinovaro)… La frecuencia
va de uno de cada 111 111 a uno de cada 200 000 de los humanos nacidos vivos, o
sea que actualmente debería haber entre 72 000 y 40 000 que nacieron así, pero
más del 95 % mueren (por problemas respiratorios) en las primeras semanas de vida…
– Y síndromes como el de Down
(cuya frecuencia actualmente –porque la frecuencia ha
cambiado mucho y actualmente va hacia la baja -en 1980 la
frecuencia era de más o menos uno de cada 800 nacimientos… y en 2010 subió
hasta más o menos uno de cada 460 -porque las mujeres cada vez más empezaron a tener hijos más
viejas--, porque cada vez son más los que están siendo abortados– es de más o
menos uno de cada 2 000 de los humanos nacidos vivos, o sea que actualmente –tomando en
cuenta tantos cambios en la frecuencia– debe haber como 11 000 000 que
nacieron así) casi no son calificados como desórdenes causantes de alteraciones
en el desarrollo sexual (pero les empequeñece el pene a la mayoría –de los
hombres–, y les causa infertilidad a casi todos los hombres, pero no a
todas las mujeres)…
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